lunes, 15 de noviembre de 2010

RESUMEN DE RESPIRACIÓN CELULAR

A continuación anexo 
La presentación de cadena respiratoria (resumen)
https://docs.google.com/viewer?a=v&pid=explorer&chrome=true&srcid=0B7OflAUJjw2rN2YwYjA0YmItNjk2Ny00NmYzLTlkY2UtMWI0NGEyMWFlZmY1&hl=es&authkey=CJPCmO4O
Documento de word en donde se establece el balance energético de la respiración celular.
https://docs.google.com/document/d/1oivp2293M48hWoFrjgfyHBYOPpfGAWUJs3W73m1VBZk/edit?hl=es&authkey=CMzY5_AC
Resumen de metabolismo
https://docs.google.com/viewer?a=v&pid=explorer&chrome=true&srcid=0B7OflAUJjw2rZTdhNGNhYzUtYzQwOS00OTllLThjZTYtOTdkY2RjNDYzYjA0&hl=es&authkey=CIzv8p0O
Saludos
Diana Miranda

183 comentarios:

  1. RESPIRACIÓN CELULAR (RESÚMEN FINAL)

    -Ruta anfibólica
    -Precedida por glucólisis, ruta catabólica, (primera fase) --> obtención de Piruvato.
    -Se lleva a cabo en citoplasma celualr (glucólisis)y mitocondria (ciclo de Krebs, cadena de transporte de electrones).
    -Objetivo, obtención de energía ATP
    Glucólisis: Glucosa ----> Piruvato
    piruvato ----> Acetil-CoA
    Krebs: Acetil-CoA ----> ATP/ CO2/ H2O, Piruvato (reinicia ciclo de Krebs).

    ***METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS***

    Comprende tres rutas:
    Glucogénesis
    Glucogenólisis
    Gluconeogénesis

    Todas, excepto la gluconeogénesis suceden a partir de la glucosa.

    Glucógeno: Polímero muy grande y ramificado de moléculas de glucosa unidas por dos tipos de enlace (enlace glucosídico):
    alfa 1,4
    alfa 1,6



    *GLUCOGÉNESIS*

    Basada en el metabolismo del glucógeno, ya que éste es por excelencia la reserva energética del organismo.
    ETAPAS/ENZIMAS:
    - UDP-glucosa pirofosforilasa: Activa la molécula de glucosa.
    - Glucógeno Sintasa: añade la molécula de glucosa activada al axtremo de la molécula de glucógeno.
    - Enzima Ramificante: genera ramificaciones del glucógeno.

    *Balance energético*
    Glucosa 6P--> Glucosa 1P + UTP--> UDP-glucosa+ PPi + H2O-->2Pi



    *GLUCOGENÓLISIS*

    Ruptura del glucógeno da lugar a glucosa 1P que puede ser convertida a glucosa 6P,para seguir en diferentes rutas metabólicas.

    ETAPAS/ENZIMAS:
    - Glucógeno Fosforilasa: Ruptura terminal del glucógeno.
    - Transferasa y alfa 1,6 Glucosidasa: Remodelan y hacen apto al glucógeno para su degradación posterior.
    - Fosfoglucomutasa: Transforma el producto de ruptura del glucógeno en forma apropiada para ser metabolizado.
    *Balance energético*
    UDP-Glucosa + Glucógeno(n) --> Glucógeno (n+1) + UDP + ATP --> UTP + ATP



    *GLUCONEOGÉNESIS*

    Ruta anabóloca donde precursores como Lactato, Piruvato, Glicerol, y algunos aminoácidos, se convierten en Glucosa (higado y riñón). Sucede en el citoplasma.

    Lactato --> Piruvato --> Gliceraldehído 3P --> Glucosa

    ALVARADO VERDUZCO R. ESMERALDA o_O

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  2. RESPIRACION CELULAR (RESPIRACION)
    OBTENCION DE PIRUVATO
    SE TRANSFORMA EN ACETIL CoA
    ESTE ACETIL ENTRA EN LA MITOCONDRIA Y COMIENZA EL CICLO DE KREBS OBTENIENDO OXALACETATO

    EL PRINCIPAL CARBOHIDRATO ES LA GLUCOSA

    METABOLISMO DEL CARBOHIDRATO
    FORMACION Y DEGRADACION DE GLUCOGENO
    DE GLUCOSA SE GENERAN 3 VIAS PIRUVATO, RIBOSA 5 FOSFATO Y GLUCOGENO DE RESERVA

    GLUCOGENO UNIDO POR ALFA 1-4 Y ALFA 1-6 (ENLACE GLUCOCIDICO)
    LA GLUCOSA ES UN MEDIO DE OBTENCION DE ENERGIA RAPIDA Y SE PUEDE MOVILIZAR EN SANGRE
    EL HIGADO Y MUSCULO ESQUELETICO SON LOS Q GUARDAN LAS RESERVAS DE GLUCOGENO EN FORMA DE GRANULOS
    SU DEGRADACION ES DIFERENTE Y TIENE PROCESOS QUE NO SON REVERSIBLES
    SISTESIS DE GLUCOGENO
    PARA ACTIVAR LA MOLECULA DE GLUCOSA UDP GLUCOSA PREFOSFORILASA
    PARA AÑADIR LA GLUCOSA ACTIVADA AL EXTREMO DE
    LA MOLECULA DE GLUCOSA->GLUCOGENO SINTASA
    PARA GENERAR LAS RAMIFICACIONES DEL GLUCOGENO ENZIMA RAMIFICANTE

    GLUCOGENOLISIS
    GLUCÓGENO FOSFORILASA: RUPTURA TERMINAL DEL GLUCÓGENO.
    -TRANSFERASA Y ALFA 1,6 GLUCOSIDASA: REMODELAN Y HACEN APTO AL GLUCÓGENO PARA SU DEGRADACIÓN POSTERIOR.
    FOSFOGLUCOMUTASA: TRANSFORMA EL PRODUCTO DE RUPTURA DEL GLUCÓGENO DE FORMA APROPIADA PARA SER METABOLIZADO.
    *BALANCE ENERGÉTICO*
    UDP-GLUCOSA + GLUCÓGENO(N) -> GLUCÓGENO (N+1) + UDP + ATP -> UTP + ATP

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  3. JOSUE EDUARDO CORONA SALDAÑA
    "AL FINAL, TODO QUEDARA EN CAOS"

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  4. =Glucogénesis=
    La glucogénesis es una ruta metabolica que se encarga de almacenar la glucosa en glucógeno; y así contar con una reserva de energía. El glucógeno es un polímero muy grande. Se almacena la glucosa ya que los ácidos grasos son más difíciles de obtenerse ya que se tienen que almacenar en forma de triacilgliceroles. El glucógeno se encuentra almacenado en el hígado y musculo esquelético y se presenta en forma de gránulos.
    La glucogénesis necesita llevar acabo un regulación la cual es:
    •Alosterica: control de las actividades enzimáticas para ajustar el metabolismo del glucógeno.
    •Hormonal: ajusta el metabolismo del glucógeno para las necesidades del organismo.
    La biosíntesis del glucógeno se lleva acabo mediante 3 pasos:
    1.Activar la molécula de glucosa mediante la UDP-glucosa pirofosforilasa, la cual quita fosfatos a UTP glucosa 1-fosfato para formara UDP-glucosa
    2.Añadir moléculas de glucosa activada al extremo de la molécula de glucógeno mediante la enzima glucógeno sintasa, y así formar glucógeno.
    3.Generar ramificaciones del glucógeno mediante la enzima ramificante.
    =Glucogenolisis=
    Ruta metanolica mediante el cual se degrada el glucógeno para la obtención de glucosa 1-fosfato y así obtener energía. Esta se lleva mediante 3 enzimas:
    1.Glucógeno fosforilasa: una para la ruptura terminal del glucógeno y pasar de glucógeno a glucosa1-fosfato
    2.Transferasa y α1,6 glucosidasa: dos para remodelar y hacer apto el glucógeno para su posterior degradación. Y así pasar de glucosa1-fosfato a glucosa 6-fosfato.
    3.Fosfoglucomutasa: uno para transformar el producto de ruptura del glucógeno en forma apropiada para su metabolismo.
    =Gluconeogenesis=
    Es una rauta mediante la cual e obtiene glucosa a partir de lactato, piruvato, glicerol y aminoácidos, y así obtener energía.

    ramirez mendoza daniela

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  5. CLASE DEL 16/11/10
    Con el consumo alimenticio obtenemos carbohidratos.
    Ocurre glucólisis para la produccion de piruvato, la cual se lleva a cabo en el citoplasma.
    Luego de piruvato a Acetil Co-A
    El ciclo de krebs se lleva a cabo en la mitocondria para la producción de ATP.
    El glucógeno se encuentra en:
    -musculo:no lo distribuye
    -hígado: lo distribuye al torrente sanguíneo
    Glucogénesis: las glucosas se unen por enlaces glucosídicos y luego se ramifican para formar glucógeno.
    Se le quita 1 fosforo a un UTP y queda UDP, tambien se quita 1 fosfato a la glucosa.
    Se recupera un 96,4% de la energía de la glucosa almacenada en forma de glucógeno.

    MENDEZ JUAREZ STEFFANY* :)

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  6. RESPIRACION CELULAR.
    Empieza con la transformación de la glucosa, despues se degrada a Acetil CoA, entra a la mitocondria y es aquidonde se inicia el Ciclo de Krebs, donde se llevan a cabo 9 pasos en la cual su finalidad es obtener energia de ATP duarante este proceso se lleba a cabo las cadenas de tranporte de electrones en ña cual hay una regulacion entre la menbrana y la matriz mitocondrial.

    En la glucolisis se toman en cuenta sus 2 ATP con los 36 ATP de la repiración y asi obtener 38 ATP.

    METABOLISMO DEL GLUCOGENO
    Se maneja la obtencion y degradacion del glucgeno
    Consiste en un polimero muy grande y ramificadounidos por dos tipos de enlaces: alfa 1,4 y allfa 1,6.

    El glucogeno es una fuente rica de energia, menos rica energeticamente que los acidos grasos
    Los acidos grasos se tienen que adherir a otras moleculas para poderse almacenar

    Hay 2 tipos de regulación:
    -Reg. alosterica: control de las activadades enzimaticas para ajustar el metabolismo del glucogeno.
    -Reg. hormonal: ajusta el metabolismo del glucogeno a las necesidades del organismo entero.

    BIOSINTESIS DE GLUCOGENO.
    Se manejan 3 actividades enzimaticas:
    -Para activar las moleculas de glucosa: UDP, GLUCOSA PIROFOSFORILASA
    -Para añadir la molecual de glucosa activada al extremodela molecula de glucogeno: GLUCOGENO SINTASA
    -Para generar las ramificaciones del glucogeno: ENZIMA RAMIFICANTE

    DEGRADACION DEL GLUCOGENO.
    La ruptura del glucogeno da lugar a la glucosa 1-fosfato se puede convertir en 6-fosfato.
    Requiere de 4 enzimas:
    -Para ruptura terminal del glucogeno: GLUCOGENO FOSFORILASA
    -2 para hacer apto el glucogenmo para su degradacion: TRANSFERASA, ALFA 1,6 GLUCOSIDASA (enzima ramificante)
    -1 para transformar el producto ruptura de glucogeno para su metabolismo FOSFOGLUCOSA.

    GLUCONEOGENESIS.
    Ruta anbolica, donde las moleculas como el piruvato,glicerol, lactato y aminoacidos se comvierten en glucosa. (generan glucosa).

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  7. Se puede almacenar el exceso de energía en forma de glucógeno porque la glucosa es fácilmente movilizable, para mantener los niveles de glucosa en la sangre y para obtener glucosa rápidamente como fuente de energía.
    Lugares de Almacenamiento del glucógeno:
    Hígado 10%: síntesis y degradación, mantiene los niveles de glucosa sanguíneos
    Musculo esquelético 2%: almacén para necesidades propias
    La síntesis y degradación de glucógeno son procesos simples, la glicolisis y gluconeogenesis no operan exactamente las mismas reacciones en ambos sentidos. Son reguladas de dos formas:
    Regulación alosterica: controla las actividades enzimáticas para ajustar el metabolismo del glucógeno a las necesidades de la célula
    Regulación hormonal: ajusta el metabolismo del glucógeno alas necesidades del organismo entero

    BIOSINTESIS DEL GLUCOGENO (glucogénesis)
    La síntesis del glucógeno consta de 3 actividades enzimáticas:
    Glucosa pirofosforilasa: activa molécula de glucosa UDP
    Glucógeno sintasa: añade molécula de glucosa activada al extremo de la molécula de glucógeno.
    Enzima ramificante: genera ramificaciones del glucógeno

    GLUCOGENOLISIS
    Consta de 4 enzimas

    Glucógeno fosforilasa: una enzima para la ruptura terminal del glucógeno
    Transferasa α-1,6 glucosidasa (enzima ramificante): dos enzimas para remodelar y hacer apto el glucógeno para su posterior degradación
    Fosfoglucomutasa: una enzima para transformar el producto de ruptura del glucógeno en forma apropiada para su metabolismo posterior

    Glucógeno -> glucosa 6P (glucogenolisis), glucosa 6P ->piruvato (glicolisis) hasta este punto puede ser reversible, piruvato -> glucosa 6P (gluconeogenesis), glucosa 6P -> glucógeno (glucogénesis). En la glucosa 6P, puede ir a la ruta de las pentosas.
    Del piruvato puede convertirse en lactato o viceversa, o puede convertirse en acetil CoA que este puede irse al ciclo del acido cítrico o a la cadena de transporte de electrones y dar como resultado CO2+H2O+ATP. De ciertos aminoácidos puede formarse el piruvato, el acetil CoA o irse al ciclo de krebs y los ácidos grasos pueden formar acetil CoA

    Gluconeogenesis: ruta anabólica, precursores como lactato piruvato, glicerol y aminoácidos se convierten en glucosa.

    MONSERRAT PINEDA BENITO

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  8. =METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS=

    GLUCOGENO:es la reserva de energia que tenemos
    polimero muy grande y ramificado de moleculas de glucosa, unidas por dos tipos de enlace, alpha-1,4 y alpha-1,6 (enlaces glucosidicos)

    los dos lugares en donde se almacena el glucogeno son el higado y el musculo esqueletico aunque se acumula mucho mas glucogeno en musculo dado que tiene una masa mucho mayor en total que en el higado.


    ==BIOSINTESIS DE GLUCOGENO==
    Se manejan 3 actividades enzimaticas:

    *UDP-GLUCOSA PIROFOSFORILASA para activar las moleculas de glucosa

    *GLUCOGENO SINTASA para añadir la molecual de glucosa activada al extremodela molecula de glucogeno.

    *ENZIMA RAMIFICANTE para generar las ramificaciones del glucogeno.


    ==DEGRADACION DEL GLUCOGENO==.
    La ruptura del glucogeno da lugar a la glucosa 1-fosfato se puede convertir en 6-fosfato.

    Requiere de 4 enzimas:

    *GLUCOGENO FOSFORILASA para ruptura terminal del glucogeno:

    *TRANSFERASA y ALFA 1,6 GLUCOSIDASA (enzima ramificante)
    para hacer apto el glucogeno para su degradación.

    *FOSFOGLUCOSA para transformar el producto de ruptura de glucogeno para su metabolismo.

    ==GLUCONEOGENESIS==
    es la ruta "anbolica", donde las moléculas como el piruvato, glicerol, lactato y aminoácidos se comvierten en glucosa (generan glucosa).


    SERRANO HIDALGO TANIA

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  9. Glucogénesis
    El glucógeno es un polimero muy grande y ramificado de la molécula de glucosa unidas por dos tipos de enlaces a 1,4 o a1,6por enlaces glucosidicos, es un polisacarido de reserva energética, abundante en hígado y músculo.
    La glucogénesis necesita llevar acabo un regulación la cual es:
    -Alosterica: control de las actividades enzimáticas para ajustar el metabolismo del glucógeno.
    -Hormonal: ajusta el metabolismo del glucógeno para las necesidades del organismo
    Biosintesis de Glúcogeno.
    -La glucosa entra a la célulay es fosforilada a glucosa 6p por la hexocinasa o glucocinasa.
    -La fosfoglucomutasa convierte la glucosa p a glucosa 1p.
    La glucosa 1p reacciona con UTP formando UDP glucosa formando Glucogeno.
    La Degradación del glucógeno.
    La ruptura de glucógeno da lugar 1p que puede ser convertida a glucosa 6p que puede seguir diferentest caminos metabólicos,requiere de cuatro enzimas Glucogeno fosforilasa.
    Transferasa.
    Glucosidasa.
    Forfoglucomutasa.
    El Balnce Energético es una forma muy diferente de almacenamiento de glucosa.
    Balance enrgético de la Glucogenolisis.
    Una mólecula de glucosa puede dar de 30 a 32 móleculas de ATP tomado 31 como medio el rendimiento liberado desde el glucógeno.
    Se recupera un 96.4% de la energía de la glucosa.
    Glucógeno.
    Gluconeogénesis
    Es una ruta anabolica por la que tiene lugar la síntesis de glucógeno (también llamado glicógeno) a partir de un precursor más simple, la glucosa-6-fosfato es la ruta anabolica por la que tiene lugar la síntesis de glucógeno (también llamado glicógeno) a partir de un precursor más simple, la glucosa-6-fosfato, lactato, piruvato, glicerol y aminoácidos, y así obtener energía.

    Suhey Sánchez

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  10. RESPIRACION CELULAR
    Proceso por el cual se transforma glucosa a piruvato el que se degrada a Acetil CoA posteriormente entrara a la mitocondria y se inicia el Ciclo de Krebs (9 pasos). Su finalidad es obtener energia de ATP al mismo tiempo se realiza la cadena de tranporte de electrones por regulacion de la menbrana y la matriz mitocondrial.

    Durante todo el proceso de glucolisis se tomasn 2 moleculas de ATP que daran resultado de 36 moleculas de ATP mas las dos primeras da un total de 38 mol de ATP.

    METABOLISMO DEL GLUCOGENO
    Este se refiere a la formacion y destruccion de glucogeno. El glucogeno es un polimero muy grande el cual esta unido por enlaces alfa1-4 y alfa 1-6.
    Este nos sirve para mantener los niveles de glucosa en sangre, para btener energia en condiciones anaerobias.
    Los principales organos que lo guardan es el higado y los musculos. Mas importante en el higado.

    GLUCOGENESIS (BIOSINTESIS DEL GLUCOGENO)
    Se utilizan 3 enzimas:
    a) glucosa-pirofosforilasa ( ACTIVAR LA MOLECULA)
    b) glucogeno sintasa (AGREGAR UNA MOL DE GLUCOSA ACTIVADA)
    c) enzima ramificante (GENERAR RAMIFICACIONES)

    GLUCOGENOLISIS (DEGRADACION DEL GLUCOGENO)
    Se utilizan 4 enzimas:
    a) glucogeno-fosforilasa (RUPTURA DEL GLUCOGENO)
    b) transferasa y alfa 1-6 glucosidasa (REMODELAR Y HACER APTO EL GLUCOGENO)
    c) fosfoglucomutasa (TRANSFORMAR EL PRODUCTO)

    GLUCONEOGENESIS (FORMACION DEL GLUCOGENO)
    Es una ruta anabolica, en el cual por medio de precursores se va a formar una molecula de glucogeno, los precursosres son:
    1.- LACTATO
    2.- PIRUVATO
    3.- GLICEROL
    4.- AMINOACIDOS


    VAZQUEZ BELLO JULIETA MONSERRAT GPO 1OV1

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  11. EL PROCESO DE RESPIRACION CELULAR ES AQUEL EN EL CUAL POR MEDIO DE LA GLUCOSA VAMOS A OBTENER ENERGIA EN FORMA DE ATP, ESTA GLUCOSA SE TRANSFORMARA EN PIRUVATO EL CUAL CAMBIARA A ACETIL COA, MISMO QUE ENTRA EN LA MITOCONDRIA E INICIA EL CICLO DE KREBS, PASANDO POR 9 O 10 PASOS (4 OXIDACIONES), JUNTO CON TRANSPORTE DE ELECTRONES.

    METABOLISMO DEL GLUCOGENO
    PROCESO POR EL CUAL VAMOS A FORMAR Y A DESTRUIR GLUCOGENO. EL GLUCOGENO ES UNA FUENTE DE ENERGIA MOVIBLE, EL CUAL SE ENCUENTRA MUY COMUNMENTE EN EL HIGADO Y EN LOS MUSCULOS, CON PREDILECCION EN EL HIGADO, ESTO NOS AYUDA A MANTENER LOS NIVELES DE GLUCOSA EN LA SANGRE.

    GLUCOGENESIS
    ES EL PROCESO EN EL CUAL POR MEDIO DE EL USO DE CUATRO ENZIMAS SE REALIZA LA BIOSINTESIS DEL GLUCOGENO

    -PARA ACTIVAR LA MOLECULA DE GLUCOGENO= GLUCOGENO-PIROFOSFORILASA
    -PARA AÑADIR LA MOLECULA DE GLUCOSA ACTIVADA= GLUCOGENO SINTASA (ALAFA1-4 Y ALFA 1-6)
    -PARA GENERAR RAMIFICACIONES DE GLUCOGENO= ENZIMA RAMIFICANTE

    GLUCOGENOLISIS
    PROCESO POR EL CUAL SE VA A REALIZAR LA DEGRADACION DEL GLUCOGENO POR LA INTERVENCION DE 4 ENZIMAS
    -PARA LA RUPTURA DEL GLUCOGENO= GLUCOGENO FOSFORILASA
    -PARA REMODELAR Y ADAPTAR AL GLUCOGENO= TRANSFERASA Y ALFA 1-6 GLUCOSIDASA
    -PARA TRANSFORMAR EL PRODUCTO DE LA RUPTURA DEL GLUCOGENO = FOSFOGLUCOMUTASA

    GLUCONEOGENESIS
    ESTE ES EL PROCESO POR EL CUAL POR EL USO DE PRECURSORES SE FORMA UNA NUEVA MOLECULA DE GLUCOGENO

    AMINOACIDOS=PIRUVATO
    lACTATO=PIRUVATO
    GLICEROL= GLICERALDEHIDO

    CHRISTIAN SILOE TELLEZ SANTIAGO
    1OV1

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  12. METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS
    Procesos que comprenden la sintesis y degradacion del glucogeno, que es la forma en la que se almacena la glucosa 1-fostato, la cual, puede tomar 3 rutas metabolicas, como lo son el almacenamiento (GLUCOGENO), glucolisis,o via pentosa fostato.

    El glucogeno es un polimero muy grande, en el cual se encuntran moleculas de glucosa unidas por enlaces glucosidicos, siendo los a 1-4, o a 1-6.

    El glucogeno se encuentra almacenado de la siguiente manera:
    -Higado(10% peso)
    -Musculo esqueletico(2% peso)

    Histologicamente se presenta en forma de granulos.

    Su metabolismo consta de 3 procesos distintos:
    Glucogenesis
    Glucogenolisis
    Gluconeogenesis

    Glucogenesis( Sintesis)
    Consta de 3 actividades enzimaticas:
    1.UDP + glucosa pirofosforilasa: activa la molecula de glucosa
    2. glucano sintasa
    3. Enzima ramificante
    Balance enegergetico
    ::UDP+glucogeno.n----> glucogeno.n+1 + UDP::

    Glucogenolisis(degradacion)
    Requiere 4 enzimas:

    1.Glucogeno fosforilasa
    2.Glucogeno transferasa
    3.a 1-6 glucida
    4.Fosfoglucomutosa
    Balance energetico
    ::(90%) a 1-4--->glucosa 1-fosfato--->glucosa 6-fosfato::
    ::(10%) a 1-6--->glucosa+ATP--->glucosa 6-fosfato+ADP::

    Gluconeogenesis
    Ruta anabolica, que tiene como precursor al lactato, piruvato, glicerol, que llegan a un termino de glucosa. Se llevan a cabo principalmente en el higado y el riñon.

    JORGE JONNATHAN GUTIERREZ SANCHEZ

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  13. METABOLISMO DE GLUCÓGENO

    polimero muy grande y ramificado de moleculas de glucosa´unidas por 2 enlaces a 1,4 y a1,6.

    los principales lugares en donde se acumula el glocógeno es en el hígado y musculo esqueletico.

    -es un proceso sencillo pero se complica al saber quien o quienes regulan estos procesos.
    °alosterica- necesidad de la celula
    °hosmonal- necesidad del cuerpo.

    -Sintesis de la gluconeogenesis por 3 actividades enzimaticas:
    °UDP glucosa pirofosfonicas
    °glucogeno sintas
    °enzima ramificante.

    -UDP + glucosa 1-fosfato se le quitaran los fosfatos para convertir UDP glucosa; y generar ramificaciones.

    -Degradacion del glucógeno:
    la ruptura del glucogeno da lugar a glucosa 1-fosfato que puede ser convertida a glucosa 6-fosfato que pede seguir dferentes caminos metabolicos.

    Balance energetico de la glucogenogenesis
    glucosa 6-fosfato > glucosa 1-fosfato
    glucosa 1-fosfato+UTP>UDP glucosa- ppr
    PPR+H2O>2Pi
    UDP-glucosa´glucógeno>glucógeno+1+UDP
    UDP+ATP>UTP+ADP

    -Gluconeogénesis: ruta anabolica, precursores como el lactato,piruvato,glicerol y aminoáciods se convierten en glucosa.

    MEDRAN ORTIZ ABRIL YOSHUNE

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  15. La síntesis de glucógeno a partir de glucosa se llama glucogénesis y se produce al enzima glucógeno sintetasa. La adición de una molécula de glucosa al glucógeno consume los 2 enlaces de alta energía: una procedente del ATP y otra que procede de UTP.
    La síntesis del glucógeno:
    • En primer lugar, la glucosa es transformada en glucosa-6-fosfato, gastando una molécula de ATP.
    glucosa + ATP → glucosa-6-P + ADP
    • A continuación se transforma la glucosa-6-fosfato en glucosa-1-fosfato
    glucosa-6-P ←→ glucosa-1-P
    • Se transforma la glucosa-1-fosfato en UDP-glucosa, con el gasto de un UTP.
    glucosa-1-P + UTP → UDP-glucosa + PPi
    • La glucógeno sintetasa va uniendo UDP-glucosa para formar el glucógeno.
    (glucosa)n + UDP-glucosa → (glucosa)n+1 + UDP
    • Por una reacción de ruptura de las triosas pasa fructosa 1-6 di-fosfato a fosfato de hidroxicetona (o a gliceraldehído-3 fosfato).
    La glucogénesis, o también conocida por glucogenogenesis es la ruta anabolica por la que tiene lugar la síntesis de glucógeno a partir de un precursor más simple, la glucosa-6-fosfato. Se lleva a cabo principalmente en el hígado, y en menor medida en el músculo, es activado por insulina en respuesta a los altos niveles de glucosa, que pueden ser (por ejemplo) posteriores a la ingesta de alimentos con carbohidratos.
    Pasos
    • La Glucosa se convierte en glucosa-6-fosfato mediante una reacción irreversible catalizada por la glucoquinasa o hexoquinasa dependiendo del tejido en cuestión.
    glucosa + ATP → glucosa-6-P + ADP
    • Glucosa-6-fosfato se convierte en glucosa-1-fosfato por la acción de la Fosfoglucomutasa, mediante la formación obligada de un compuesto intermediario, glucosa-1,6-bifosfato.Barrabasada
    glucosa-6-P ←→ glucosa-1-P
    • Glucosa-1-fosfato se convierte en UDP-glucosa por la acción de la UDP-glucosa pirofosforilasa (llamada tambien Uridyl Transferasa).
    glucosa-1-P + UTP → UDP-glucosa + PPi
    • Las moléculas de glucosa son acopladas en cadena por la glucogeno sintasa, este paso debe realizarse sobre un primer preexistente de glucogeno que contiene una pequeña proteína llamada glucogenina.
    • Las ramificaciones son producidas por la enzima ramificante, la cual transfiere un fragmento de 6 a 8 unidades del extremo no reductor y lo une a una glucosa por un enlace α-1,6. Esto posibilita que ambas cadenas puedan continuar alargándose mediante uniones α-1,4 de glucosas hasta poder producir nuevas ramificaciones

    Estrada Bautista Alejandra

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  16. Clase del 17 de Noviembre del 2010

    La respiracion celular es un proceso mediante el cual se va a obtener energia (ATP). Comienza con la glucolisis que es l degradacion de a glucosa en 2 moleculas de Acetil CoA, este va a entrar a otro proceso llamado Ciclo de Krebs cuya finalidad es la obtencion de energia (ATP, GTP, NAD) y durante este proceso se va llevar a cabo el transporte de electrones (a la par del ciclo de krebs) Estos procesos se van a realizar en la matriz mitocondreal.

    Glucogenesis...
    La glucogenesis consta de cuatro pasos:
    - Para activar la molecula de glucosa: UDP Glucosa Pirofosfonilasa. (Se quitan los fosfatos al rededor de la glucosa)
    - Para añadir la molecula de glucosa activada al extremo de la molecula de glucogeno: Glucogeno Sintasa.(se comienzan a unir las moleculas de glucosa)
    - Para fabricar las ramificaciones del glucogeno: Enzima ramificante. (se forman los productos que necesite la celula)

    Glucogenolisis

    Es el proceso por el cual el glucogeno se va a degradar y consta de Tres pasos:

    - La transformacion de Glucogeno en Glucosa 1 fosfoto por la enzma Glucogeno fosforilaza.
    - Transformacion de la Glucasa 1 fosfato a Glucosa 6 fosfato, por la enzima transferasa y alfa 1-6 glucosidasa.
    - Transformacion Glucosa 6 fosfato: Fosfoglucomutasa en Piruvato, Glucosa y Ribosa.
    El glucogeno es almacenado en 10% en el higado y el 90% en los musculos.

    DE CADA MOLECULA DE GLUCOSA OBTENIDA DE GLUCOGENO SE RECUPER EL 95% DE LA ENERGIA.

    Gluconeogenesis...
    La gluconeogenesis es la formacion de glucogeno apartir de moleculas de ciertos aminoacidos o lactato, pero aqui no se va a ocupar glucosa. SE va a formar piruvato y de ahi en gliceraldehido 3P y este en glucosa.

    Rau Villanueva Rodriguez

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  17. La respiracion celular es un proceso por el cual se va a obtener energia (ATP). Comienza con la glucolisis que es la degradacion de la glucosa en 2 moleculas de Acetil CoA, este va a entrar a otro proceso conocido como Ciclo de Krebs el cual tiene como finalidad es la obtencion de energia (ATP, GTP, NAD) y durante este proceso se va llevar a cabo el transporte de electrones (a la par del ciclo de krebs) Estos procesos se van a realizar en la matriz mitocondrial.

    Glucogenesis.

    La glucogenesis consta de cuatro pasos:
    Consta de 3 actividades enzimaticas:
    1.UDP + glucosa pirofosforilasa: activa la molecula de glucosa
    2. glucano sintasa
    3. Enzima ramificante
    Balance enegergetico
    :UDP+glucogeno.n-> glucogeno.n+1 + UDP

    Glucogenolisis

    Es el proceso por el cual el glucogeno se va a degradar y consta de Tres pasos:

    - La transformacion de Glucogeno en Glucosa 1 fosfoto por la enzma Glucogeno fosforilaza.
    - Transformacion de la Glucasa 1 fosfato a Glucosa 6 fosfato, por la enzima transferasa y alfa 1-6 glucosidasa.
    - Transformacion Glucosa 6 fosfato: Fosfoglucomutasa en Piruvato, Glucosa y Ribosa.
    El glucogeno es almacenado en 10% en el higado y el 90% en los musculos.

    DE CADA MOLECULA DE GLUCOSA OBTENIDA DE GLUCOGENO SE RECUPER EL 95% DE LA ENERGIA.

    Gluconeogenesis.

    La gluconeogenesis es la formacion de glucogeno apartir de moleculas de ciertos aminoacidos o lactato, pero aqui no se va a ocupar glucosa. SE va a formar piruvato y de ahi en gliceraldehido 3P y este en glucosa.(principalmente en hígado y riñon)

    CRUZ HERNANDEZ JOSE PEDRO 1OV1

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  18. Glucogeno:consiste en un polimero muy grande y ramificado de moleculas de glucosa, unidas por dos tipos de enlace alfa-1,4 y alfa-1,6.
    -Los enlaces alfa-1,6 que producen aproximadamente cada diez residuos son los responsables de las ramificaciones.

    -La glucosa es facilmente movilizable.
    -Los lugares principales de almacenamiento de glucogeno son el higado (10% en peso) y el musculo esqueletico (2% en peso).

    La SINTESIS Y DEGRADACION del glucogeno son procesos quimicos.
    -Regulacion alosterica: Control de las actividades enzimas ajustar el metabolismo del glucogeno a las necesidades de la celula.
    -Regulacion hormonal: austar el metabolismo del glucogeno a las necesidades del organismo entero.

    GLUCOGENESIS.
    La sintesis de glucogeno precisa de tres actividades enzimaticas.
    1-Activar la molecula de glucosa: UDP- glucosa profosforiasa.
    2-Para añadir la molecula de glucosa activida al extremo de la molecula de glucogeno glucogenosintasa.
    3-Para generar las ramificaciones del glucogeno: enzima ramificada.

    GLUCOGENOLISIS: degradacion el glucogeno.
    1-La ruptura del glucogeno da lugar glucosa 1-fosfato que puede ser convertida a glucosa 6-fosfato que puede seguirr diferentes caminos metabolicos.
    requiere 4 enzimas:
    *-Uno Para ruptura terminal de glucogeno glucogenofosforilasa.
    *-Dos para remodelar y hacer apto el glucogeno para su posterior degradacion: transferasa y alfa.1,6-glucosidasa (enzimas ramificadas).
    *-Uno para transformar el producto de ruptura del glucogeno en forma apropiada para su transformacion posterior: fosfoglucomutasa..

    ***Rosaldo Serrano Mary Carmen****

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  19. METABOLISMO DEL GLUCÓGENO Y SU REGULACIÓN

    EL GLUCÓGENO ES UN POLIMERO MUY GRANDE Y RAMIFICADO DE MOLECULAS DE GLUCOSA UNIDAS POR 2 TIPOS DE ENLACE: ALFA-1,4 Y ALFA-1,6.
    LOS PRINCIPALES LUGARES DE ALMACENAMIENTO DEL GLUCOGENO SON EL HIGADO Y EL MÚSCULO ESQUÉLETICO.
    *GLUCONEOGÉNESIS.- SINTESIS DEL GLUCÓGENO
    UTP+GLUCOSA 1-FOSFATO--> UDP-GLUCOSA-->GLUCÓGENO.
    LA SINTESIS DE GLUCÓGENO PRECISA 3 ACTIVIDADES ENZIMATICAS:
    °PARA ACTIVAR LA MOLECULA DE GLUCOSA: UDP-GLUCOSA PIROFOSFORILASA
    °PARA AÑADIR LA MOLECULA DE GLUCOSA ACTIVADA AL EXTREMO DE LA MOLECULA DE GLUCÓGENO: GLUCÓGENO SINTASA
    °PARA GENERAR LAS RAMIFICACIONES DEL GLUCÓGENO: ENZIMA RAMIFICANTE.
    *GLUCOGENOLISIS.- DEGRADACIÓN DEL GLUCÓGENO
    LA RUPTURA DEL GLUCÓGENO DA LUGAR A GLUCOSA 1-FOSFATO QUE PUEDE SER CONVERTIDA A GLUCOSA 6-FOSFATO QUE PUEDE SEGUIR DIFERENTES CAMINOS METABOLICOS
    *GLUCONEOGÉNESIS.- RUTA ANABÓLICA, PRECURSORES COMO EL LACTATO, PIRUVATO, GLICEROL Y AMINOACIDOS SE CONVIERTE EN GLUCOSA

    **LARA CRUZ ROCIO MONSERRAT**

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  20. MITOCONDRIA

    Organelo celular activo, encargado de funciones celulares como la respiración celular a través del Ciclo de Krebs o del ácido tricarboxílico.

    CICLO DE KREBS
    Parte de la respiracion celular y proporciona precursores para biomoleculas como ciertos aminoacidos, es parte de la via catabolica realiza la oxidacion de glucidos, ac. grasos y aminoacidos hasta producir CO2 liberando energia en forma utilizable.


    Metabolismo aerobio:
    1-Glucólisis
    2-Fromación de Acetil CO-A
    3-Ciclo del ácido citrico (CICLO DE KREBS)
    4-Cadena de transporte de electrones y quimiósmosis.



    QUIMIOSMOSIS

    Es la energía libereada liberada en la cadena da transporte de electrones para mover protones de H al espacio intermembranoso y citosol.

    Resulta en una gran cantidad de cargas positivas en el espacio intermembranoso y citosol y una gran cantidad de cargas negativas en la matriz creando voltaje que sera usado para la obtención de ATP





    GARCIA SANCHEZ ILSE DAMARIS

    *CLASE DEL 11 DE NOVIEMBRE (LE PRESENTE MI JUSTIFICANTE DEL TRABAJO)

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  21. METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS


    El glucógeno consiste en un polímero muy grande y ramificado de moléculas de glucosa, unidos por dos tipos de enlace: alfa 1-4 y alfa 1-6

    Los principales lugares de almacén de glucógeno son el hígado y el musculo esquelético


    *2 tipos de regulación:
    -Alosterica: ajustar el metabolismo del glucógeno a la célula
    -Hormonal: ajustar el metabolismo a las necesidades del organismo entero.


    *Biosintesis del glucógeno (GLUCOGENESIS)

    *Activar la molécula glucosa: UDD-GLUCOSA PROFOSFORILASA
    *Para añadir la molécula de glucosa activada al extremo de la molécula de glucógeno: GLUCÓGENO SINTETASA
    *Para generar las ramificaciones del glucógeno: ENZIMA RAMIFICANTE (formando piruvato, glucosa y ribosa)



    GLUCOGENOLISIS (DEGRADACIÓN DEL GLUCÓGENO):

    *1 ruptura terminal del glucógeno: GLUCÓGENO FOSFORILASA
    *2 para remodelar y hacer apto el glucógeno para su posterior degradación: TRANSFERASA Y ALFA 1-6, GLUCOSIDASA (ENZIMA RAMIFICANTE)
    *1 para transformar el producto de ruptura del glucógeno para su metabolismo FOSFOGLUCOMUTASA




    GARCIA SANCHEZ ILSE DAMARIS

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  22. Rendimiento total de ATP: 36 a 38 ATP.
    En algunas cálulas el costo energético de transportar los electrones desde el NADH formado en la glucólisis a partir de la membrana mitocondrial.

    Glucógeno.- polímero muy grande y ramificado de moléculas de glucosa, unidas por dos tipos de enlace: alfa-1,4 y alfa-1,6. NO es fuente de energía. NO se puede almacenar en la cálula.

    Se alamacena en hígado, músculo esquelético.

    Al igual que la glucólisis y glucogénesis no operan exactamente las mismas RX en ambos sentidos.

    Glucogénesis.- 1.- para activar la molécula de glucosa: UDP-glucosa pirofosforilasa. 2.-Para añadir la molécula de glucosa activada al extremo de la molécula de glucógeno: glucógeno sintasa. 3.- para generar las ramificaciones de glucógeno: enzima ramificante.

    -Glucogenolisis.

    -Gluconeogénesis.- generado a partir de otras Rx.

    Ramos Hurtado Verónica.

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  23. METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS
    Procesos que comprenden la sintesis y degradacion del glucogeno, que es la forma en la que se almacena la glucosa 1-fostato, la cual, puede tomar 3 rutas metabolicas, como lo son el almacenamiento (GLUCOGENO), glucolisis,o via pentosa fostato.

    El glucogeno es un polimero muy grande, en el cual se encuntran moleculas de glucosa unidas por enlaces glucosidicos, siendo los α1-4, o
    α1-6.

    El glucogeno se encuentra almacenado en:
    ·Higado(10% peso)
    ·Musculo esqueletico(2% peso)


    Su metabolismo consta de 3 procesos distintos:
    Glucogenesis
    Glucogenolisis
    Gluconeogenesis

    Glucogenesis( Sintesis)
    Consta de 3 actividades enzimaticas:
    1.UDP + glucosa pirofosforilasa: activa la molecula de glucosa
    2. glucano sintasa
    3. Enzima ramificante
    Balance enegergetico
    UDP+glucogeno.n → glucogeno.n+1 + UDP

    Glucogenolisis(degradacion)
    Requiere 4 enzimas:

    1.Glucogeno fosforilasa
    2.Glucogeno transferasa
    3.a 1-6 glucida
    4.Fosfoglucomutosa
    Balance energetico
    (90%) a 1-4→glucosa 1-fosfato→glucosa 6-fosfato
    (10%) a 1-6 →glucosa+ATP→glucosa 6-fosfato+ADP

    Gluconeogenesis
    Ruta anabolica, que tiene como precursor al lactato, piruvato, glicerol, que llegan a un termino de glucosa. Se llevan a cabo principalmente en el higado y el riñon


    ●๋ • RAMÍREZ NAVA VIRIDIANA PAOLA • ๋●    

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  24. La respiracion celular es un proceso mediante el cual se va a obtener energia-->ATP

    resumen:
    el glucogeno consiste en 1 polimero muy grande y ramificado de moleculas de glucosa, unidas por dos tipos de enlace
    enlaces glucosidicos-->dependiendo de la conformacion de la molecula
    el glucogeno--> no es una fuente de energía menos rica energeticamente que los ácidos grasos(donde el carbono esta mas reducido).
    almacenar exceso de energía en forma de glucogeno-->porque la glucosa es facilmente movilizable.
    -para mantener los niveles de glucosa en la sangre(necesarioa para ciertos tejidos)
    -para obtener glucosa rápidamente que puede ser usada como fuente de enérgía.

    2 lugares de almacen de glucogeno--higado y músculo esqueletico
    -en el higado los procesos síntesis y degradación tienen la función de mantener los niveles de glucosa sanguínea.

    síntesis y degradación de glucogeno-->procesos químicos no operan las mismas reacciones en ambos sentidos en glucolisis y gloconeogenesis.

    -regulación alosterica: control de actividades enzimáticas para ajustar el metabolismo del glucogeno a las necesidades de la celula.
    -regulación hormonal: ajusta metabolismo del glucogeno o necesidades de todo el organismo.

    UTP+GLUCOSA 1-FOSFATO-->UDP-GLUCOSA-->GLUCOGENO--->GLUCOSA 1-FOSFATO--->GLUCOSA 6-FOSFATO--->se obtiene PIRUVATO-GLUCOSA(SANGRE) Y RIBOSA NADPH

    BIOSINTESIS DE GLUCOGENO
    SINTESIS-->3 actividades enzimaticas
    1)para activar molecula de glucosa UDP-glucosa pirifosforiasa
    2)para añadir la molecula de glucosa activada al extremo de la molecula de glucogeno: glucogeno sintasa
    3)para generar las ramificaciones del glucogeno enzima ramificante.

    UTP+GLUCOSA 1-FOSFATO-->UDP-GLUCOSA-> GLUCOGENO

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  25. la glucosa tiene tres caminos para recorrer
    1.- generar piruvato
    2.- generar ribosoma 5 foffato
    3.- generar reservas apartir del glucogeno
    el glucogeno esta unido por 2 tipos de enlaces ( glucidicos) alfa 1,4 y alfa 1,6.
    el almacenamiento de energia en forma de glucogeno es asi por que es facilmente movilizable.

    sus lugares de almacenamiento son el higado al 10% y el musculo esqueletico 2%

    La sintesis y degradacion de glucogeno son procesos quimicos relativamente simples. al igual que la glicolisis y gluconeogenesis no operan exactamente la misma reacciones en ambos sentidos.

    las regulaciones son complejas
    regulacion alosterica: control actividad enzimatica
    regulacion hormonal: ajusta el metabolismo del glucojeno.
    la sintesis del glucogeno precisa de 3 actividades enzimaticas
    1- activar molecula glucosa
    2-añadir molecula glucosa activa al extremo de la molecula del glucogeno
    3- generar ramificaciones del glucogeno

    Esto ocurre en el citoplasma puesto que son muy grandes las moleculas

    la glucogenolisis es la degradacion del glucogeno

    la biosintesis del glucogeno consta de 3 actividades enzimaticas
    1.- UDP glucosa pirofosforica
    2.- glucogeno sintosa
    3- enzima ramificante

    la ruptura del glucogeno da lugar a glucosa 1-fosfato que puede ser concebida 6-fosfato
    requiere de 4 enzimas
    * glucogenofosforilasa
    *transferasa
    *alfa 1,6 glucosidasa
    *fosfoglucomotasa

    gluconeogenesis
    ruta anabolica, precursores como el lactato, piruvato, glicerol y aminoacidos se convierten en glucosa (higado y riñon)

    ANDRADE SIERRA ANAHI

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  26. metabolismo del glucógeno
    se acumala en el higado y los musculos esqueleticos es un polimero muy grande y se ramifica por moleculas de glucosa.

    se divede en dos procesos: alosterico y hormonal, el primero es para necesidades de la celula y el segundo para necesidades del cuerpo.

    -sintesis de la glucólisis por 3 actividades enzimaticas:
    -UDP GLUCOSA PIROFOSFONIAS
    -GLUCOGENO SINTAS
    -ENZIMA RAMIFICANTE

    -degradacion del glocógeno
    la ruptura del glucogeno da lugar a la glucosa 1-fosfato que puede ser convertida a glucosa 6-fosfato que puede serguir diferentes caminos metabolicos.
    -balance energetico de la glucogenogenesis

    glucosa 6-fosfato = glucosa 1-fosfato
    glucosa 1-fosfato+UTP=UDP glucosa -PPr
    PPR+H2O=2Pi
    UDP-glucosa+ glucogeno=glucogeno+1+UTP
    UDP+ATP=UTP+ADP


    RAMOS AGULERA DANIELA

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  27. Fernando A. Kuankiu ٩(-.-̃)۶

    Respiración celular
    *******************
    Pues este proceso comienza en el citoplasma donde se lleva a cabo la glucolisis la cual es una ruta catabolica, aquí se obtendrá piruvato apartir de glucosa, con ayuda de unas enzimas. Los siguientes procesos de dan lugar en la mitocondria, aquí se obtiene acetil-CO A lo cual es producto de la oxidación del piruvato en el ciclo de KREBZ

    La cadena de transporte de electrones es in proceso de trasferencia de electrones

    Metabolismo de carbohidratos
    ****************************
    Las principales rutas del metabolismo de los carbohidratos son
    Glucolisis;
    Glucogénesis; ruta anabólica por la que tiene lugar la síntesis de glucógeno
    Glucogenólisis; proceso catabólico llevado a cabo en el citosol que consiste en la remoción de un monómero de glucosa de un glucógeno mediante fosforólisis para producir glucosa 1 fosfato,
    Gluconeogénesis; ruta metabólica anabólica que permite la síntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos

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  28. ***DEGRADACIÓN DE LÍPIDOS***

    Los depósitos de triacilglicerol del tejido adiposo son la mayor reserva de combustible del organismo. Los ácidos grasos son movilizados para proporcionar energía.
    La degradación de los lípidos es el proceso por el que se eliminan de modo secuencial los carbonos de un ácido graso, produciendo acetilCoA.
    La degradación de lípidos puede dividirse en cuatro estadíos:

    1.- Hidrólisis del triacilglicerol por lipasa: lipólisis.

    2.- Activación de los ácidos grasos: formando moléculas de acilCoA, sucede en citosol celular.

    3.- Transporte a la mitocondria: acilCoA transportadas a matriz mitocondrial por la carnitina.

    4.- Beta Oxidación: degradación de ácidos grasos a través de cuatro reacciones:

    *BETA OXIDACIÓN*

    4.1 Oxidación: la oxidación de acilCoA introduce un doble enlace entre los átomos C2 y C3. El FADH formado entra en la cadena transportadora de electrones para producir ATP. En la mitocondria hay tres tipos de acilCoA deshidrogenasa, que actúan en los ácidos grasos de cadena larga, mediana y corta.

    4.2 Hidratación: La hidratación es la adición de agua a través del doble enlace entre C2 y C3 mediante la enoílCoA hidratasa.

    4.3 Oxidación por el NAD: El NADH resultante entra en la cadena transportadora de electrones para producir ATP.

    4.4 Escisión tiolítica por el CoA: La tiolasa rompe la molécula para liberar acetilCoA y acilCoA produciendo acortamiento de la cadena de carbonos, se repiten los cuatro pasos hasta que el ácido graso quede completamente oxidado.


    ALVARADO VERDUZCO R. ESMERALDA o_O

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  29. Clase del 18/11/2010

    Degradación de Lípidos.

    1. Hidrolisis del glicerol
    2. Activación del á. graso
    3. Transfiere a la mitocondria
    4. B oxidación

    *Hidrolisis del glicerol por Lipasa. Lipolisis
    *Activación de los á. grasos, transporte a la mitocondria.
    *B oxidación.
    B oxidación.
    1.Oxidación.
    Introduce un doble enlace entre los átomos C2 y C3. El FANDH2 formado entra en la cadena transportadora de electrones para producir ATP.

    2. Hidratación.
    Adición de agua a traves del doble enlace entre el Carbono 2 y 3 mediante la enzima enoilcoenzimahidratasa.

    3. Oxidación por NAD.
    La beta Hidroaxil CoA deshidrogenasa convierte el grupo H, en el C3 en un grupo seco, el NADH resultante entra en la cadena transportadora de electrones para producir ATP.

    4. Escición Tiolitica por CoA.
    La enzima Tiolasa que rompe la molécula y libera acetil CoA y Acil CoA produciendose el acortamiento de la cadena de Carbonos.

    Yáñez Ramírez Alma Yazmín

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  30. Degradación de Lípidos

    Reacciones:
    1. hidrolisis
    2. activación de acidos grSOS
    3. transporte a la mitacondria

    La hidrólisis del triacilglicerol produce glicerlol y acidos grasos libres, el glicerol se fosfolida y luego se oxida a deshidroxicetona fosfato.

    Activación de los acidos grasos.
    1. Transferencia del grupo acilCoA a la carnitina
    2. Carnitina
    3. Canintintransferasa
    4. Mitocondria


    B oxidación
    1. Oxidación FADH
    La oxidación del acilCoA introduce un doble enlace entre los atomos C2 y C3, el FADH formando entra en la cadena transportadora de electrones para producir ATP. En la mitocondria hay 3 tipos de acilCoA deshidrogenadad que actúan en los acidos grasos de cadena larga.

    2. Hidratación
    La hidratación es la adicion de agua a través de doble enlace entre el C2 y C3 mediante la enzima enloilcoenzima hidratasa

    3. Oxidacion por el NAD
    La B hidroaxil CoA deshidrogenasa convierte el grupo H en el C3 en un grupo ceto. El NADH resultante entre en la cadena transportadora de electrones para producir ATP.

    4. Escisión tiolitica por el CoA
    Hay una enzima tiolasa que rompe la molécula y libera acetilCoA y acilCoA produciéndose el acortamiento de la cadena de C.

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  31. LIPOLISIS

    LIPIDOS->GLICEROLES + ACIDOS GRASOS (SATURADOS E INSATURADOS)

    SE DA EN 2 ORGANOS
    HIGADO Y MUSCULO

    EN 4 REACCIONES
    1-HIDROLISIS DEL GLICEROLPOR IPASA->LIPOLISIS

    DE DONDE SE OBTIENE DEHIDROXIS-CETONA FOSFATO

    2-EXISTE UNA ACTIVACION DE LOS ACIDOS GRASOS

    3- ESTOS ACIDOS SE TRANSPORTAN A LAS MITOCONDRIAS

    4- LA BETA OXIDACION SE DA EN 4 PASOS:

    1- LA OXIDACION DEL ACIL CoA INTRODUCE UN DOBLE ENLACE ENTRE LOS CARBONOS 2 Y 3, EL FADH ENTRA EN LA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES PARA PRODUCIR ATP N LA MITOCONDRIA HAY TRES TIPOS DE ACIL ACIL Co DESHIDROGENASA

    2-HIDRATACION ES LA ADICION DE AGUA ATRAVES DEL DOBLE ENLACE ENTRE CARBONO 2 Y 3 MEDIANTE LA ENZIMA ENOIL Co HIDRATASA

    3-LA BETA HIDROACIL CoA DESHIDROGENASA CONVIERTE EL GRUPO H EN EL CARBONO 3 EN UN GRUPO "C", EL NADH REDULTANTE ENTRA EN LA CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES PARA PRODUCIR ATP

    4-LA TIOLASA (ENZIMA) ROMPE LA MOLECULA PARA LIBERAR ACETIL Y ACIL CoA, PRODUCIENDO ACORTAMIENTO DE LA CADENA DE CARBONO

    JOSE EDUARDO CORONA SALDAÑA
    "AL FINAL, TODO QUEDARA EN CAOS"

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  32. DEGRADACION DE LIPIDOS -> TRIACILGLICEROL :
    *GLICEROL
    *ACIDOS GRASOS
    TIENEN 4 REACCIONES:
    1: HIDRÓLISIS DE GLICEROL POR LIPASA (LIPOLISIS)
    2: ACTIVACION DE LOS ACIDOS GRASOS
    3: TRANSPORTE A LA MITOCONDRIA
    4: BETA OXIDACION

    HIDRÓLISIS DE TRIACILGLICEROL PRODUCE GLICEROL Y ACIDOS GRASOS LIBRES, EL GLICEROL SE FOSFATA Y LUEGO SE OXIDA A DEHODROXIACETONA FOSFATO

    ACTIVACION DE ACIDOS GRASOS:
    *TRANSFERENCIA DE UN ACETIL CoA
    *UNION A LA CARDITINA
    *CARNITIN TRANSFERASA
    *MITOCONDRIA -> ATP

    BETA OXIDACION
    1. OXIDACION: DE ACETIL CoA INTRODUCE UN DOBLE ENLACE EN EL C2 Y C3. EL FADH2 FORMADO ENTRA EN LA CADENA RANSPORTADORA DE ELECTRONES PARA RODUCIR ATP. MITOCONDRIA: 3 TIPOS DE ACIL COENZIMA DESHIDROGENASA QUE ACTUAN EN LOS ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA

    2. HIDRATACION: ADICION DE AGUA A TRAVEZ DEL DOBLE ENLACE ENTRE EL C2 Y C3 MEDIANTE LA ENZIMA ENOIL COENZIMA HIDRATASA

    3. OXIDACION POR EL NAD: LA BETA HIDROAXIL CoA DESHIDROGENASA CONVIERTE EÑ GRUPO OH EN EL C3 EN UN GRUPO CETO. EL NADH ENTRA EN LA CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONE PARA PRODUCIR ATP

    4. ESCISION TIOLITICA POR EL CoA: LA ENZIMA TOLASA QUE ROMPE LA MOLECULA Y LIBERA ACETIL CoA Y ACIL CoA PRODUCIENDOSE EL ACORTAMIENTO DE LA CADENA DE CARBONOS

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  33. *La lipolisis*
    La lipolisis es el proceso metabólico mediante el cual los lípidos del organismo son transformados para producir ácidos grasos y glicerol para cubrir las necesidades energéticas mediante la formación de ATP. Para lo cual se lleva acabo:
    •Hidrólisis del glicerol mediante lipasas.
    •Activación de los ácidos grasos: El paso previo a esas cuatro reacciones es la activación de los ácidos grasos a acil coenzima A grasos, que tiene lugar en el retículo endoplasmático o en la membrana mitocondrial externa, donde se halla la acil-CoA sintetasa enzima que cataliza esta reacción. El ácido graso se une al coenzima A, reacción que consume dos enlaces de alta energía del ATP.
    •Traslocación a la matriz mitocondrial: Posteriormente la carnitina, para traslocar las moléculas de acil-CoA al interior de la matriz mitocondrial, ya que la membrana mitoncondrial interna es impermeable a los acil-CoA. Por medio del siguiente mecanismo.
    1.La enzima carnitina palmitoiltransferasa I de la membrana mitocondrial externa elimina el coenzima A de la molécula de acil-CoA y, a la vez, la une a la carnitina situada en el espacio intermembrana, originado acilcarnitina; el CoA queda libre en el citosol para poder activar otro ácido graso.
    2.A continuación, la translocasa, situada en la membrana mitocondrial interna, transfiere la acilcarnitina a la matriz mitoncondrial y, paralelamente, la carnitina palmitoiltrasnferasa II une una molécula de CoA de la matriz al ácido graso, regenerando así el acil-CoA .
    3.La carnitina se devuelve al espacio intermembrana por la proteína transportadora y reacciona con otro acil-CoA, repitiéndose el ciclo.
    = β-oxidación =
    La β-oxidación es un proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción, mediante la oxidación, de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso, hasta que el ácido graso se descomponga por completo en forma de moléculas acetil-CoA, oxidados en la mitocondria para generar energía (ATP). La β-oxidación de ácidos grasos consta de cuatro reacciones recurrentes:
    1.Oxidación por FAD: El primer paso es la oxidación del ácido graso por la acil-CoA deshidrogenasa. La enzima cataliza la formación de un doble enlace entre C-2 (carbono α) y C-3 (carbono β).
    2.Hidratación: El siguiente paso es la hidratación del enlace entre C-2 y C-3. Esta reacción es estereospecíca, formando solo el isómero L.
    3.Oxidación por NAD+: El tercer paso es la oxidación del L-3-hidroxiacil CoA por el NAD+, lo que convierte el grupo hidroxilo (–OH) en un grupo cetona (=O).
    4.Tiólisis: El paso final es la separación del 3-cetoacil CoA por el grupo tiol de otra molécula de CoA. El tiol es insertado entre C-2 y C-3.

    RAMIREZ MENDOZA DANIELA

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  34. Degradación de acidos grasos ( LIPOLISIS )
    La lipolisis o lipólisis es el proceso metabólico mediante el cual los lípidos del organismo son transformados para producir ácidos grasos y glicerol para cubrir las necesidades energéticas. La lipolisis es el conjunto de reacciones bioquímicas inversas a la lipogénesis.

    A la lipólisis también se le llama movilización de las grasas o hidrólisis de triacilglicéridos en ácidos grasos y glicerol.

    Se dan Cutro Reacciones:
    a) Hidrolisis de Glicerol por la lipasa
    b) Activación de los Acidos grasos.
    c) Transporta a la mitocondria
    d) B- Oxidación.


    Los ácidos grasos se rompen en unidades de C2 a través de la b-oxidación formando acetil-CoA, y son sintetizados a partir de esta molécula en una vía diferente. La actividad de b-oxidación varía con la concentración de ácidos grasos, la cual a su vez depende de la actividad de la triacilglicerol lipasa sensible a hormonas que se encuentra en el tejido adiposo. Esta enzima es estimulada por reacciones de fosforilación/defosforilación, La síntesis de ácidos grasos depende de la actividad de la acetil-CoA carboxilasa, la cual es activada por citrato e inhibida por el producto de la vía en palmitoil-CoA.
    SE llevan a cabo cuatro oxidaciones B - oxidación
    1. Oxidación FADH
    La oxidación del acilCoA introduce un doble enlace entre los atomos C2 y C3, el FADH formando entra en la cadena transportadora de electrones para producir ATP. En la mitocondria hay 3 tipos de acilCoA deshidrogenada que actuan en los ácidos grasos de cadena larga.

    2. Hidratación
    La hidratación es la adisión de agua a través de doble enlace entre el C2 y C3 mediante la enzima enloilcoenzima hidratasa

    3. Oxidacion por el NAD
    La B - hidroaxil CoA deshidrogenasa convierte el grupo Hidrogeno grupo cetona. El NADH resultante entre en la cadena transportadora de electrones para producir ATP.

    4. Tiolisis dada por el CoA
    Hay una enzima tiolasa que rompe la molécula y libera acetilCoA y acilCoA produciéndose el acortamiento de la cadena de carbonos


    Suhey Sánchez

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  35. DEGRADACION DE LIPIDOS (LIPOLISIS)
    El triacilglicerol, se compone de glicerol y acidos grasos.
    Ocurren las siguientes reacciones:
    -hidrolisis del glicerol por lipasa
    -activacion de los acidos grasos
    -transporte a la mitocontria
    -beta oxidacion

    Se transfiere el grupo acil Co-A a la carnitina, entra el complejo para transportarla por carnitin transferasa en la mitocondria.

    La beta oxidacion ocurre en la mitocondria
    1.- la molecula se oxida para comenzar a degradar.
    2.- hidratacion
    3.- oxidacion por el NAD
    4.- escision tiolitica por el Co-A

    STEFFANY MENDEZ JUAREZ*

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  36. ** DEGRADACION DE LIPIDOS

    triacilglicerol-- glicerol
    -- acidos grasos} 4 reacciones

    1)hidrolisis del glicerol por lipasa
    2)activacion de los acidos grasos
    3)transporte a la mitocondria
    4)B oxidacion

    produce glicerol y acidos grasos libres
    el glicerol se fosforila y luego se oxida dehodroxicetona

    .. transferir el grupo Acil CoA a la carnitina (tiene cadena grande de hidrocarburos)
    .. se une ala carnitina
    .. carnitin transferasa
    .. mitocondria

    B oxidacion
    1. oxidacion
    2. hidratacion
    3. oxidacion por el NAD
    4. escision tiolitoca por el CoA

    oxidacion de Acil CoA introduce un doble enlace entre los carbonos 2 y 3 el FADH2 formado entra en la cadena transportadora de electrones

    en la mitocondria hay 3 tipos de Acil CoA deshidrogenasa actuan en los acidos grasos de cadena larga.

    la hidratacion es la adicion de agua a traves del doble enlace del c2 y c3 mediante la enzima enloilcohidrotasa


    MARTINEZ MIRANDA SHARIM

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  37. DEGRADACION DE LIPIDOS (LIPOLISIS)

    DEGRADACION DE LIPIDOS -> TRIACILGLICEROL
    La lipolisis es el proceso metabólico mediante el cual los lípidos del organismo son transformados para producir ácidos grasos y glicerol

    Hay cuatro Reacciones:
    a) Hidrolisis de Glicerol por la lipasa
    b) Activación de los Acidos grasos:
    •Transferir al grupo Acil-CoA
    •Cornitina
    •Canitin transferasa
    •Mitocondria
    c) Transporta a la mitocondria
    d) β - Oxidación.


    β-Oxidación

    1. OXIDACIÓN FADH
    La oxidación del acilCoA introduce un doble enlace entre los atomos C2 y C3, el FADH formando entra en la cadena transportadora de electrones para producir ATP. En la mitocondria hay 3 tipos de acilCoA deshidrogenada que actuan en los ácidos grasos de cadena larga.

    2. HIDRATACIÓN
    La hidratación es la adisión de agua a través de doble enlace entre el C2 y C3 mediante la enzima enloilcoenzima hidratasa

    3. OXIDACION POR EL NAD
    La B - hidroaxil CoA deshidrogenasa convierte el grupo Hidrogeno grupo cetona. El NADH resultante entre en la cadena transportadora de electrones para producir ATP.

    4. TIOLISIS DADA POR CoA
    Hay una enzima tiolasa que rompe la molécula y libera acetilCoA y acilCoA produciéndose el acortamiento de la cadena de carbonos



    ••RAMIREZ NAVA VIRIDIANA PAOLA••

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  38. Degradación lípidos:
    triglicerol------> glicerol y ácidos grasos.

    1.- La hidrólisis del glicerol.- el glicerol se fosforila y luego se oxida de hidroxil cetona fosfato o fosfenol piruvato. La "lipasa" rompe al glicerol.

    Ramos Hurtado Verónica.

    2.- Activación de los ácidos grasos.- transferir el grupo "Acíl CoA" a la carnitina (ayuda para que se pueda introducir el ácido graso a la mitocondria); entra la carnitina, cantintransferasa.

    3.- Transporte a la mitocondria.

    4.- Beta oxodación.

    Para la beta oxidación se llevan 4 pasos dentro de la mitocondria:

    1.- Oxidación.- el Acil CoA, introduce un nuevo enlace entre el C2 y C3, el FADH2 formado entra en la cadena transportadora de electrones para producir ATP; en la mitocondria hay 3 tipos de Acil Co deshidrogenasa, que actúan en los ácidos grasos de cadena larga.

    2.- Hidratación.- adición de agua, a través del doble enlace entre el C2 y C3, mediante la conzima "enoilcoenzima hidronasa".

    3.- Oxidación por el NADH.- la Beta hidroacil CoA deshidrogenasa, convierte al grupo OH en el C3, en un grupo ceto, el NADH resultante entra en la cadena transportadora de electrones, para producir ATP.

    4.- Escisión tiolítica por el CoA.- la enzima "tiolasa" rompe la molécula y libera Acetil CoA y Acil CoA, produciéndose el acortamiento de la cadena de carbonos.

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  39. DEGRADACION DE LOS LIPIDOS
    ||
    \/
    TRIGICEROL
    / \
    GLICEROL ACIDOS GRASOS -> 4 pasos

    La hidrolisis del triglicerol produce glicerol y ácidos grasos libres, el glicerol se fosforila y lluego se oxida a hidroxiacertona fosfato.

    4 pasos de la degradación.

    1) Oxidación:la oxidación de la Acil CoA introduce un doble enlace entre los atomos C2 y C3 (empieza la preparación)el FADH entra en la cadena transportadora de electrones para producir ATP. En la mitocondria hay 3 tpos de Acil Coa deshidrogenasas y actuan en lo s ácidos grasos de cadena larga.

    2)la hidratación es la adhición del agua a traves del doble enlace entre el carbono 2 y 3 mediante la enzima Enoil Co hidratasa.

    3)oxidacion por el NAD. La B-hidroacil Coa deshidrogenasa combierte el grupo H en el C3 en un grupo Ceto el NADH resultante entra en la cadena transportadora de electrones para producir ATP.

    4)Escisión Tioltica por la CoA. Hay una enzima tiolasa para romper la moécula y liberar el Acetil CoA y Acil CoA produciendose el acortamiento de la cadena de carbono.

    Reacción. 1

    O
    ||
    R - CH - CH - CH - C - S - CoA
    FADH |
    \/ Acil CoA
    FAD

    Reacción 2

    O
    ||
    R - CH - CH2 - CH3 - C - CoA
    Enoil CoA
    Hidrata

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  40. ==METABOLISMOS DE LOS LIPIDOS==

    La lipolisis o lipólisis es el proceso metabólico en el cual los lípidos del organismo son transformados para producir ácidos grasos y glicerol.

    La lipolisis es el conjunto de reacciones bioquímicas inversas a la lipogénesis.



    en la lipolisis se dan Cutro Reacciones:
    1) Hidrolisis de Glicerol por la lipasa
    2) Activación de los Acidos grasos.
    3) Transporta a la mitocondria
    4) B- Oxidación.


    Los ácidos grasos se rompen en unidades de C2 a través de la b-oxidación formando acetil-CoA, y son sintetizados a partir de esta molécula en una vía diferente.

    SE llevan a cabo cuatro oxidaciones

    =B - oxidación=
    1. Oxidación FADH
    2. Hidratación
    3. Oxidacion por el NAD
    4. Tiolisis dada por el CoA


    SERRANO HIDALGO TANIA

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  41. Metabolismo de los lipidos...
    Degradacion de los lipidos----->Glicorol-->I
    ----->Acidos grasos-->S
    La lipolisis o lipólisis es el proceso metabólico en el cual los lípidos del organismo son transformados para producir ácidos grasos y glicerol.

    Existen 4 principales reacciones para degradar a los lipidos:
    1.-Hidrolisis del glicerol por lipasa: Lipolisis
    2.-Activacion de los Acidos grasos
    .-Transferir el gpo.Acil Co.A a la
    .-carnitina
    .-Carnitin tranferasa
    .-mitocondria
    3.-Transporte a la miticondria
    4.-B- Oxidacion.
    La hidrolixixs del agrisil glicerol-produce glicerol y acidos grasos libres, el glicerol se fosforila y luego se oxida, desiosicetonafosfato.
    Cuando los acidos grasos estan dentro de la mitocondria se produce la B-Oxidacion.
    La Bioxidacion tiene 4 reacciones para que se transforme la cadena de acido graso en ATP.
    1.-Oxidacion
    2.-Hidratacion
    3.-Oxidcion por el NAD
    4.-Escision Tiolitica por el CoA

    Rosaldo Serrano Mary Carmen....

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  42. METABOLISMO DE LIPIDOS

    la hidrolisis del triacilglicerol produce gricerol y acidos grasos libres, el gricerol se fosforila y luego se oxida a trihidroxiscotonafosfato.
    - la degradacion es en el hígado.

    °activacion de los acido grasos mediante 4:
    1-se transfiere un grupo acil CoA a la miticondria.
    2-cornitina
    3-canitin transferasas
    4-mitocondria

    B oxidacion de los ácidos grasos:

    1- oxidacion: la oxidacion de acetil CoA introduce un doble enlace entre los atomos de carbono c3 y c4 el FADH formado entra en la cadena transportadora de electrones paraa producir ATP.
    2-hidratacion: adicion de agua atravez del doble enlace entre el carbono 2y 3 mediante enzima enoilcoenzimahidratasa.
    3-oxidacionpor el NAD.
    4-incision tiolitica:
    hay una enzima tiolasa que rompe la molecula para liberrar acetilCoA y ACIL CoA produciendose el acortamieto de la cadena de electrones.

    MEDRAN ORTIZ abril yoshune

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  43. GLUCOGENO
    Polímero grande y ramificado de moléculas de glucosa, unidas por 2 tipos de enlace
    -no es una fuente de energía menos rica energéticamente que los ácidos grasos (donde el carbono esta mas reducido)
    -los ácidos grasos no se pueden almacenar
    -el glucógeno tiene dos lugares de almacenamiento, en el hígado y en el musculo esquelético.
    Esta presente en forma de gránulos con un diámetro variable entre 10-40nm
    *SINTESIS Y DEGRADACION DE GLUCOGENO son los procesos simples al igual que glicolisis y glucogénesis, no operan las mismas reacciones en ambos sentidos.
    *REGULACION DE AMBOS PROCESOS es compleja:
    -regulación alosterica: control de las actividades enzimáticas para ajustar el metabolismo del glucógeno a las necesidades de la célula.
    -regulación hormonal: ajustar el metabolismo del glucógeno alas necesidades del organismo entero.
    BIOSINTESIS DEL GLUCOGENO
    La síntesis de glucógeno precisa de 3 actividades enzimáticas
    1.- para activar la molécula de glucosa UDP-glucosapirofosforilasa
    2.- para añadir a la molécula de glucosa activada al extremo de la molécula de glucógeno: glucógeno sintasa
    3.- para generar las ramificaciones del glucógeno: enzima ramificante
    DEGRADACION DE GLUCOGENO
    -glucogenolisis: degradación de glucógeno
    -la ruptura del glucógeno da lugar a glucosa 1-fosfato que puede ser convertida a glucosa 6-fosfatoque puede seguir diferentes caminos metabólicos
    -requiere 4 enzimas
    -uno ruptura terminal del glucógeno: glucógeno fosforilasa
    -dos para remodelar y hacer apto el glucógeno para posterior degradación: transferasa a-1,6-glucosidasa (enzima ramificante)
    -1 para transformar el producto de ruptura de glucógeno en forma apropiada para su metabolismo posterior: fosfoglucomutasa
    *GLUCONEOGENESIS
    Ruta anabólica, precursores como el lactato, piruvato, glicerol y aminoácidos se convierten en glucosa (hígado y riñón
    JOCELYN FERNANDEZ BAHENA (CLASE 16NOV2010)

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  44. DEGRADACIÓN DE LIPIDOS

    LIPIDOS -> TRIACILGLICEROL -> ÁCIDOS GRADOS (IN SATURADOS Y SATURADOS)
    La lipolisis es el proceso metabólico en el cual los lípidos del organismo son degradados para producir ácidos grasos y glicerol.


    *REACCIONES PARA DEGRADAR A LOS LIPIDOS:

    1. Hidrólisis del glicerol por lipasa
    2. Activación de los ácidos grasos
    -Transferir el grupo Acil Co A
    -Carnitina
    -Carnitina transferasa
    -Mitocondria
    3.Transporte a la Mitocondria
    4.Beta Oxidación


    BETA Oxidación= 1.Oxidación
    2.Hidratación
    3.Oxidación por el NAD
    4.Esclisión tiolitica



    LA HIDRÓLISIS DEL TRIACILGLICEROL PRODUCE GLICEROL. EL GLICEROL SE FOSFORILA Y LUEGO SE OXIDA A HIDROXI-ACETONA FOSFATO.







    GARCIA SANCHEZ ILSE DAMARIS

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  45. LOPILISIS
    Es el proceso metabólico del cual los lípidos serán transformados del organismo para producir glicerol y ácidos grasos
    Son 4 las principales reacciones para degradación de los lípidos
    -oxidacion
    -hidratacion
    -oxidacion NAD
    -escision tiolitica
    * beta oxidacion
    - oxidación de acilcoA produce un doble enlace en los c2 y c3 y En la mitocondria hay 3 tipos de AcilCoa deshidrogenasas y que actúan en ácidos grasos de cadena larga.

    - la hidratación es la adición del agua a través de un = enlace entre el c2 y c3 mediante la enzima EnoilCoenzimahidratasa.

    - oxidación por el NAD. La B-hidroacilCoa deshidrogenasa convierte el grupo OH en el C3 en un grupo Ceto Y el NAD resultante entra en la cadena transportadora
    - Escisión Tiolitica por la CoA. Existe una enzima tiolasa que va a romper la molécula y libera el AcetilCoA y AcilCoA para producir el acortamiento de la cadena de carbono.
    JOCELYN FERNANDEZ BAHENA

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  46. Degradacion de lipidos
    La hidrolisis del triglicerl produce glicerol y ácidos grasos libres. El glicerol se fosforila y luego se oxida a hidrohiscetonafosfato.

    Los ácidos grasos se activan en el higado principalemnte.

    1. Hidrolisis del glicerol porlipasa- Lopolisis
    2. Activación de ácidos grasos :
    1 TRANSFIERE UN GRUPO ACIAL DE LA CoA
    2 CORNITINA
    3 CONITINTRASFERASA
    4 MITOCONDRIA
    3. Transporte a la mitocondria
    4. B Oxidación


    Reacciónes
    1. Oxidacion de ACIL CoA introduce un enlace entre los atomos C2, C3, el FADH2 formado entra a la cadena transportadora de electrones para prodcir ATP.
    2. Hidratacion a través del doble enlace entre los carbonos 2 y 3 mediante la coenzima enoilcoenzimahidratasa.
    3. La B hidroaxil CoA deshidrogenasa convierte el grupo OH el NADH resultante entra en la cadena trasportadora de electrones.
    4. Hay una trolasa que rompe la molécula para liberar Acetil CoA produciendose el acotamiento de la cadena de carbonos.

    RAMOS AGUILERA DANIELA

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  47. Clase del 18 de Noviembre del 2010

    Degradacion de Lipidos

    El metabolismo de lo9s liupidos se l,leva a cabo en dos principales reacciones: la lipolisis y la lipogenesis

    La lipolisis es la degradacion de lipidos hasta acidos grasos y glicerol.

    Y la Lipogenesis es la fotrmacion de acidos gtrasos a partir de trigliceridos.

    La degradacion de acidos grasos se va a llevar principalmente acabo en el higado y en lois musculos.
    y se va a dar en cuatro procesos:

    Hidrólisis del glicerol (lipasa)
    Activación de los ácidos grasos
    Transferir el grupo Acil Co A
    Carnitina---Carnitina transferasa----Mitocondria
    Transporte a la Mitocondria

    Beta Oxidacion:

    - Oxidacion de ACIL CoA (C2 y C3) el FADH formado se va a la cadena transportadora de electrones para prodcir ATP.
    - Hidratacion (C2 y C3) por la enzima enoilcoenzimahidratasa.
    La enzima B hidroaxil CoA deshidrogenasa hace que el OH el NADH resultante entre en la cadena trasportadora de electrones.
    Escisión Tiolitica por la CoA
    La enzima trolasa que liberar Acetil CoA producienduse el acotamiento de la cadena de carbonos.

    Raul Villanueva R

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  48. El metabolismo de lipidos se lleva a cabo en dos principales reacciones: la lipolisis y la lipogenesis

    La lipolisis es la degradacion de lipidos hasta acidos grasos y glicerol.

    Lipogenesis es la formacion de acidos grasos a partir de trigliceridos.

    La degradacion de acidos grasos se va a llevar principalmente en el higado y en los musculos.

    Procesos:

    Hidrólisis del glicerol (lipasa)
    Activación de los ácidos grasos
    Transferir el grupo Acil Co A
    Carnitina---Carnitina transferasa----Mitocondria
    Transporte a la Mitocondria

    Reacciones:

    - Oxidacion de ACIL CoA (C2 y C3) el FADH formado se va a la cadena transportadora de electrones para prodcir ATP.
    - Hidratacion (C2 y C3) por la enzima enoilcoenzimahidratasa.
    La enzima B hidroaxil CoA deshidrogenasa hace que el OH el NADH resultante entre en la cadena trasportadora de electrones.
    Escisión Tiolitica por la CoA
    La enzima trolasa que liberar Acetil CoA producienduse el acotamiento de la cadena de carbonos

    CRUZ HERNANDEZ JOSE PEDRO 1IV1

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  49. (clase 16/nov/10)

    RESPIRACION CELULAR

    -Glucolisis:

    Es el primer paso para la respiracion celyular, en este procesoso se obtiene piruvato a partir de la Glucosa (polisacarido).
    Este procesos se da en el CITOPLASMA.

    -Ciclo de Krebs:

    Es el segundo paso de la respiracion celular, Aqui el piruvato es convertido en Acetil-CoA para poder entrar a la mitocondria.
    De este proceso se obtiene el ATP, para posteriormente reutilizarla y continuar con el ciclo. Se dan aproximadamente 4 oxidaciones.

    -Transporte de electrones:

    Este es el ultimo proceso de la respiracion celular y se da al mismo tiempo que el ciclo de Krtebs. Aqui la energia es liberada para mover protones al espacio intermembranoso.


    METABOLISMO DEL GLUCOGENO

    El glucogeno es un polimero muy grande y ramificado de moleculas de glucosa unidos por dos tipos de enlace:
    a-1,4 y a-1,5

    El glucogeno no es una fuente de energia menos rica energeticamente que los acidos grasos.

    El exceso de energia se almacena en glucogenos, por que la glucosa el facilmente MOVILIZABLE.

    Los dos lugares principales de almacenamiento del glucogeno son el:
    -Higado(10% del peso) se distribuye por todo el torrente sanguineo.
    -Musculo esqueletico (2% del peso) no lo distribuye.

    SINTESIS Y DEGRADACION del glucogeno son procesos quimicos relativamente simples.

    Al igual que la GLICOLISIS y la GLUCONEOGENESIS no operan exactamente de las mismas reacciones en ambos sentidos

    -Regulacion alostèrica: Control de actividades enzimaticas.

    -Regulacion hormonal: Ajusta el metabolismo del glucogeno a las necesidades del organismo.

    La sintesis del glucogeno consta de 3 actividades enzimaticas:

    ºPara activar la molecula: UDP- glucosa pirofosforilasa.
    ºPara añadir la molecula de glucosa activado al extremo de la molecula de glucogeno: glucogeno-sintasa.
    ºPara generar las ramificaciones del glucogeno: enzima ramificante.

    GLUCOGENOLISIS: Degradacion del glucogeno.

    La ruptura del glucogeno da lugar a glucosa 1-fosfato que puede ser convertida en glucosa 6-fosfato.

    Se requieren 4 enzimas:

    -Uno para la ruptura terminal del glucogeno: GLUCOGENO FOSFORILASA.

    -Dos para remodelar y hacer apto el glucogeno para su posterior degradacion: TRANSFERASA y a-1,6 GLICOSIDASA (enzima ramificante).

    -Uno para transformar el producto de ruptura del glucogeno en forma apropiada para su metabolismo: FOSFOGLUCOMUTASA.

    GLUCOGENO-->GLUCOSA 1-FOSFATO-->GLUCOSA 6-FOSFATO >> se obtiene PIRUVATO, GLUCOSA (sangre) y RIBOSA NADH.


    -GLUCONEOGENESIS:

    Ruta anabolica, precursores como el lactato, piruvato, glicerol y aminoacidos se convierten en GLUCOSA (higado y riñon).



    Herrera Ceballos Moises H.

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  50. (clase 19/nov/10)

    LIPOLISIS

    Degradacion de LIPIDOS-->TRIAULGLICEROL -- produce-->GLIICEROL y ACIDOS GRASOS.
    Por medio de 4 reacciones.

    1.- Hidrolisis del glicerol por lipasa (lipolisis).

    2.- Activacion de los acidos grasos.
    -Transferir el grupo Acil-CoA.
    -Cornitina.
    -Conitin transferasa.
    -Mitocondria.

    3.- Transporte a la mitocondria.
    4.- B-Oxidacion.

    El glicerol se fosforila y luego se oxida de hidroxiacetona.

    La degradacion de los acidos grasos se lleva a cabo en el higado.

    La canitina transporta al Acil-CoA a la mitocondria y la introduce a ella.


    PASOS PARA DEGRADAR EL ACIDO GRASO Y PRODUCIR ATP (B-Oxidacion)

    1.- Oxidacion (se oxida la molecula).
    2.- Hidratacion (produce moleculas de NAD).
    3.- Oxidacion por el NAD.
    4.- Encision tiolica por el CoA.

    (Se lleva a cabo en la mitocondria)

    -OXIDACION DE ACIL-CoA:Introduce un doble enlace entre los atomos C2 y C3, el FADH2 formado entra en la cadena transportadora de electrones para producir ATP. En la mitocondria existen tres tipos de Acil-CoA deshidrogenasas que actuan en los acidos grasos de cadena larga.

    -HIDRATACION: Es la adicion de agua atraves del doble enlace entre C2 y C3 mediante la enzima Enoil Coenzima Hidratasa.

    -OXIDACION POR EL NAD: La B-hidroaxil coenzima A Deshidrogenasa convierte el grupo OH en el carbono 3 en grupo Ceto. El NADH resultante entra en la cadena transportadora de electrones para producir ATP.

    -ENCISION TIOLICA: Hay una enzima tiolasa que rompe la molecula para liberar Acetil-CoA y el Acil-CoA produciendose el acotamiento de la cadena de carbonos.


    Herrera Ceballos Moises H.

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  51. Respiracion celular es un proceso en el que se obtiene energia Comienza con la glucolisis que es la degradacion de la glucosa en moleculas de Acetil CoA posteriormente entra al Ciclo de Krebs para la obtencion de energia

    Glucogenesis
    tiene cuatro pasos:
    para la activacion de la glucosa udp glucosa pirofosfonilasa
    participa la enzima glucogeno Sintasa
    se ramifica la molecula de glucogeno donde actua la enzima ramificante
    glucogenolisis es la degradacion del glucogeno tiene 3 pasos
    se transforma el glucogeno en glucosa 1 fosfoto accion de glucogeno fosforilasa
    se transforma la glucasa 1 fosfato a glucosa 6 fosfato por la enzima transferasa y alfa 1 6 glucosidasa
    el glucogeno es almasenado en el higado y el en el musculo
    gluconeogenesis
    se forma glucogeno apartir de moleculas de ciertos aminoacidos posteriormente se formara piruvato

    ROJAS AVILA JOSUE JULIAN

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  52. LIPOLISIS

    EN clase vimos el proceso de la lipolisis (degradacion de lipidos)
    consta de 4 pasos
    A) Se hidrolisa rl glicerol
    B)SE ACTIVAN LOS ACIDOS GRASOS
    C)SE TRANSFIEREEL EL GRUPO Acil Co A
    D)CARNITINA/CARNITINA TRANSAFERASA/MITOCONDRIA
    E)TRANSPORTE A LA MITOCONDRIA

    POSTERIORMENTE EL GLISEROL SUFRE UNA FOSFORILACION PARA QUE DESPUES SE OXIDE
    LA ACIL-COA ES TRANSPORTADA E INTRIDUCIDA A LA MITOCONDRIA POR LA CANITINA
    POSTERIORMENTE SE DEGRADA LOS ACIDOS GRASOS Y SE PRODUCE ATP.

    BETA OXIDACION:

    - OXIDACION DE ACIL COA
    - HIDRATACION POR ACCION DE LA ENZIMA ENOILCOENZIMAHIDRATASA
    -OXIDACION POR EL NAD
    -ESCICION TIOLITICA POR ACCION DE ENZIMA TIOLASA

    ROJAS AVILA JOSUE JULIAN

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  54. FERNANDO A. KUANKIU
    ______________________________________________
    la lipolisis es un proceso metabòlico en donde se va a obtener glicerol y acidos grasos a partir de los lìpidos
    La lipolisis es estimulada por diferentes hormonas catabólicas como el glucagón, la epinefrina, la norepinefrina, la hormona del crecimiento y el cortisol, a través de un sistema de transducción de señales. La insulina disminuye la lipolisis.

    En el adipocito el glucagón activa a determinadas proteínas G, que a su vez activan a la adenilato ciclasa, al AMPc y éste a la lipasa sensitiva, enzima que hidroliza los triacilglicéridos. Los ácidos grasos son vertidos al torrente sanguíneo y dentro de las células se degradan a través de la betaoxidación en acetil-CoA que alimenta el ciclo de Krebs.
    _______________________________________________

    NO TE ABURRAS JUEGA EN....
    http://kuankiu.elbruto.es

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  55. Clase del 23/11/10

    Resumen de la B oxidación.

    Proceso catabólico de los á.grasos en el cual sufren remoción mediante la circulación de un par de átomos de C sucesivamente en cada ciclo del proceso hasta que el á.graso se descarga por completo en rama de moléculas del acilCoA oxidados en la mitocondria para formar ATP.
    Cada prceso comprende 4 excreciones:
    -Oxidación por FAD
    -Hidratación
    -Oxidación por NAD
    -Triolisis

    La ruta es ciclica cada paso termina con la formaación de un acilCoA acortada en dos carbonos.

    Metabolismo de los aminoácidos.

    1.Transaminación.
    Implica dos reacciones. 1- TRansfiere el grupo amino a un alfazetaglutarato formando glutamato. 2-Se genera el radical amino del glutamato al oxalacetato formando á. aspartico.

    2.DesaminaciónOxidativa.
    Elimina el grupo amino vía la enzima glutamato deshidrogenasa. La reacció se genera en la mitocnondria y normalmente el proceso inicial se genera en el citoplasma.

    3.Glutamina sintetasa.
    A partir del glutamato, grupo amino y ATP para formar glutamina.

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  56. =Sintesis De Aminoacidos=

    es un proceso anabolico
    se dividen en en tres grupos
    AA gluconeogenicos
    aa cetogenicos
    AA mixtos o gluconeogonicos

    =Reacciones de los AA=

    principalmente son 6
    alfa-cetoglutarato-glutamato-pirrolina carboxilasa -- prolina
    alfa-cetoglutarato-glutamato-glutamina sintetasa-glutamina
    alafa-cetoglutarato-aspertato amiino transferasa-aspertato-asparragina sintetasa-asparragina
    pirubato-diamina transferasa-alanina
    fenilalanina-fenilalanina hidroxilasa-tirosisa

    =Transaminación=
    lo conforman dos reacciones. la primera transfiere un grupo amino a un alfa-cetaglutarato para gormar GLUTAMATO. LA SEGUNDA en donde se genera el radical amino del glutamato al oxalacetato formando ácido aspartico.


    Desaminación Oxidativa.

    en esta se elimina el grupo amino vía la enzima glutamato deshidrogenasa. La reacción es generada en la mitocnondria, el proceso inicial se genera en el citoplasma.

    Glutamina sintetasa.
    se forma apartir del glutamato, un grupo amino y ATP para formar glutamina.

    SERRANO HIDALGO TANIA

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  57. En la degradación del ácido palmítico:
    7 FADH2 = 11 ATP.
    7 NADH2 = 18 ATP.
    8 Acil CoA = 80 ATP.
    ATC = 10 ATP
    -------
    119 ATP.

    -Beta-oxidación.- es un proceso catabólico de los ácidos grasos en el cuél sufren remoción mediante la oxidación de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso, hasta que el ácido graso se descomponga por completo en forma de moléculas acil-CoA, oxidados en la mitocondria para formar ATP.

    Cada paso comporta cuatro Rx:
    1.-Oxidación por FAD.
    2.-Hidratación.
    3.-Oxidación por NAD+.
    4.-Tiólisis.

    La ruta es cíclica, cada paso termina con la formación de una Acil-CoA acortada en dos carbonos.

    *El metabolismo de los aminoácidos. Los aminoácidos se pueden dividir en tres grupos.

    -Desaminación.- consiste en eliminar el grupo amino vía la enzima glutamato deshidrogenasa. La Rx tiene lugar en la mitocondria y normalmente el proceso inicial se genera en el citoplasma.

    -Transaminación.- implica 2 Rx: la 1era transfiere el grupo amino a un alfa-cetoglutarato, formando glutamato. La 2da se genera el radical amino del glutamato al oxalacetato formando ácido aspártico (la enzima que cataliza: ácido aspártico aminotransferasa).

    Ramos Hurtado Verónica.

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  58. DEGRADACIÓN DE LIPIDOS

    LIPIDOS_____TRIACILGLICEROL____ ÁCIDOS GRADOS (IN SATURADOS Y SATURADOS)

    La lipolisis es el proceso metabólico en el cual los lípidos del organismo son degradados para producir ácidos grasos y glicerol.

    1. Hidrolisis del glicerol porlipasa- Lopolisis
    2. Activación de ácidos grasos :
    1 TRANSFIERE UN GRUPO ACIAL DE LA CoA
    2 CORNITINA
    3 CONITINTRASFERASA
    4 MITOCONDRIA
    3. Transporte a la mitocondria
    4. B Oxidación


    Sus reacciones son:
    1. Oxidacion de ACIL CoA introduce un enlace entre los atomos C2, C3, el FADH2 formado entra a la cadena transportadora de electrones para prodcir ATP.

    2. Hidratacion a través del doble enlace entre los carbonos 2 y 3 mediante la coenzima enoilcoenzimahidratasa.

    3. La B hidroaxil CoA deshidrogenasa convierte el grupo OH el NADH resultante entra en la cadena trasportadora de electrones.

    4. Hay una trolasa que rompe la molécula para liberar Acetil CoA produciendose el acotamiento de la cadena de carbonos.

    19 de noviembre del 2010
    HERNANDEZ MARTINEZ JHOSELYN ECXIRE

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  59. B oxidación.

    Proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción mediante la circulación de un par de átomos de C sucesivamente en cada ciclo del proceso hasta que el ácido graso se descarga por completo en rama de moléculas del acilCoA oxidado en la mitocondria para formar ATP.

    Cada proceso comprende 4 excreciones:
    1.Oxidación por FAD
    2.Hidratación
    3.Oxidación por NAD
    4.Triolisis

    La ruta es cíclica cada paso termina con la formación de un acilCoA acortada en dos carbonos.

    Metabolismo de los aminoácidos.

    1. Transaminación.
    Implica dos reacciones. 1- Transfiere el grupo amino a un alfazetaglutarato formando glutamato. 2-Se genera el radical amino del glutamato al oxalacetato formando á. aspartico.

    2. DesaminaciónOxidativa.
    Elimina el grupo amino vía la enzima glutamato deshidrogenasa. La reacción se genera en la mitocondria y normalmente el proceso inicial se genera en el citoplasma.

    3. Glutamina sintetasa.
    A partir del glutamato, grupo amino y ATP para formar glutamina.


    HERNANDEZ MARTINEZ JHOSELYN ECXIRE

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  60. BETA OXIDACION
    -Proceso catabólico llevado a cabo en la mitocondria
    -Los acidos grasos sufren remoción mediante la oxidación hasta llegar a la descomposición total del ácido graso y forme moléculas acil CoA oxidados en la mitocondria para formar ATP
    -Es un complemento del ciclo de Krebs
    -Se llevan a cabo las siguientes reacciones:
    *Oxidación por FAD
    *Hidratación
    *Oxidación por el NAD+

    METABOLISMO DE AMINOÁCIDOS
    -Aminoácidos Gluconeogénicos
    -Aminoácidos Cetogénicos
    -Aminoácidos Mixtos

    Existen reacciones reversibles....
    1.- TRNSAMINAR. quitar el grupo amino para que quede en posicion cetónica.
    2.- DESAMINACION OXIDATIVA. generar glutamato deshidrogenasa y genera la unión del grupo amino y liberación de H2O y NAD.

    MENDEZ JUAREZ STEFFANY*

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  61. BETA OXIDACION

    Proceso catabolico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción mediante la oxidación de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso.

    Para lograr este proceso se necesitam las enzimas: Acil CoA y Acetil Co A para lograr la oxidación y formar ATP.


    Comprende 4 excreciones:
    -Oxidación por FAD
    -Hidratación
    -Oxidación por NAD
    -Triolisis




    METABOLISMO DE AMINOACIDOS

    Los aminoacidos se dividen en:

    AA gluconeogenicos: Introducen su esqueleto en algun intermediario o despues de las descarboxilaciones de Ciclo de Krebs.

    AA cetogénicos: Generara Acetil CoA y entraran en las descarboxilaciones

    AA mixtas o gluconeogenicos: Los demas pueden entrar por cualquier camino



    *DESAMINACION-> Consiste en eliminar el grupo amino via la enzima glutamato deshidrogenasa, la reacción tiene lugar en la mitocondria y normalmente el proceso inicial se genera en el citoplasma

    *TRANSAMINACION-> Implican 2 reacciones, la primera transfiere el grupo amino a un alfa-ceto glutarato formando glutamato, la segunda genera de radical amino del glutamato al oxalacetato formando ácido aspartico.










    GARCIA SANCHEZ ILSE DAMARIS

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  62. METABOLISMO DE AMINOACIDOS

    ESTA REACCIÓN ES ANABOLICA YA QUE ES UNA SINTESIS DONDE SE LIBERA AMONIO
    EXISTEN 3 GRUPO:
    - GLUCONEOGENICOS
    - CETOGÉNICOS
    - MIXTOS
    *FAMILIAS QUE SE SINTETIZAN
    ALFA-CETOGLUTARATO-GLUTAMATO, PROLINA, GLUTAMINA Y ARGININA
    PIRUVATO-ALANINA, LEUCINA, BALINA E ISOLEUCINA
    FOSFOGLICERATO-SERINA, GLICINA Y CISTEINA
    FOSFENOL PIRUVATO-TRIPTOFANO, FENILALINA Y TIROSINA
    OXALACETATO-ASPARALGINO, ASPARTATO, METIONINA, TREONINA Y GLICINA
    RIBOSA 5-FOSFATO-HISTIDINA

    EL PASO DE ALFA-CETOGLUTAMATO A GLUTAMATO IMPLICA 2 PASOS:
    -DESAMINACIÓN OXIDATIVA: CONSISTE EN ELIMINAR EL GRUPO AMINO VÍA LA ENZIMA GLUTAMATO DESHIDROGENASA, LA REACCIÓN TIENE LUGAR EN LA MITOCONDRIA Y NORMALMENTE EL PROCESO INICIAL SE GENERA EN EL CITOPLASMA POR UNA TRANSAMINACIÓN
    -TRANSAMINACIÓN: IMPLICA 2 REACCIONES
    1.- TRANSFIERE EL GRUPO AMINO A UN ALFA-CETOGLUTAMATO FORMADO
    2.- SE GENERA DEL RADICAL AMINO DEL GLUTAMATO AL OXALACETATO FORMANDO ACIDO ASPARTICO (LA ENZIMA QUE CATALIZA ES ACIDO ASPARTICO AMINO TRANSFERASA)

    **LARA CRUZ ROCIO MONSERRAT**

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  63. B-oxidación.

    Es un proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción mediante la circulación de un para de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso hasta que el acido graso se descomponga por completo en forma de moléculas de acil-CoA oxidados en la mitocondria para formar ATP.

    Cada paso comprende de 4 reacciones:
    *Oxidación por FAD
    *Hidratación
    *Oxidación por NAD
    *Triolisis

    La ruta es cíclica cada paso termina con la formación de un acil-CoA acortada en dos carbonos.


    Metabolismo de Aminoácidos.

    Los aminoácidos se pueden dividir básicamente en 3 grupos:
    *Aminoácidos gluconeogenicos: aquellos que vas a introducir su esqueleto en algún intermediario o después de las descarboxilaciones del ciclo de Krebs.
    *Aminoácidos cetogenicos: aquellos que generaran acetil-CoA, tendrán que entrar en las descarboxilaciones.
    *Aminoácidos mixtos o gluconeogenicos: los demás pueden entrar por cualquier camino.

    Síntesis de Aminoácidos.

    1. Transaminación.
    Implica dos reacciones.
    *Transfiere el grupo amino a un a-cetoglutarato formando glutamato.
    *Se genera el radical amino del glutamato al oxalacetato formando acido aspartico.

    2. Desanimación Oxidativa.
    Elimina el grupo amino vía la enzima glutamato deshidrogenasa. La reacción se genera en la mitocnondria y normalmente el proceso inicial se genera en el citoplasma.

    3. Glutamina sintetasa.
    A partir del glutamato, grupo amino y ATP para formar glutamina.

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  64. BETA OXIDACION
    es beta oxidacion por que los carbonos que se rompen son los de los extremos beta.
    depende del numero de carbonos son las vueltas que debe dar para la oxidacion .
    en el adiposito se romperan los enlaces dando lugar a los acidoa grasos que seran llevados al musculo.
    en el proceso se genera como segundo termino la energia.
    °degradacion de acido palmitico nos da como resultado:
    -7FADH2= 11ATP
    -7NADH2=18 ATP
    -8 A alCoA= 80ATP
    -ATC= 10 ATP

    METABOLISMO DE AMINOACIDOS
    es un proceso anabolico.
    se integra por compuestos organicos simples.
    se divide en 3 grupos:
    -3 crabonos-gluconeogenicos
    -4 carbonos- cetogenicos- entran en descarboxilaciones
    -5 carbonos- aminoacidos mixtos.

    SINTESIS DE AMINOÁCIDOS
    °tranaminar: se quita el grupo amino para formar un cetoacido cuando se agrega un oxigeno.
    °desanimacion : consiste en eliminar el grupo amino via de nezima glutarato deshidrogenasa la reaccion tiene lugar en la mitocondria y normalmente el proceso inicail se ganera en el citoplasma.
    MEDRAN ORTIZ ABRIL YOSHUNE

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  65. B-Oxidacion.

    BETA OXIDACION

    Proceso catabolico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción mediante la oxidación de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso hasta que el ácido graso se descomponga por completo en forma de moleculas acil-CoA oxidadas en la mitocondria, para formar ATP.


    Para este proceso se necesitan las enzimas: Acil CoA y Acetil Co A para lograr la oxidación y formar ATP.

    Cada paso comprende de 4 reacciones:
    -Oxidación por FAD
    -Hidratación
    -Oxidación por NAD
    -Triolisis

    La ruta-esciclica, cada paso termina con la formaion de un acil-CoA.

    Metabolismo de amenoacidos.
    Los aminoacidos se dividen en 3 grupos:

    -Gluconeogenicos: Aquellos que vas a introducir su esqueleto en algún intermediario o después de las descarboxilaciones del ciclo de Krebs.
    -Cetogenicos: Aquellos que generaran acetil-CoA, tendrán que entrar en las descarboxilaciones.
    -Mixtos o gluconeogenicos: los demás pueden entrar por cualquier camino.

    El paso de Alfa-Cetoglutama tiene dos paso:
    -DESAMINACION:Consiste en eliminar el grupo amino via la enzima glutamato deshidrogenasa, la reacción tiene lugar en la mitocondria y normalmente el proceso inicial se genera en el citoplasma

    -TRANSAMINACION: Implican 2 reacciones, la primera transfiere el grupo amino a un alfa-ceto glutarato formando glutamato, la segunda genera de radical amino del glutamato al oxalacetato formando ácido aspartico.

    *******Rosaldo Serrano Mary Carmen...*****

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  66. B oxidacion
    es un proceso catabolico porque degrada los acidos grasos--(adipocitos)
    genera reacciones en cadena
    necesitamos acil CoA y acetil CoA--para que se de la oxidacion.
    degradacion del ácido parmitico:
    7FAHH2=11 ATP
    7NADH2= 18 ATP
    8 acil CoA= 80 ATP
    ATC= 10 ATP
    _____________________
    = 119 ATP

    metabolismo de aminoácidos:
    es un proceso anabólico.
    los aminoacidos se pueden dividir en tres grupos:
    AA gluconeogenicos-->van a introdicir su esqueleto en algun intermediario o bien despues de las descarboxilaciones del ciclo de Krebs.

    AA cetogenico-->
    -aquellos que generan acetil CoA
    -estos tendran que entrar en las descarboxilaciones

    AA mixtos o gluconeogenicos-->los demas pueden entrar por cualquier camino

    desaminacion oxidativa:
    consiste en eliminar el grupo amino via enzima glutamato deshidrogenasa, la reaccion tiene lugar en la mitocondria y normalmente el proceso inicial se genera en el citoplasma.

    implica 2 reacciones:
    -transfiere el grupo amino a un alfa-ceto glutarato formando glutamato.
    -se genera el radical amino del glutamato al oxalacetato formando ácido aspartico (la enzima que cataliza es ácido aspartico-amino transferasa).

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  67. Beta oxidación

    Proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción mediante la oxidación de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso hasta que el ácido graso se descomponga por completo en forma de moléculas acil - CoA oxidadas en la mitocondria, para formar ATP.

    Cada proceso comprende excreciones:

    1. Oxidación por FAD
    2. Hidratación
    3. Oxidación por NAD
    4. Triolisis

    Metabolismo de Aminoácidos.

    Los aminoácidos se pueden dividir básicamente en 3 grupos:

    -Aminoácidos gluconeogenicos

    -Aminoácidos cetogenicos

    -Aminoácidos mixtos o gluconeogenicos

    DESAMINACION.- Consiste en eliminar el grupo amino via la enzima glutamato deshidrogenasa, la reacción tiene lugar en la mitocondria y normalmente el proceso inicial se genera en el citoplasma

    TRANSAMINACION.- Implican 2 reacciones, la primera transfiere el grupo amino a un alfa-ceto glutarato formando glutamato, la segunda genera de radical amino del glutamato al oxalacetato formando ácido aspártico.

    GLUTAMINA SINTETASA.

    Quintas Hernandez Victor Omar

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  68. La beta oxidación

    Es un proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción mediante la oxidación de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso hasta que el ácido graso se descomponga por completo en forma de moléculas acil-CoA oxidadas en la mitocondria, para formar ATP.


    Para que se logre este proceso se necesitan las enzimas: Acil CoA y Acetil Co A para lograr la oxidación y formar ATP.


    Comprende 4 excreciones:
    -Oxidación por FAD
    -Hidratación
    -Oxidación por NAD
    -Triolisis.

    Metabolismo de aminoácidos.
    Los aminoácidos se dividen en 3 grupos:

    -Gluconeogenicos. Son aquellos que van a introducir su esqueleto en algún intermediario o después de las descarboxilaciones del ciclo de Krebs.
    -Cetogenicos. Son los que generaran acetil-CoA, tendrán que entrar en las descarboxilaciones.
    -Mixtos o gluconeogenicos.Los que entran por cualquier camino.


    DESAMINACION.
    Elimina el grupo amino vía la enzima glutamato deshidrogenasa. La reacción se genera en la mitocondria y normalmente el proceso inicial se genera en el citoplasma.
    TRANSAMINACION
    Se compone de dos reacciones:
    1)Transfiere el grupo amino a un alfazetaglutarato formando glutamato.
    2)Se genera el radical amino del glutamato al oxalacetato formando á. aspartico.

    CRUZ HERNANDEZ JOSE PEDRO

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  69. BETA OXIDACION

    ES EL PROCESO CATABOLICO DE LOS ÁCIDOS GRASOS EN DONDE SUFREN MEDIANTE LA OXIDACIÓN LA REMOCION DE UN PAR DE CARBONOS HASTA QUE EL ÁCIDO GRASO SE DESCOMPONGA EN FORMA DE MOLECULAS ACIL-COA, PARA FORMAR ATP.


    SE NECESITA: ACIL COA Y ACETIL CO A PARA LOGRAR LA OXIDACIÓN Y FORMAR ATP.

    COMPRENDE DE 4 REACCIONES:
    -OXIDACIÓN POR FAD
    -HIDRATACIÓN
    -OXIDACIÓN POR NAD
    -TRIOLISIS


    METABOLISMO DE AMINOACIDOS.
    LOS AMINOACIDOS SE DIVIDEN EN 3 GRUPOS:

    -GLUCONEOGENICOS
    -CETOGENICOS
    -MIXTOS O GLUCONEOGENICOS

    EL ALFA-CETOGLUTAMA SON DOS ACCIONES:
    -DESAMINACION:CONSISTE EN ELIMINAR EL GRUPO AMINO VIA ENZIMA DEL GLUTAMATO DESHIDROGENASA, LA REACCIÓN TIENE LUGAR EN LA MITOCONDRIA Y NORMALMENTE EL PROCESO INICIAL SE GENERA EN EL CITOPLASMA

    -TRANSAMINACION: DE 2 REACCIONES, TRANSFIERE EL GRUPO AMINO A UN ALFA-CETO GLUTARATO FORMANDO GLUTAMATO, LA SEGUNDA SE DA DEL RADICAL AMINO DEL GLUTAMATO AL OXALACETATO FORMANDO ÁCIDO ASPARTICO.

    CORONA SALDAÑA JOSUE EDUARDO
    "AL FINAL, TODO QUEDARA EN CAOS"

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  70. B-OXIDACION

    Es un proceso catabolico de los acidos grasos en el cual sufren una remocion mediante la oxidacion de un par de atomos de Carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso hasta que el acido graso se descomponga por completo.

    Cada paso comparte 4 reacciones:

    -Oxidacion por FAD
    -Hidratacion
    -Oxidacion por NAD
    -Triolisis

    La ruta es ciclica, cada paso termina con la formacion de un Acil-CoA acortado en 2 carbonos.



    METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS

    Tenemos que los aminoacidos se pueden dividir en 3 grupos:

    -AA gluconeogenicos: van a introducir su esqueleto en algun intermediario.

    -AA Cetogenicos: son aquellos que generan Acetil-CoA.

    -AA mixtos: pueden entrar por cualquier camino.

    Los principales compuestos formados son:

    -a- Ketoglutarato
    -Piruvato
    -3-fosfoglicerato
    -Fosfoenolpiruvato
    -Oxalacetato
    -Ribosa 5-fosfato


    -Desaminacin oxidato(glutamato deshidrogenasa):
    Consiste en eliminar el grupo amino via la enzima a-GLUTARATO DESHIDROGENASA, la reaccion tiene lugar en la mitocondria y normalmente el proceso inicial se genera en el citoplasma.

    -Transaminacion: Implica 2 reacciones,
    1.- Tranfiere el grupo amino a un a-cetoglutarato formando GLUTAMATO.
    2.- Se genera en el radical amino del glutarato al ACIDO ESPARTICO (la enzima que cataliza es ASPARTICOAMINO TRANSFERASA).




    Herrera Ceballos Moises H. 1OV1

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  71. BETA OXIDACIÓN
    La b-oxidación de los acil-CoA, al igual que el transporte de los ácidos grasos a la matriz mitocondrial, ocurre en cuatro reacciones:
    1.- Formación del doble enlace trans-a,b a través de la deshidrogenación de la flavoenzima acil-CoA deshidrogenasa.
    2.- Hidratación del doble enlace por la enoil-CoA hidratasa para formar 3-L-hidroxiacil-CoA.
    3.- Deshidrogenación NAD+-dependiente del b-hidroxiacil-acil-CoA por la 3-L-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa, para formar el b-cetoacil-CoA correspondiente.
    4.- Ruptura del enlace Ca - Cb en una reacción de tiolísis catalizada por la b-cetoacil-CoA tiolasa (a menudo llamada solamente tiolasa) para formar acetil-CoA y un nuevo acil-CoA con dos átomos de carbono menos que el original.

    METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS.
    Los a-aminoácidos además de ser las unidades monoméricas de las proteínas, son metabolitos energéticos y precursores de muchos compuestos nitrogenados como el hemo, las aminas fisiológicamente activas, glutatión, nucleotidos y enzimas nucleotidicas.

    Los aminoácidos están clasificados en esenciales y no esenciales. Los mamíferos pueden sintetizar los no esenciales, los esenciales deben adquirirlos de la dieta. El exceso de aminoácidos consumidos en la dieta, no puede ser almacenado para uso futuro, por el contrario, son transformados en intermediarios metabólicos comunes como el piruvato, oxaloacetato y alfa-cetoglutarato. Consecuentemente, los aminoácidos son precursores de glucosa, ácidos grasos y cuerpos cetónicos y por tanto son combustibles metabólicos.

    La ruptura de los aminoácidos se puede llevar por los siguientes eventos

    -Desaminación
    -Transaminación
    -El ciclo glucosa-alanina transporta nitrógeno al hígado
    -Desaminación oxidativa: Glutamato deshidrogenasa.

    SUHEY SANCHEZ

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  72. BETA-OXIDACION
    Es un proceso catabolico, en este proceso se sufre la remocion mediante la oxidacion de un par de carbonos sucesivamente. Asta que el acido graso se descomponga por completo en moleculas acil CoA oxidados en la mitocondria para formar ATP.

    cada paso comporta 4 reacciones las cuales son:
    -oxidacion por FAD
    -hidratacion
    -oxidacion por NAD+
    -triolisis

    la ruta es ciclica cada paso termina con la formacion de una acil CoA acortada en 2 carbonos

    ANAHI ANDRADE SIERRA

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  73. METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS

    Proceso anabolico.
    De compuestos organicos simples se pasan a aminoacidos y de aminoacidos a proteinas.

    los aminoacidos se pueden clasificar en tres:

    AA GLUCONEOGENICOS: introducen su esqueleto en algun intermediario despues de la descarboxilacion del ciclo de krebs.

    AA CETOGENICOS: aquellos que generan acetil CoA

    AA MIXTOS O GLUCONEOGENICOS:los demas se pueden encontrar por cualquier camino.

    LOA AMINOACIDOS ESENCIALES SON LOS QUE SE SISTETIZAN.

    HAY CUATRO REACCIONES PARA LA SINTESIS DE AMINOACIDOS

    transaminacion
    desaminacion oxidativa
    glutamina sintetasa
    glutaminasa


    ANAHI ANDRADE SIERRA

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  74. Clase del 25/11/10

    Bioquímica Dental.
    Tejido mineralizados: Hueso, dentina, esmalte y cemento.
    Matríz Orgánica. Proteínas estructurales. Colageno/glic´proteínas/proteoglicanos.
    Mineralizacíón.
    Todo aquello que se asimila para establecer una forma.
    En el hueso alveolar, dentina y cemento se llevan a cabo los procesos de mineralización.

    Esmalte.
    No esta vivo pero sufre cambios fisico-quimicos dinamicos. Sustancia más dura y mineralizada del organismo.
    Dentina.
    Constituye el volumen principal del diente. Tiene base elastica. Matríz mineralizada + Odontoblastos.
    Cemento. Composición química y propiedades similares a las del diente.

    Propiedades Fisicas o Externas.
    Dureza.
    Esmalte:6.5 en escala de Mohs.
    Dentina:menor que la del esmate mayor q la del hueso.

    Elasticidad.
    Esmalte:Baja(rigido o quebradizo)
    Dentina:compenza la rigidez del esmalte

    Color y Transaparencia.
    Esmalte: Translucido
    Dentina:Geneticamente individual

    Permeabilidad.
    Esmalte:Escasa(membrana semipermeable)
    Dentina:Alta

    Radiopacidad.
    Esmalte:Muy alta (blanco en rediografías)
    Dentina: Menor que la del esmalte

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  75. ADN
    Se produce una separacion por enzima DNA polimerasa que va al DNA y separa los enlaces de bases nitrogenadas copia y vuelve a unir, despues de generar la copia y dependiendo de que necesite la celula (proteinas , aminoacidos).
    entra plimerasa de RNA que transcribe la informacion y la manda a travez de rRNA, se lleva la informacion para que pueda ser expresada por los ribosomas rRNA para poder ejecutarla y mandarla tRNA para llevar la informacion y producir lo que se necesita.

    BIOQUIMICA DENTAL

    Tejido mineralizados: Hueso, dentina, esmalte y cemento.
    Matríz Orgánica:
    Proteínas estructurales:
    Colagena, glicoproteínas, proteoglicanos.
    Face inorganica:
    componente mineraliado, lamienralizacion se produce casi siempre con participacion de calcio por lo que se denomina calcificacion
    Mineralizacíón:
    Todo aquello que se asimila para establecer una forma.
    En el hueso alveolar, dentina y cemento se llevan a cabo los procesos de mineralización.

    Esmalte:
    Sustancia más dura y mineralizada del organismo.
    No esta vivo pero sufre cambios fisico-quimicos dinamicos
    Producida por ameloblastos

    Dentina.
    Constituye el volumen principal del diente
    Menor dureza y mineralizacion que el esmalte
    Tiene base elastica.
    Matríz mineralizada

    Cemento:
    protege la superficie radicular del diente
    Composición química y propiedades similares a las del hueso

    Propiedades Fisicas o Externas.

    Esmalte:
    Dureza:6.5 en escala de Mohs
    Elasticidad:Baja(rigido o quebradizo)
    Color: Translucido Permeabilidad:Escasa(membrana semipermeable) Radiopacidad:Muy alta (blanco en rediografías)

    Dentina:
    Dureza: menor que la del esmate mayor q la del hueso.
    Elasticidad.compenza la rigidez del esmalte Color: depende del grado de mineralizacion.
    Permeabilidad: Alta a travez de tubulos dentinarios
    Radiopacidad. Menor que la del esmalte mayor que la de los huesos

    COMPONENTES ORGANICOS:
    P. FIBROSOS
    P. ESTRUCTURALES
    CARBOHIDRATOS
    LIPIDOS
    IONES ORGANICOS

    COMPONENTES INORGANICOS:
    HIDROXIAPATITA
    Sales inorganicas (fosfatos, carbonos, sulfatos)
    Oligoelementos: magnecio, fluor, hierro, cobre, potasio.
    Agua

    MONSERRAT PINEDA BENITO****

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  77. -BIOQUÍMICA DENTAL-
    Tejido mineralizado:Hueso, Esmalte,Dentina y Cemento.

    MATRIZ ORGÁNICA
    Proteínas importantes:Colageno, Glucoproteínas y Proteoglicanos.

    FASE INORGANICA.
    Componente mineralizado.

    ORGANIZACIÓN DE LOS TEJIDOS.
    Esta dada por la importancia de la mineralización(hueso alveolar,dentina, esmalte y cemento.)

    ESMALTE:Protección de la superficie apical.
    No ses vivo sufre cambios físicoquímicos.
    Producida por lo sameloblastos.
    DENTINA:Menos duereza,Base elastica, matriz mineralizada.
    CEMENTO:Protege la superficie radiculardel diente.

    PROPIEDADES FÍSICAS DEL ESMALTE
    Esmalte:
    Dureza:6.5 en escala de Mohs
    Elasticidad:Baja(rigido o quebradizo)
    Color: Translucido Permeabilidad:Escasa(membrana semipermeable) Radiopacidad:Muy alta (blanco en rediografías).
    DENTINA:
    Color: Blanco pero variable.
    Dureza:Menor que la del esmalte , mayor que el hueso.
    Elasticidad:Compenza la rigides del esmalte.

    COMPOCISÓN BIOQUÍMICA DE LOS DIENTES
    Variable en tejidos dentales.
    Poco variable en cada diente sano y maduro.

    COMPONENTES ORGÁNICOS:
    Proteínas, fibras de colageno.
    Proteínas esctructurales.
    oines inorgánicos.
    COMPONENTES INORGANICOS.
    *Hidroxiapatita
    Sales inorgánicas.
    oligoelementos
    Agua.
    SUHEY SÁNCHEZ

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  78. DUPLICACION DE DNA

    Las DNA Polimerasas van hacia el DNA y separan los enlaces de las bases nitrogenadas, copia y luego las vuelve a unir.Luego entra el RNA Polimerasa que traduce la información necesaria para convertirla en transcripción y darle instrucciones. Esa información se convierte en RNA mensajero por el RNA Polimerasa.Se va a los ribosomas que indican lo que es necesario para el organismo.

    BIOQUIMICA DENTAL

    Los tejidos mineralizados son: hueso, esmalte, dentina y cemento, estan compuestos por matríz orgánica como proteínas estructurales y un fase inorgánica que es el componente mineralizado.
    Los tejidos mineralizados del diente son: dentina, hueso alveolar y cemento. Cada uno de estos tejidos tienen características especificas, propiedades físicas, componentes orgánicos e inorgánicos.
    La hidroxiapatita es el principal componente inorgánico

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  79. PROCESO DE TRANSCRIPCION DE ADN

    GEN: Secuencia lineal organizada de nucleotidos en la molecula de ADN.
    CROMOSOMA: Cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares
    El gen se encuentra dentro del cromosoma
    El ADN se encuentra unido por puentes de hidrogeno en forma dedoble helice.

    El adn polimerasa abre la cadena y replica la informacion necesaria previamente hecha por la celula y la uelve a cerrar.
    se llea la informacion a los ribosomas para definir q quiere y poderlo formar. El ribosoma ejecuta la necesidad. tRNA lleva la informacion formada (Aminoacidos en el caso de las proteinas).

    BIOQUIMICA DENTAL

    La importancia de este tema radica en identificar a la dentina, el esmalte, cemento y hueso que es donde se da la remineralizacion. Cada uno con caracteristicas especificas.

    El componente inorganico mas importante es la hidroxiapatita que es una forma compleja de fosfato de calcio con estructura cristalina.

    VAZQUEZ BELLO JULIETA MONSERRAT GPO 1OV1

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  80. TRANSCRIPCION DE ADN
    Proceso por el se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando ARN como intermediario.
    Las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. Llevando la informacion hacia los ribosomas los cuales ayudan a la formacion de los elementos requeridos.

    BIOQUIMICA DENTAL

    DENTINA, CEMENTO, ESMALTE Y HUESO, compuestos dentales donde se dala remineralizacion.
    Cada uno cuenta con caracteristicas especificas y diferentes.
    Su composicion bioquimica varia en cada uno y frecuentemente se ven afectados por enfermedades dentales y periodontales.
    El componente inorgnico mas importante es la hidroxiapatatita con formula quimica (D5T3M), y es muy sensible al ataque de acidos por su (OH-)2 (formacion de caries).

    Christian Tellez Santiago
    Gpo 1OV1

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  81. 25/11/2010
    El ADN se caracteriza por bases pirimidicas, puricas, por una pentosa y por tener una doble hélice, y estas se manitienen unidas por puentes de hidrogeno.
    Uno de los proceso que realiza el DNA es un previo a la reproducción.
    El primer paso es que dentro de la doble hélice va actuar una enzima llamada ADN polimerasa y esta lo que va a hacer es que va a despegar la doble hélice para obtener una copia de la información.
    Una vez copiada la información del ADN entra una enzima llamada ARN polimerasa y esta va a traducir la información de la copia del ADN, por lo tanto el ARN se expresa en lo que necesita la célula, entonces los ribosomas van a ser los encargados de generar lo que esta pidiendo la célula, por ejemplo proteínas las proteínas no se van a sintetizar como tal, sino que primero van a producirse los aminoácidos y después estos a su vez se convertirán en proteínas.

    BIOQUIMICA DENTAL
    Para ver lo la bioqumica en los dientes empezamos por definir que es mineralización y esto es como el diente asimila todos los minerales para generar estrucuturas y establecer formas.
    Los únicos órganos ques e vana a mineralizar son:
    Dentina
    Cemento
    Esmalte
    PROPIEDADES
    Esmalte:
    Parte apical, no esta vivo, sufre cambios físicos y químicos, resistencia al rayado, rigido, quebradizo color translucido y depende del color de la dentina
    Dentina:
    Es el volumen principal del diente y tiene menor dureza que la del esmalte
    Cemento: protege la parte radicular y tiene propiedades similares al hueso

    Los componentes orgánicos son:
    Proteínas fibrosas , Proteínas estructurales, Carbohidratos, lípidos e iones orgánicos
    Componentes inorgánicos
    Cristales de hidroxiapatita, sales inorgánicas, oligoelementos y agua.

    ANDREA YZAMIN ARENAS SANTUARIO

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  82. METABOLISMO DE LIPIDOS

    Los ácidos grasos tienen 3 funciones en la célula:

    -Estructural (ácidos grasos que forman las membranas: fosfolípidos, glucolípidos...).
    -Mensajeros secundarios (1,2-DAG tiene características de señalización celular).
    -Energética (son la mayor reserva de energía en los animales).

    La degradación de los ácidos grasos es la degradación de los triglicéridos porque es así como se almacenan.
    Implica 3 pasos diferentes:
    -Movilización de triglicéridos.
    -Introducción de los ácidos grasos en el orgánulo donde se degradarán (sólo en la mitocondria).
    -Degradación de la molécula de ácidos grasos (b-oxidación de los ácidos grasos).

    La degradación es mitocondrial y, la síntesis, es citosólica para no interferir.
    En la degradación, los ácidos grasos van unidos a co-A.
    En la síntesis, los ácidos grasos van unidos a ACP

    VAZQUEZ BELLO JULIETA MONSERRAT

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  83. El DNA es un polímero compuesto de nucleótidos y se lee a través del proceso de "transcripción", formando RNA; éste puede esxistir como mRNA(mensajero), rRNA (ribosomal) y tRNA (transferencia); es un componente de "traducción, que se lleva a cabo en el ribosoma.La proteína es un polímero compuesto de "aminoácidos".

    El DNA tiene: bases púricas, bases piramídicas, pentosa, puente de Hidrógeno, genera una doble hélice.

    Dentro del cromosoma, están incluidos los genes.

    La enzimas "DNA polimerasas", separan las cadenas de las bases nitrogenadas; después se vuelven a unir, después de que las copia(duplicación).

    Bioquímica dental:
    Tejidos mineralisados son: hueso, esmalte, dentina y cemento.

    -Matríz orgánica.- proteínas estructurales (colágeno, glicoproteínas, proteoglicnos).

    -Fase inorgánica.- componente mineralizado. La "mineralización" se produce casi siempre con participación de calcio, por lo que se denomina "calcificación".

    La "mineralización" se produce en la dentina, esmalte, hueso alveolar, esmalte.

    Hidroxiapatito (componente inorgánico).

    Ramos Hurtado Verónica.

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  84. METABOLISMO DE ACIDOS GRASOS

    Los lípidos son moléculas con diferencias en su estructura unas a otras. Son insolubles en agua.

    Tienen 2 funciones basicas:

    - Componentes esenciales de membrana (fosfolípidos).

    - Depósito de energía más importante de la célula (triglicéridos).

    Los triacilgliceroles son los principales sustratos energéticos, almacenados en el citosol de las células del tejido adiposo.

    El hígado es muy importante en el metabolismo de lípidos y síntesis de ácidos grasos. Cuando sobra energía sintetiza lípidos. Los ácidos grasos suelen tener un número par de átomos de C. Se diferencian en la longitud de la cadena y el número de insaturaciones.

    La degradación de ácidos grasos ocurre en la mitocondria y la lipasa está en el citosol. Para poder entrar en la mitocondria ha de activarse. En el citosol se une al CoA. Este es un punto de control importante. Se activa por medio del ATP.Ocurre en 2 etapas:
    Primera etapa: La reacción transEsta es una reacción previa al metabolismo de ácidos grasos. Entra 1 ATP y sale 1 AMP. Siempre que esto ocurre es como si se gastaran 2 ATP.
    Segunda etapa: transporte dentro de la mitocondria

    A la tercera etapa se le conoce como beta-oxidación.

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  85. DNA

    *Constituido por bases puricas y pirimidicas
    *Pentosa
    *Unidos por Puentes de hidrogeno
    *Generan una doble hélice
    *Reproducir una célula
    *Obtención de información para copiarlo


    DNA (en nucleo) -> DNA polimerasa (el medio determina la funcion) -> Abre cadena de ADN para obtener un sector dependiendo de lo que necesite -> COPIA INFORMACION (en proceso de duplicación) -> Unen de nuevo los enlaces de las bases nitrogendas-> Lleva información obtenida a ribosomas -> RNA polimerasa (ribosomas y nucleo)(TRANSCRIPCION) traduce el mensaje -> para convertirlo en -> RNA mensajero -> RNA ribosomal (traduccion) -> RNA transferencia -> Generando primero los aminoacidos para convertirlos en proteinas.







    BIOQUIMICA DENTAL


    Mineralizacion -> Todo aquello que se asimila para compactar, generar y establecer una forma.
    Se genera en dentina, esmalte, hueso alveolar y cemento.

    *Esmalte-> Protege la superficie apical del diente
    Sustancia mas dura y MINERALIZADA del organismo
    Producido por ameloblastos

    *Dentina -> Volumen principal del diente
    Menos durps con respecto al esmalte
    Base elastica (medio de amortiguación)
    Matriz Mineralizada y tubulos dentinarios

    *Cemento -> Protege la superficie radicular del diente


    COMPOSICIÓN BIOQUIMICA DE LOS TEJIDOS DENTALES

    -Varia en los distintos tejidos dentales, de acuerdo con su función
    -Poco variable en cada diente sano y maduro
    -Poco dependiente de la edad y el sexo
    -Se ve afectado por enfermedades dentales y periodontales




    APATITO D5 T3 M ->HIDROXIAPATITA Ca10 (PO4 -3)6




    *HIDROXIAPATITA (PRESENTE EN LA ODONTOGENESIS)











    GARCIA SANCHEZ ILSE DAMARIS

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  86. Bioquímica Dental.

    Tejidos Mineralizados: hueso, dentina, esmalte y cemento
    Matriz Orgánica. Proteínas estructurales colágeno, glicoproteínas, proteoglicanos
    Fase Inorgánica. Componente mineralizado, la mineralización se produce casi siempre por la participación de Calcio, por lo que se denomina calcificación.

    Los procesos de mineralización se llevan a cabo en el cemento, hueso alveolar y dentina
    *Esmalte: protege la superficie apical del diente, sustancia más dura y mineralizada producida por ameloblastos.
    *Dentina: constituye el volumen principal del diente, menor dureza y mineralización del esmalte, matriz mineralizada y túbulos dentinarios, íntimamente relacionada con la pulpa.
    *Cemento: protege la superficie radicular del diente, propiedades muy similares a las del hueso.

    Composición Bioquímica de los Tejidos Dentales.
    *Varía en los distintos tejidos dentales, de acuerdo con su función.
    *Poco variable en un diente sano y maduro.
    *Poco dependiente de la edad y sexo
    *Se ve afectada por enfermedades dentales y periodentales.

    Componentes Orgánicos e Inorgánicos
    Componentes Orgánicos
    *Proteínas fibrosas: colágeno
    *Proteínas estructurales: glucoproteinas y proteoglucanos
    *Carbohidratos
    *Lípidos
    *Iones Orgánicos: citrato y lactato
    Componentes Inorgánicos
    *Hidroxiapatita
    *Sales inorgánicas (fosfatos, carbonatos, sulfatos)
    *Oligoelementos (magnesio, flúor, hierro, cobre, potasio, agua)

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  87. =DNA=
    compuesto por:
    *bases`puricas
    *se mantienen unidos por puentes de hidrogeno
    *generan doble enlace

    DNA -> DNA polimerasas -> mRNA transcripcion -> rRNA traduccion -> tRNA


    =BIOQUIMICA DENTAL=

    Mineralizacion:
    Todo aquello que se asimila para compactar, generar y establecer una forma.
    Se genera en dentina, esmalte, hueso alveolar y cemento.

    *Esmalte:
    Protege la superficie apical del diente
    Sustancia mas dura y MINERALIZADA del organismo
    Producido por ameloblastos

    *Dentina:
    Volumen principal del diente
    Menos durps con respecto al esmalte
    Base elastica (medio de amortiguación)
    Matriz Mineralizada y tubulos dentinarios

    *Cemento
    Protege la superficie radicular del diente


    =COMPOSICIÓN BIOQUIMICA DE LOS TEJIDOS DENTALES=

    *Varia en los distintos tejidos dentales, de acuerdo con su función
    *Poco variable en cada diente sano y maduro
    *Poco dependiente de la edad y el sexo
    *Se ve afectado por enfermedades dentales y periodontales

    SERRANO HIDALGO TANIA

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  88. El DNA es un polímero compuesto de nucleótidos y se lee a través del proceso de "transcripción", formando RNA; éste puede esxistir como mRNA(mensajero), rRNA (ribosomal) y tRNA (transferencia); es un componente de "traducción, que se lleva a cabo en el ribosoma.La proteína es un polímero compuesto de "aminoácidos".

    El DNA tiene: bases púricas, bases piramídicas, pentosa, puente de Hidrógeno, genera una doble hélice.

    BIOQUIMICA DENTAL
    Tejidos Mineralizados: hueso, dentina, esmalte y cemento
    Matriz Orgánica. Proteínas estructurales colágeno, glicoproteínas, proteoglicanos

    Mineralización -- Todo aquello que se asimila para compactar, generar y establecer una forma.
    Se genera en dentina, esmalte, hueso alveolar y cemento.

    +Esmalte-- Protege la superficie apical del diente
    Sustancia más dura y MINERALIZADA del organismo
    Producido por ameloblastos

    +Dentina -- Volumen principal del diente
    Menos duros con respecto al esmalte
    Base elástica (medio de amortiguación)
    Matriz Mineralizada y túbulos dentinarios

    +Cemento -- Protege la superficie radicular del diente


    COMPOSICIÓN BIOQUIMICA DE LOS TEJIDOS DENTALES

    -Varia en los distintos tejidos dentales, de acuerdo con su función
    -Poco variable en cada diente sano y maduro
    -Poco dependiente de la edad y el sexo
    -Se ve afectado por enfermedades dentales y periodontales

    APATITO D5 T3 M --HIDROXIAPATITA Ca10 (PO4 -3)6

    +HIDROXIAPATITA (PRESENTE EN LA ODONTOGENESIS)

    CRUZ HERNANDEZ JOSE PEDRO 1OV1

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  89. PROCESO DE ADN
    Cuando se duplica el ADN el ARN polimerasa tranacribe la informacion y se combierte en el RNA mensajero para mandarlo a traves de los ribosomas que ahora estos son los que traducen el mensaje para determinar la cantidad necesaria de moléculas (RNA riosomal) ej. enzimas o proteinas.

    BIOQUMICA DENTAL
    Los tejidos mineralizados son el hueso, esmalte, dentina y cemento.

    ESMALTE
    -Protege la parte apical del diente
    -Sustancia mas dura y minerañlizada del organizmo
    -No esta vivo pero sufre cambios fisicos y quimicos
    -Producto de los amaloblastos

    DENTINA
    -Constituye el volumen principal del diente
    -Medio de resorcion
    -Menor dureza y mineralizacion que el esmalte
    -Matriz mineralizada + tubulos dentarios

    CEMENTO

    -Protege la parte radicular del diente (raiz)
    -Composicion quimica y propiedades similares al diente


    PROPOIEDADES FISICAS
    ESMALTE
    Dureza: resistencia al rayado depende de la mineralizacion
    Color y transparencia: translucido el color depende de la dentina subyacente
    Elasticidad:rigido y quebradizo
    Permeabilidad: escasa
    Radiopacidad: muy alta

    DENTINA
    Dureza: mucho menor que esl esmalte y mayor que el hueso
    Color: blanco amarillento variable entre individuos, depende de mineralizacion
    Elasticidad: compensa la rigidez del esmalte
    Permeabilidad: alta (tubulos dentarios)
    Radiopacidad:menor que esl esmalte y mayor que el hueso


    COMPOSICION BIOQUIMICA DE TEJIDOS DENTALES
    -Varia en los diatintos tejidos dentales de acuerdo a su funcion
    -Poco variable en cada diente
    -Poco dependiente de la edad y el sexo
    -Se ve afectada por enfermedades dentales y periodentales


    COMPONENTES ORGANICOS
    -Proteinas fibrosas: colageno
    -Proteinas estructurales: glico proteinas y proteoglicanos
    -Carbohidratos
    -Lipidos
    -Iones organicos: citrato y lactato

    COMPONENTES INORGANICOS
    -Sales inorganicas (fosfato, carbono, sulfato)
    -Hidroxiapatita
    -Oligoelementos (flúor, hierro, mangesio, potacio, cobre, agua)

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  91. DNA esta constituido por:
    -bases puricas
    -bases pirimidicas
    -1Pentosa
    Predomina la desisuribisa se maniene unida por enlaces que sin puentes de hidrogeno que generan una dobles helice
    (Wason y Krik descubrieron la doble helice).

    Uno de los proceso que realiza el DNA es un previo a la reproducción.
    -Dentro de la doble hélice va actuar una enzima llamada ADN polimerasa y esta va despegar la doble helice creando una copia de la informacion.
    Ya que se tiene la copia de la informacion del ADN, una enzima (ARN polimerasa) va a traducir la informacion que se copio entonces los ribosomas van a hacer la transcribir la informacion,lo que esta pidiendo la célula.
    Ej: proteínas las proteínas no se van a sintetizar como tal, sino que primero van a producirse los aminoácidos y después estos a su vez se convertirán en proteínas.

    BIOQUIMICA DENTAL:

    Mariz organica: Proteinas estructurales(colageno, glicoproteinas, proteoglicnos.)
    Fase inorganica: Componente mineralizado la mimerlizacion se produce casi siempre con participacion de calcio por lo que se denomina calcificacion.
    *La mineralizacion se consentra en : DENTINA,CEMENTO,HUESO ALVEOLAR.

    -Tejidos dentales mineralizados:
    ESMALTE: Protege l superficie apical del diente, sustancia ms dura y mineralizada del organismo, no esta vivo pero sufre cambios fisico-quimico dinamicos producido por los meoblastos.
    DENTINA: Constituye el volumen principal del diente, menos duro con respecto al esmalte.

    *BASE ELASTICA:

    Matriz mineralizada + tubulos dentinarios (procesos odontoblasticos)
    Intimamente relacionada con la pulpa.

    CEMENTO:
    Protege la superficie radicular del diente.
    composicion quimica y propiedades muy similares a las del hueso.

    **FISICA ESMALTE:
    Dureza:(resistencia a ser rayado)
    Elasticidad: baja (rigido y quebradizo)
    Color y ransparencia: transiacido, su color depende de la dentina subyacente.
    Permeabilidad: escasa (membrana semipermeable)
    Radioopacidad: muy alta

    **Fisica Dentina:
    Colos blando marillento, variable entre diviuos, depende del grado de mineralizacion la edad, la vitalidad de la pulpa la presencia de pigmentos exogenos o endogenos.
    Dureza: mucho menos que la del esmalte y mayor que la del hueso.
    Elasicidad: Compenso la rigidez del esmalte.
    Radiopacidad: menor

    La composicion bioquimica de los tejidos dentales varia en los dientes deacuerdo con su funcion.
    Poco variable en cada diente sano y mduro.
    Poco dependiente de la edad y del sexo y periodentales.

    ***Rosaldo Serrano Mary Carmen**

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  92. -ADN-
    Se produce una separacion por enzima DNA polimerasa que va al DNA y separa los enlaces de bases nitrogenadas copia y vuelve a unir, despues de generar la copia y dependiendo de que necesite la celula (proteinas , aminoacidos).
    entra plimerasa de RNA que transcribe la informacion y la manda a travez de rRNA, se lleva la informacion para que pueda ser expresada por los ribosomas rRNA para poder ejecutarla y mandarla tRNA para llevar la informacion y producir lo que se necesita.

    BIOQUIMICA DENTAL

    Tejido mineralizados: Hueso, dentina, esmalte y cemento.
    MATRIZ ORGANICA:
    Proteínas estructurales:
    Colagena, glicoproteínas, proteoglicanos.
    Face inorganica:
    componente mineraliado, lamienralizacion se produce casi siempre con participacion de calcio por lo que se denomina calcificacion
    Mineralizacíón:
    Todo aquello que se asimila para establecer una forma.
    En el hueso alveolar, dentina y cemento se llevan a cabo los procesos de mineralización.

    •Esmalte:
    Sustancia más dura y mineralizada del organismo.
    No esta vivo pero sufre cambios fisico-quimicos dinamicos
    Producida por ameloblastos

    •Dentina.
    Constituye el volumen principal del diente
    Menor dureza y mineralizacion que el esmalte
    Tiene base elastica.
    Matríz mineralizada

    •Cemento:
    protege la superficie radicular del diente
    Composición química y propiedades similares a las del hueso

    Propiedades Fisicas o Externas.

    •Esmalte:
    Dureza:6.5 en escala de Mohs
    Elasticidad:Baja(rigido o quebradizo)
    Color: Translucido Permeabilidad:Escasa(membrana semipermeable) Radiopacidad:Muy alta (blanco en rediografías)

    •DENTINA:
    Dureza: menor que la del esmate mayor q la del hueso.
    Elasticidad.compenza la rigidez del esmalte Color: depende del grado de mineralizacion.
    Permeabilidad: Alta a travez de tubulos dentinarios
    Radiopacidad. Menor que la del esmalte mayor que la de los huesos

    COMPONENTES ORGANICOS:
    Proteinas Fibrosas
    Proteinas estructurales
    lipidos
    carbohidratos
    Iones organicos

    COMPONENTES INORGANICOS:
    HIDROXIAPATITA
    Sales inorganicas (fosfatos, carbonos, sulfatos)
    Oligoelementos: magnecio, fluor, hierro, cobre, potasio, agua



    ••RAMÍREZ NAVA VIRIDIANA PAOLA••

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  93. Clase 25 de Noviembre

    Duplicación de ADN

    La duplicación del ADN se comienza con la enzima DNA protrasa, la cual va a abrir el DNA y va a copiar el segmento que se necesite según las necesidades de la célula. La duplicación del DNA tiene múltiples funciones y se va a encargar de contener toda la información de las actividades de la célula.
    Después de que la protrasa DNA copia el segmento necesario, este se trascribe en RNA mensajero, hasta este punto todas estas reacciones se van a llevar acabo en el núcleo. El RNA mensajero va a llevar este mensaje hacia los ribosomas y aquí el RNA ribosomal va a leer este mensaje y va a determinar la secuencia en que se realicen los amino ácidos.
    El RNA de transferencia va a ser el que va a unir a las bases nitrógenadas en la secuencia que le dicte el RNA ribosomal. Y de aquí se van a sintetizar protrimas, hormonas o lo que la célula necesite para si medio. Histologia Bucal Tejidos Mineralizados Estos tejidos mineralizados van a ser el esmalté, la dentina y el cemento

    El esmalté, va a ser un tejido no vivo y este va a proteger la parte ápical del diente, este es el tejido más fuerte del diente y se va a ir mineralizando a partir de iones de calcio y flúor.

    La dentina es un tejido menos mineralizado y va a proteger la pulpa, es un tejido más elástico que el esmalté.

    El cemento es un tejido muy parecido al hueso, y que va a cubrir la zona radicular de del diente, y también va a ayudar a fijar el diente al hueso alceolar. Estos tejidos se van a ir mineralizando apartir de iones de Calcio.

    Raúl Villanueva Rodríguez

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  94. El DNA--> polímero compuesto de nucleótidos--> se lee a través del proceso de "transcripción", formando RNA; éste puede esxistir como mRNA(mensajero), rRNA (ribosomal) y tRNA (transferencia); es un componente de "traducción, que se lleva a cabo en el ribosoma.
    La proteína--> polímero compuesto de "aminoácidos".

    El DNA tiene:
    1-bases púricas
    2-bases piramídicas
    3-pentosa puente de Hidrógeno
    4-genera una doble hélice


    ..Dentro de la doble hélice va actuar una enzima llamada ADN polimerasa-->va despegar la doble helice creando una copia de la informacion.
    ...Ya que se tiene la copia de la info. del ADN, una enzima (ARN polimerasa) va a traducir la informacion que se copio--> los ribosomas van a hacer la transcripción de la informacion,lo que esta pidiendo la célula.

    BIOQUIMICA DENTAL

    Mineralizacion--> aquello que se asimila para compactar, generar y establecer una forma.
    Se genera en:
    -dentina:Volumen principal del diente
    Menos durps con respecto al esmalte
    Base elastica (medio de amortiguación)
    Matriz Mineralizada y tubulos dentinarios
    -esmalte:Protege la superficie apical del diente
    Sustancia mas dura y mineralizada del organismo.
    Producido por ameloblastos.

    -hueso alveolar
    -cemento: Protege la superficie radicular del diente


    Composición bioquimica de los tejidos dentales:
    -Varia en los distintos tejidos dentales, de acuerdo con su función
    -Poco variable en cada diente sano y maduro
    -Poco dependiente de la edad y el sexo
    -Se ve afectado por enfermedades dentales y periodontales

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  95. DNA
    Uno de los proceso que realiza el DNA es un previo a la reproducción.
    1- paso es que dentro de la doble hélice va actuar una enzima llamada ADN polimerasa y esta lo que va a hacer es que va a despegar la doble hélice para obtener una copia de la información.
    --Una vez copiada la información del ADN entra una enzima llamada ARN polimerasa y esta va a traducir la información de la copia del ADN, por lo tanto el ARN se expresa en lo que necesita la célula, entonces los ribosomas van a ser los encargados de generar lo que esta pidiendo la célula.

    BIOQUIMICA DENTAL:

    ESMALTE
    1-Protege la parte apical del diente
    2-Sustancia mas dura y minerañlizada del organizmo
    3-No esta vivo pero sufre cambios fisicos y quimicos
    4-Producto de los amaloblastos

    DENTINA
    1-Constituye el volumen principal del diente
    2-Medio de resorcion
    3-Menor dureza y mineralizacion que el esmalte
    4-Matriz mineralizada + tubulos dentarios

    CEMENTO

    1-Protege la parte radicular del diente (raiz)
    2-Composicion quimica y propiedades similares al diente

    ESTRADA BAUTISTA ALEJANDRA

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  96. DNA es un polimero compuesto de nucleotidos y se lee atravez de procesos de transcripcion formado de RNA que puede ser mensajero, ribosomal y de trasnmision este traduce y se lleva acabo en el organismo apartir de los ribosomas. forman proteinas que son compuestos fromados de aminoacidos.

    copia de DNA traduce la informacion la polimerasa de RNA Y los pasa al RNA mensajero. despues pasa al ribosomal donde dara copias y generara proteinas.

    °BIOQUIMICA DENTAL.
    fase organica
    componente mineralizado
    la mineralizacion se produce casi siempre con la participacion de calcio por lo que se denomina calcificacion.

    ESMALTE:protege parate apical, zona mas mineralizada.Como propiedades fisicas tiene dureza, elaticidad baja, color segun la dentina, permeable escasa y radioopacidad.

    DENTINA: medio de amortiguacion, olor blanco amarillento dureza mucho menor al esmalte, elasticidad, permeablidad alta.

    CEMENTO: protege prate radicular del diente.

    - componente organicos: proteinas fibrosas, proteinas estructurales, carbohidratos, lipidops e iones organicos.
    -inorganicos: hidriapatita, sales organicas, oligoelementos y agua.
    MEDRAN ORTIZ ABRIL YOSHUNE

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  97. Metabolismo de aminoacidos (AA)

    Es un proceso catabolico, los aminoácidos son los componentes básicos de las proteínas.
    Se pueden dividir en tres grupos: glucogenicos,
    cetogenicos y mixtos.
    Sus productos principales son: alfa-cetoglutarato, piruvato, 3-fosfoglicerato, fosfoenolpiruvato, oxalacetato y ribosa 5- fosfato.

    Existen tres procesos basicos en el metabolismo de los aminoacidos:

    *DESAMINACION:
    implica quitar el grupo amino de los aminoácidos. El nitrógeno de estos grupos amino es transferido a glutamina, que puede ser liberada entonces como el amoníaco en el glutamato deshidrogenasa reacción.

    *TRANSAMINACION:
    Implica transferir un grupo de amino a otro a-cetoacido. La mayoria de las reacciones transaminas involucran transferir un grupo de aminos a un a-cetoglutarato, formando un nuevo grupo de a-cetoacido y glutaminas.

    *DESAMINACION OXCIDATIVA:
    Es eliminar el grupo amino via enzima glutamato deshidrogenasa, en la mitocondria y el proceso inicial se genera en el citoplasma.

    2 REACCIONES:
    -Transfiere el grupo amino a un alfa-ceto glutarato formando glutamato.
    -Se genera el radical amino del glutamato al oxalacetato formando ácido aspartico (la enzima que cataliza es ácido aspartico-amino transferasa).


    CHRISTIAN TELLEZ SANTIAGO

    GPO 1OV1

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  98. BETA OXIDACIÓN

    La b-oxidación de los acil-CoA, , ocurre en cuatro reacciones:
    1.- Formación del doble enlace trans-a,b a través de la deshidrogenación de la flavoenzima acil-CoA deshidrogenasa.
    2.- Hidratación del doble enlace por la enoil-CoA hidratasa para formar 3-L-hidroxiacil-CoA.
    3.- Deshidrogenación NAD+-dependiente del b-hidroxiacil-acil-CoA por la 3-L-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa, para formar el b-cetoacil-CoA correspondiente.
    4.- Ruptura del enlace Ca - Cb en una reacción de tiolísis catalizada por la b-cetoacil-CoA tiolasa (a menudo llamada solamente tiolasa) para formar acetil-CoA y un nuevo acil-CoA con dos átomos de carbono menos que el original.

    METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS

    Tenemos que los aminoacidos se pueden dividir en 3 grupos:

    -AA gluconeogenicos: van a introducir su esqueleto en algun intermediario.

    -AA Cetogenicos: son aquellos que generan Acetil-CoA.

    -AA mixtos: pueden entrar por cualquier camino.

    Los principales compuestos formados son:

    -a- Ketoglutarato
    -Piruvato
    -3-fosfoglicerato
    -Fosfoenolpiruvato
    -Oxalacetato
    -Ribosa 5-fosfato
    BALTAZAR ALAMGUER VICENTE

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  99. DUPLICACION – ADNEl ADN

    contiene nucleótidos a través de transcripción formaARN,ARNm, ARNr y ARNtse leetraducción paraformar una proteína, todo el proceso se lleva a cabo en l ribosoma. La enzima polimeraza DNA es la encargada de la separación y copia especifica de las hélices del ADN esta enzima transcribe y manda el mensaje al ARNm que lo lleva a los ribosomas por medio del ARN Polimeraza


    BIOQUÍMICA DENTAL
    Tejidos mineralizados: Hueso, Esmalte, dentina y cementoLa mineralización se produce casi siempre con la participación de calcio
    Mineralización: Se fundamenta en cómo se asimilan los minerales para generar las estructuras y establecer una forma
    Esmalte: Protege la superficie apical de dientesustancia más dura y mineralizada del organismosufre cambios químicos y físicos y es producido por los ameloblastos
    propiedades fisicas
    Dureza: resistencia a ser rayado
    mineralización (decrece desde superficie a interior.)
    Elasticidad: rígido y quebradizo
    Color y transparencia: Translúcido.
    Permeabilidad: escasa
    Radioocapacidad: muy alta
    Dentina: Constituye el volumen principal del diente. Es menos duro y mineralizado que el esmalte Su matriz mineralizada tiene mas túbulos dentinarios
    Propiedades físicas de la dentina
    Color: Blanco amarillento
    Dureza: mucha menor que la del esmalte
    Elasticidad: Compensa la rigidez del esmalte.
    Permeabilidad: alta
    Cemento: Protege la superficie radicular del diente


    COMPOSICION BIOQUIMICA DE LOS TEJDOS DENTALES.
    VARÍA EN LOS DISTINTOS TEJIDOS DENTALES, DE ACUERDO CON SU FUNCION.
    PERO VARIABLE EN CADA DIENTE SANO Y MADURO.COMPONENTES ORGANICOS E INORGANICOS.
    ORGANICOS:
    Proteínas fibrosas: Colágeno.
    Proteínas estructurales.
    Carbohidratos.
    Lípidos.
    Iones orgánicos: Citrato y lactato.

    INORGANICOS:
    Hidroxiapatita.
    Sales inorgánicas: Fosfato, carbonos y sulfanos.
    Oligoelementos: magnesio, flúor, hierro, cobre, potasio y agua


    baltazar almaguer vicente

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  100. B oxidacion
    proceso catabolico porque degrada los acidos grasos--(adipocitos)
    genera reacciones en cadena
    necesitamos acil CoA y acetil CoA--para que se de la oxidacion.
    degradacion del ácido parmitico:
    7FAHH2=11 ATP
    7NADH2= 18 ATP
    8 acil CoA= 80 ATP
    ATC= 10 ATP
    = 119 ATP
    metabolismo de aminoácidos:
    es un proceso anabólico.
    los aminoacidos se pueden dividir en tres grupos:
    AA gluconeogenicos-->van a introdicir su esqueleto en algun intermediario o bien despues de las descarboxilaciones del ciclo de Krebs.

    AA cetogenico-->
    -aquellos que generan acetil CoA
    -estos tendran que entrar en las descarboxilaciones

    AA mixtos o gluconeogenicos-->los demas pueden entrar por cualquier camino

    desaminacion oxidativa:
    consiste en eliminar el grupo amino via enzima glutamato deshidrogenasa, la reaccion tiene lugar en la mitocondria y normalmente el proceso inicial se genera en el citoplasma.

    implica 2 reacciones:
    -transfiere el grupo amino a un alfa-ceto glutarato formando glutamato.
    -se genera el radical amino del glutamato al oxalacetato formando ácido aspartico (la enzima que cataliza es ácido aspartico-amino transferasa).

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  101. DUPLICACION – ADNEL ADN

    FORMADO NUCLEÓTIDOS A TRAVÉS DE TRANSCRIPCIÓN ESTE FORMA ARN,ARNM, ARNR Y ARNT SE LEE PARA PODER FORMAR UNA PROTEÍNA O LO QUE NECESITE LA CELULA, TODO EL PROCESO SE LLEVA A CABO EN EL RIBOSOMA. LA ENZIMA POLIMERAZA DNA ES LA ENCARGADA DE LA SEPARACIÓN Y COPIA ESPECIFICA DE LAS HÉLICES DEL ADN, ESTA ENZIMA TRANSCRIBE Y MANDA EL MENSAJE AL ARNM QUE LO LLEVA A LOS RIBOSOMAS POR MEDIO DEL ARN POLIMERAZA


    BIOQUÍMICA DENTAL
    TEJIDOS MINERALIZADOS: HUESO, ESMALTE, DENTINA Y CEMENTOLA MINERALIZACIÓN SE PRODUCE CASI SIEMPRE CON LA PARTICIPACIÓN DE CALCIO
    MINERALIZACIÓN: SE FUNDAMENTA EN CÓMO SE ASIMILAN LOS MINERALES PARA GENERAR LAS ESTRUCTURAS Y ESTABLECER UNA FORMA
    ESMALTE: PROTEGE LA SUPERFICIE APICAL DE DIENTESUSTANCIA MÁS DURA Y MINERALIZADA DEL ORGANISMOSUFRE CAMBIOS QUÍMICOS Y FÍSICOS Y ES PRODUCIDO POR LOS AMELOBLASTOS
    PROPIEDADES FISICAS
    MINERALIZACIÓN (DECRECE DESDE SUPERFICIE A INTERIOR.)
    ELASTICIDAD: RÍGIDO Y QUEBRADIZO
    COLOR Y TRANSPARENCIA: TRANSLÚCIDO.
    PERMEABILIDAD: ESCASA
    RADIOOCAPACIDAD: MUY ALTA
    DUREZA: RESISTENCIA A SER RAYADO

    DENTINA: CONSTITUYE EL VOLUMEN PRINCIPAL DEL DIENTE. ES MENOS DURO Y MINERALIZADO QUE EL ESMALTE SU MATRIZ MINERALIZADA TIENE MAS TÚBULOS DENTINARIOS
    PROPIEDADES FÍSICAS DE LA DENTINA
    ELASTICIDAD: COMPENSA LA RIGIDEZ DEL ESMALTE.
    PERMEABILIDAD: ALTA
    CEMENTO: PROTEGE LA SUPERFICIE RADICULAR DEL DIENTE
    COLOR: BLANCO AMARILLENTO
    DUREZA: MUCHA MENOR QUE LA DEL ESMALTE

    COMPOSICION BIOQUIMICA DE LOS TEJDOS DENTALES.
    VARÍA EN LOS DISTINTOS TEJIDOS DENTALES, DE ACUERDO CON LA FUNCION.
    CON DIFERENTES COMPONENTES
    INORGANICOS:
    HIDROXIAPATITA.
    SALES INORGÁNICAS: FOSFATO, CARBONOS Y SULFANOS.
    OLIGOELEMENTOS: MAGNESIO, FLÚOR, HIERRO, COBRE, POTASIO Y AGUA

    ORGANICOS:
    PROTEÍNAS FIBROSAS: COLÁGENO.
    PROTEÍNAS ESTRUCTURALES.
    CARBOHIDRATOS.
    LÍPIDOS.
    IONES ORGÁNICOS: CITRATO Y LACTATO.

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  102. JOSUE EDUARDO CORONA SALDAÑA
    "AL FINAL, TODO QUEDARA EN CAOS"

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  103. BIOQUÍMICA DENTAL
    en la bioquimica se distinguen algunos tejidos los cuales estan mineralizados como: Hueso, Esmalte, dentina y cemento la cual se produce casi siempre con la participación de calcio
    Esmalte: Protege la superficie apical de dientesustancia más dura y mineralizada del organismosufre cambios químicos y físicos y es producido por los ameloblastos
    propiedades fisicas
    Dureza: resistencia a ser rayado
    mineralización (decrece desde superficie a interior.)
    Elasticidad: rígido y quebradizo
    Color y transparencia: Translúcido.
    Permeabilidad: escasa
    Radioocapacidad: muy alta
    Dentina: Constituye el volumen principal del diente. Es menos duro y mineralizado que el esmalte Su matriz mineralizada tiene mas túbulos dentinarios
    Propiedades físicas de la dentina
    Color: Blanco amarillento
    Dureza: mucha menor que la del esmalte
    Elasticidad: Compensa la rigidez del esmalte.
    Permeabilidad: alta
    Cemento: Protege la superficie radicular del diente

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  104. "DUPLICACION DE ADN"
    La duplicación del ADN se da con la enzima DNA protrasa, la cual abre el DNA y va a copiar el segmento que se necesite según las necesidades de la célula. La duplicación del DNA tiene múltiples funciones y se va a encargar de contener toda la información de las actividades de la célula.
    Después de que la protrasa DNA copia el segmento necesario, se trascribe en RNA mensajero, y estas reacciones se dan en el nucleo. El RNA mensajero va a llevar este mensaje hacia los ribosomas y aquí el RNA ribosomal va a leer este mensaje y va a determinar la secuencia en que se realicen los amino ácidos.
    El RNA une las bases nitrógenadas en la secuencia que le dicte el RNA ribosomal. Y de aquí se van a sintetizar protrimas, hormonas o lo que la célula necesite para si medio.

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  105. #RESPIRACION CELULAR"
    proceso por el cual se va a obtener energia (ATP). Comienza con la glucolisis que es la degradacion de la glucosa en 2 moleculas de Acetil CoA, este pasa al Ciclo de Krebs el cual tiene como finalidad es la obtencion de energia (ATP, GTP, NAD)

    Glucogenesis.

    La glucogenesis consta de cuatro pasos:
    3 actividades enzimaticas:
    1.UDP + glucosa pirofosforilasa: activa la molecula de glucosa
    2. glucano sintasa
    3. Enzima ramificante
    Balance enegergetico
    :UDP+glucogeno.n-> glucogeno.n+1 + UDP

    Glucogenolisis

    Es el proceso por el cual el glucogeno se va a degradar y consta de Tres pasos:

    - La transformacion de Glucogeno en Glucosa 1 fosfoto por la enzma Glucogeno fosforilaza.
    - Transformacion de la Glucasa 1 fosfato a Glucosa 6 fosfato, por la enzima transferasa y alfa 1-6 glucosidasa.
    - Transformacion Glucosa 6 fosfato: Fosfoglucomutasa en Piruvato, Glucosa y Ribosa.
    El glucogeno es almacenado en 10% en el higado y el 90% en los musculos.
    Gluconeogenesis.

    La gluconeogenesis es la formacion de glucogeno apartir de moleculas de ciertos aminoacidos o lactato,se va a formar piruvato y de ahi en gliceraldehido 3P y este en glucosa.

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  106. La respiracion celular es un proceso por el cual se va a obtener energia (ATP). Comienza con la glucolisis que es la degradacion de la glucosa en 2 moleculas de Acetil CoA, este va a entrar a otro proceso conocido como Ciclo de Krebs el cual tiene como finalidad es la obtencion de energia (ATP, GTP, NAD) y durante este proceso se va llevar a cabo el transporte de electrones (a la par del ciclo de krebs) Estos procesos se van a realizar en la matriz mitocondrial.

    Glucogenesis.

    La glucogenesis consta de cuatro pasos:
    Consta de 3 actividades enzimaticas:
    1.UDP + glucosa pirofosforilasa: activa la molecula de glucosa
    2. glucano sintasa
    3. Enzima ramificante
    Balance enegergetico
    :UDP+glucogeno.n-> glucogeno.n+1 + UDP
    GLUCOGENOLISIS
    PROCESO POR EL CUAL SE VA A REALIZAR LA DEGRADACION DEL GLUCOGENO POR LA INTERVENCION DE 4 ENZIMAS
    -PARA LA RUPTURA DEL GLUCOGENO= GLUCOGENO FOSFORILASA
    -PARA REMODELAR Y ADAPTAR AL GLUCOGENO= TRANSFERASA Y ALFA 1-6 GLUCOSIDASA
    -PARA TRANSFORMAR EL PRODUCTO DE LA RUPTURA DEL GLUCOGENO = FOSFOGLUCOMUTASA

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  107. B oxidacion
    proceso catabolico porque degrada los acidos grasos--(adipocitos)
    genera reacciones en cadena
    necesitamos acil CoA y acetil CoA--para que se de la oxidacion.
    degradacion del ácido parmitico.

    metabolismo de aminoácidos:
    es un proceso anabólico.
    los aminoacidos se pueden dividir en tres grupos:
    AA gluconeogenicos-->van a introdicir su esqueleto en algun intermediario o bien despues de las descarboxilaciones del ciclo de Krebs.

    Los principales compuestos formados son:

    -a- Ketoglutarato
    -Piruvato
    -3-fosfoglicerato
    -Fosfoenolpiruvato
    -Oxalacetato
    -Ribosa 5-fosfato

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  108. BIOQUIMICA DENTAL
    Tejidos Mineralizados: hueso, dentina, esmalte y cemento
    Matriz Orgánica. Proteínas estructurales colágeno, glicoproteínas, proteoglicanos

    Mineralización -- Todo aquello que se asimila para compactar, generar y establecer una forma.
    Se genera en dentina, esmalte, hueso alveolar y cemento.

    +Esmalte-- Protege la superficie apical del diente
    Sustancia más dura y MINERALIZADA del organismo
    Producido por ameloblastos

    +Dentina -- Volumen principal del diente
    Menos duros con respecto al esmalte
    Base elástica (medio de amortiguación)
    Matriz Mineralizada y túbulos dentinarios

    +Cemento -- Protege la superficie radicular del diente


    COMPOSICIÓN BIOQUIMICA DE LOS TEJIDOS DENTALES

    -Varia en los distintos tejidos dentales, de acuerdo con su función
    -Poco variable en cada diente sano y maduro
    -Poco dependiente de la edad y el sexo
    -Se ve afectado por enfermedades dentales y periodontales

    APATITO D5 T3 M --HIDROXIAPATITA Ca10 (PO4 -3)6

    +HIDROXIAPATITA (PRESENTE EN LA ODONTOGENESIS)


    El DNA es un polímero compuesto de nucleótidos y se lee a través del proceso de "transcripción", formando RNA; éste puede esxistir como mRNA(mensajero), rRNA (ribosomal) y tRNA (transferencia); es un componente de "traducción, que se lleva a cabo en el ribosoma.La proteína es un polímero compuesto de "aminoácidos".

    El DNA tiene: bases púricas, bases piramídicas, pentosa, puente de Hidrógeno, genera una doble hélice.

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  109. comentario del 18-noviembre
    lipolisis:
    lipidos--gliceroles mas acidos grasos (saturados e insaturados)

    4 reacciones:
    1.- hidrolisis del glicerol lipasa>lipolisis
    de donde se obtiene dehidroxis-cetona fosfato
    2.-existe activacion de acidos
    3.- los acidos grasos se transportan a las mitocondrias
    4.- la Beta oxidacion se da en cuatro pasos:
    primera...la oxidacion del acil CoA introduce doble enlace entre los carbonos 2 y 3...el FADH entra en la cadena de transporte de electrones para producir ATP...en la mitocondria hay 3 tipos de acil CoA deshidrogenasa.
    segunda....hidratacion es la adicion de agua atraves del doble enlace entre el carbono 2 y 3 mediante la enzima enoil CoA hidratasa
    tercera.... la beta hidroacil CoA deshidrogenasa convierte el grupo H en el carbono 3 en el grupo C-- el NADH entra en la cadena transportadora de electrones para producir ATP
    cuarta.... la tiolasa (es una enzima) rompe la molecula para liberar acetil y acil CoA produciendo un acortamiento de la cadena de carbono.

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  110. --|| DNA ||--
    es un polimero compuesto de NUCLEOTIDOS
    se lee atraves del proceso de
    TRANSCRIPCION-- POLIMERASA DE RNA
    formando RNA --} puede existir como
    ..mRNA
    ..rRNA
    ..tRNA
    RNA se lee a traves del proceso de TRADUCCION
    se lleva acabo en el organelo RIBOSOMA
    formando PROTEINA que es un polímero compuesto de AMINOACIDOS

    en la masa del cromosoma se encuentran los genes.
    DNA
    |bases puricas
    |bases pirimidicas
    |pentosa
    |puente de hidrogeno
    |doble helice

    duplicacion DNA-- inicio de reproduccion de la célula.
    polimerasas-- separa los enlaces de las bases nitrogenadas y vuele a unir (copia-cierra)
    la duplicacion del DNA se genera en el núcleo y generará dependiendo lo que se necesite.
    RNA polimerasa-- es la que actúa como la máquina de escribir le dará instrucciones, traduce la información para
    TRANSCRIPCION-- a traves del mRNA
    rRNA-- hará lo que la información dice
    se produce la enzima
    los RIBOSOMAS tienen el mensaje y detectará o identificará las bases para convertirlo en--tRNA
    tRNA -- dara la orden para decir en que aminoacidos se convertira-- TRADUCCION

    ***°° BIOQUIMICA DENTAL

    matriz organica
    proteinas estructurales
    -colageno - glicoproteinas - proteoglicanos

    fase inorganica
    componente mineralizado
    la mineralizacion se produce casi siempre con participacion de calcio, por lo que se denomina calcificacion.

    en dentina, esmalte y cemento se realiza la mineralizacion

    * esmalte:
    protege la superfcie apical del diente.
    sustancia mas dura y mineralizada del organismo
    no esta vivo pero sufre cambios fisico-quimicos dinámicos
    producido por ameloblastos

    *dentina:
    constituye el volumen principal del diente
    menor dureza y mineralizacion que el esmalte (base elastica)
    matriz mineralizada
    intimamente relacionada con la pulpa

    *cemento:
    protege la superficie radicular del diente
    composicion quimica y propiedades similares a las del hueso

    *esmalte:
    dureza
    eslasticidad baja
    color y transparencia: translucido
    permeabilidad: escasa
    radioopacidad: muy alta

    dentina
    color: blanco amarillento
    dureza: mucho menor que el esmalte
    elasticidad: compenza con la rigidez del esmalte
    permeabilidad: alta, atraves de tiubulos dentarios.
    radioopacidad: menor que el esmalte y mayor que la del hueso

    composiscion bioquimica de los tejidos dentales
    .varia en los distintos tejidos dentales de acuerdo con su funcion
    poco variable en cada diente sano y maduro
    se ve afectada por enfermedades dentales y periodontales

    componentes organicos
    ,,proteinas fibrosas: colageno
    ,,proteinas estructurales: glicoproteinas proteoglicanos
    ,,carbohidratos
    ,,lipidos
    ,,iones organicos: citrato y lactato

    componentes inorganicos
    ,,hidroxiapatita
    ,,sales inorganicas fosfato, carbonatos, hieroo, cobre
    ,,oligoelemntos
    ,,agua

    hidroxiapatito Ca10 (PO4-3)6 (OH-)2}factor principal para que se genere caries en el diente.


    °°MARTINEZ MIRANDA SHARIM°°

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  111. B- oxidacion|||
    es un proceso catabolico de los acidos grasos en el cual sufren remocion mediante la oxidación de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso, hasta que el ácido graso se descomponga por completo en forma de moléculas Acil CoA, oxidados en la mitocondria para formar ATP.

    Cada paso comporta 4 reacciones.
    --oxidación por FAD
    --hidratación
    --oxidación por NAD
    --tiolisis
    La ruta es cíclica, cada paso termina con la formación de un Acil-CoA acortada en 2 carbonos.

    1) oxidación
    FADH2 ---} FAD
    Acil CoA deshidrogenasa

    2) hidratación
    H2O --}
    Enoil Coa hidratasa

    3) oxidación por NAD
    NAD ---} NADH2
    B-hidroxiacil CoA deshidrogenasa

    4) tiolisis
    CoA ---}
    tiolasa acil CoA acil transferasa

    °° METABOLISMO DE AMINOÁCIDOS °°
    3 grupos:
    --gluconeogénicos
    --cetogénicos
    --mixtos o gluconeogénicos

    ..aquellos que vayan a introducir su esqueleto
    ..generarán acetil CoA
    ..los demas pueden entrar por cualquier camino

    familias de aminoacidos que se sintetizan:

    ||* cetoglutarato
    .glutamato
    .glutamina
    .prolina
    .arginina

    ||piruvato
    .alanina
    .valina
    .leucina
    .hisoleucina

    ||3-fosfoglicerato
    .serina
    .glicina
    .cisteina

    ||fosonolpiruvato y eritrosa 4 fosfato
    .fenilalanina
    .tirosina
    .triptofano

    ||oxalacetato
    .asparalgina
    .aspartato
    .metionina
    .treonina
    .lisina

    ||ribosa 5 fosfato
    .histidina

    Desaminación= consiste en eliminar el grupo amino vía la enzima glutamato deshidrogenasa la reacción tiene lugar en la mitocondria y normalmente en proceso incial se genera en el citoplasma.

    Transaminación= implica 2 reacciones la 1, transfiere el grupo amino aun *cetoglutamato formando glutamato
    2, se genera del radical amino del glutamato formando acido aspato (enzima que cataliza ácido aspartico amino transferasa)


    MARTINEZ MIRANDA SHARIM°°°°°

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  112. DNA:
    PASOS PREVIOS A LA REPRODUCCION CELULAR QUE NECESITA
    EL DNA ES UN POLIMERO COEMPUESTO POR NUCLEOTIDOS SE LEE A TRAVEZ DEL PROCESO DE TRANSCRIPCION FORMANDO RNA QUE PUEDE EXISTIR COMO mRNA rRNA (ES UN COMPUESTO DE RIBOSOMA) tRNA

    SE LEE A TRAVES DEL PROCESO DE TRADUCION SE LLEVA ACABO EN EL ORGANLEO RIBOSOMA
    FORMANDO PROTEINA ES UN POLIMERO CONSTITUIDO DE AMINOACIDOS
    DNA CONSTITUIDO POR BASES PURICAS
    ES UNA PENTOSA
    SUS CADENAS UNIDAS POR PUENTES DE HIDROGENO FORMANDO UNA DOVLE HELICE

    TEJIDOS MINERALIZADOS
    HUESO ESMALTE DENTINA CEMENTO SE LLEVA ACABO LA MINERALIZACION FORMADOS POR
    MATRIZ ORGANICA:
    PROTEINAS ESTRUCTURALES
    FASE INORGANICA:COMPONENTE PREINCIPAL SE CONFORMA EN BASE A CALCIO COMPONENTE MINERALIZADO ESTA OCURRE CON LA PARTICIPACION DE CALCIO POR LO QUE SE DENOMINA CVALCIFICACION
    MINERALIZACION BIOQUIMICAMENTE ES: COMO EL ORGANISMO( EN ESTE CASO DIENTE)SE FUNDAMENTA EN COMO SE ESTA ASIMILANDO EN EL CUERPO PARA GENERAR ESTRUCTURAS

    ESMALTE: PROTEGE SUPERFICIE APICAL DEL DIENTE PARTE MAS MINERALIZADA DEL ORGANISMO PRODUCISO POR LOS AMEOBLASTOS
    NO ES UN TEJIDO VIVO
    DENTINA : CONSTITUYE EL VOLUMEN PRINCIPAL DEL DIENTE BASE ELASTICA: MEDIO DE AMORTIGUACION INTIMAMENTE RELACIONADA CON LA PULPA

    PROPIEDADES FISICAS DE EL ESMALTE:PROPIEDADES EXTERNAS
    DUREZA RESISTENCIA A SER RAYADO DECRECE DESDE LA SUPERFICIE
    ELASTICIDAD BAJA
    COLOR Y TRANSAPARENCIA :TRANSLUCIDO SU COLOR DEPENDE DE LA DENTINA SUBYACENTE
    DENTINA:COLOR BLANCO AMARILLENTO
    DUREZA:MUCHO MENOR QUE LA DEL ESMALTE
    ELASTICIDAD:COMPEZA LA RIGIDEZ DEL ESMALTE
    PERMEABILIDAD :ALTA
    RADIOCAPACIDAD_:MAS QUE EL ESMALTE Y MENOR QUE EL HUESO
    ESTRUCTURA QUIMICA DEL APOLITO:
    NOMBRE GENERICO DE DIVERSOS MINERALES CUTA FORMULA GENERAL ES:


    cation divalente________D5T3M__________ANION MONOVALENTE '
    '
    '
    OXI ANION TRIVALENTE

    APATITO DE LOS DIENTES ES UNA FORMA COMPLEJA DE FOSFATO CALCIO CON ESTRUCTURA CRISTALINA.

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  113. La teoría endosimbiótica dice que la célula eucariótica surge de la procariota. Se creía que ciertos organelos se originaron de relaciones simbiótico mutualistas entre organismos y procariotas.
    --------> Iones de Sodio, Calcio y Potasio.
    RESPIRACIÓN CELULAR: Proceso donde la célula convierte la energía de nutrimentos en energía utilizada para procesos metabólicos(ATP) ---> Aerobia y anaerobia
    OXIDACIÓN: Donde un átomo pierde o transfiere uno o más electrones a otro.
    DESHIDROGENASAS: Enzimas que transfieren pares de electrones de un sustrato a una coenzima.
    5 tipos de transportadores de electrones:
    *FLAVOPROTEÍNAS: Cadena polipéptida unida a uno de dos grupoos prostéticos (aceptar o donar electrones) : dinucleótido
    *CITOCROMOS: Contienen grupos prostéticos a base de hierro los cuales sufren las transiciones reversibles entre sus estados de oxidación Fe3+ y Fe 2+
    *3 ÁTOMOS DE COBRE: Dentro de un complejo de proteína en la membrana mitocondrial interna aceptan y donan electrones.
    *UBIQUINONA: UQ, o coenzima que consiste de una molécula liposoluble con cadena lateral hidrofóbicas. Compuesta de carbonos isoprenoides.
    *PROTEÍNAS CON HIERRO Y AZUFRE
    -----> acetil CoA sintetizado a partia de ácidos grasos y aminoácidos
    CICLO TCA:
    *REACTIVOS: acetil CoA + 2 H2O + FAD+ 3 NAD +GDP+ P
    *PRODUCTOS: 2CO2+FADH2+3 NADH +GTP+3H+H5-----CoA
    *Carbajal De Mendoza Romina Montserrat

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  114. Siempre el objetivo de la respiración es obtener energía, se lleva a cabo en el citoplasma.
    El ATO lo lleva a la glucosa cuando le quita fósforo de ATP se pierden 2ATP pero al final se obtiene 2ATP de nuevo.
    Cuando hay rotura de fructosa 1-6 difosfato actua la aldosa y se obtienbe hidroxiacetona y gliceraldehído 3 fosfato.
    Hay una interconversión de las triosas fosfato y se ahdiere el fosfato al carbono 1, se transfiere el fosfato, luego entra una mutasa y cambia los grupos de fósforo, una enzima deshidrata y transfiere el fosfato desde el fosfoglicerol piruvato al ADP.
    El Ciclo de Krebs se lleva a cabo en la matriz mitocondrial. La descarboxilaciópn oxidativa del piruvato produce acetil CoA, CO2 Y NADH.
    El complejo piruvato deshidrogenasa utiliza 3 enzimas y 5 coenzimas, se obtiene CO2 y convierten del succinil- CoA en succinato, ocurre la oxidación del succinato a fumarato.
    Se hidrata el fumarato y produce malato.
    En el Ciclo de Krebs lo último es la oxidación del malato a oxalacetato y en este ciclo quien forma la energía es el proceso de regulación de electrones e hidrógenos y aquí es muy importante ya que, por aquí se transportan los electrones.
    *METABOLISMO DE GLUCÓGENO
    Polímero muy grande y ramificado de moléculas de glucosa, unidos por 2 enlaces a 1-4
    -Lugares principales donde se acumula en el hígado y músculo.
    Es un proceso sencillo pero se complica al saber quien los regula. Se dividen en dos procesos:
    *ALOSTÉRICOS
    HORMONAL
    *Carbajal De Mendoza Romina Montserrat

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  115. la respiracion celular es el proceso que se leva acabo por inicio de la glucosa que se va convirtiendo y al final se obtiene piruvato que es cuando se lleva acabo en la mitocondria el cliclo de krebs que oxida al piruvato y se vuelve acetil Co A que despues vde varios pasos que van de 9 a 10 que consisten en oxidaciones al final del ciclo de krebs se obtiene oxaloacetato y atp que se distribuye en diversos organos del cuerpo humano para poder llevr acabo otro proceso.
    durante el ciclo de krebs tambien se kleva acabo las cadenas de transporte de energia.
    METABOLISMO DE GLUCOGENO
    el glucogeno es un polimero muy grande y ramificado de moleculas de glucosas y tiene 2 enlaces alfa1, 4 y alfa1,6
    no es fuente de energia menos rica energica que acidos grasos
    el higado 10% y el musculo 10% es donde se almacena el glucogeno que esta presente en form de glanulos.
    la sistesisy degradacion de glucogeno son procesos quimicos simples que no operan.

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  116. Flúor

    *Símbolo químico F
    *Elemento No.9
    *Peso anatómico
    *Electronegativo
    *Soluble en agua

    Función: Aumenta la resistencia del esmalte en cierto tiempo, inhibe las caries, reduce la desmineralización, incrementa la remineralización, estabiliza el pH.

    Reacción del flúor con el esmalte: Cuando el flúor se encuentra en el medio bucal ocurre el intercambio de los grupos hidroxilo de la hidroxiapatita por el flúor, esto origina un nuevo compuesto fluoropatita.

    Mecanismo de reacción: La presencia del ion fluoruro potencia la precipitación en la estructura del diente o la fluoropatita, a partir de los iones del calcio y fosforo presente en la saliva, este remplaza las sales solubles.

    Aplicación del flúor como sistema preventivo de caries: La acción principal del fluor es aumentar la resistencia del esmalte, obtener el cambio de hidroxiapatita a fluoropatita, hidroxiapatita, fluorapatita.

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  117. Respiracion celular.

    incia por medio de la glucosa para la obtencion de piruvato que pasa a ser aceto CoA que esta dentro de las mitocondrias este entra dentro del ciclo de krebs que consta de nueve pasos los de los cuales se obtiene energia (ATP) y va a ser parte de l trasporte de electrones.

    Glucogenolisis

    Proceso por el cual el glucogeno se va a degradar y cosnsite en tres pasos que son :

    1.-La transformacion de Glucogeno en Glucosa 1-fosfoto por medio de la accion de la enzima Glucogeno fosforilaza.
    2.-Transformacion de la Glucasa 1 fosfato a Glucosa 6 fosfato, accion de la enzima transferasa.
    3.-Transformacion Glucosa 6 fosfato: Fosfoglucomutasa en Piruvato, Glucosa y
    Ribibosa.

    Glucogenolisi.
    esto es la degradacion del glucogeno por medio de 4 enzimas.

    1.-Glucogeno fosforilza que ayuda en la ruptura del glucogeno.
    2.-Transferasa y alfa 1-6 glucosidasa que es para reestructurar al glucogeno y adaptarlo.
    3.-Fosfoglucomutasa para la trasnformacion que se deriva de ña ruptura del glucogeno.

    Severo Rico Luis Fernando. 1ov1

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  118. =β OXIDACION=

    Proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción mediante la oxidación de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso.

    Para lo cual se necesitan de las enzimas: Acil CoA y Acetil Co A y asi lograr la oxidación y formar ATP.

    Comprende 4 excreciones:
    -Oxidación por FAD
    -Hidratación
    -Oxidación por NAD
    -Triolisis

    =METABOLISMO DE AMINOACIDOS=

    Los amino ácidos se dividen en:

    Amino ácidos gluconeogenicos: Introducen su esqueleto en algún intermediario o después de las descarboxilaciones de Ciclo de Krebs.

    Aminoácidos cetogénicos: Generara Acetil CoA y entraran en las descarboxilaciones

    Aminoácidos mixtas o gluconeogenicos: Los demás pueden entrar por cualquier camino

    +DESAMINACION= Eliminar el grupo amino vía la enzima glutamato deshidrogenasa, la reacción tiene lugar en la mitocondria y normalmente el proceso inicial se genera en el citoplasma.

    +TRANSAMINACION= Implican 2 reacciones, la primera transfiere el grupo amino a un alfa-ceto glutarato formando glutamato, la segunda genera de radical amino del glutamato al oxalacetato formando ácido aspartico.
    =Duplicación del DNA=
    DNA esta formado por bases puricas y pirimidicas, una pentosa, unidas por puentes de hidrogeno que da origen a la doble hélice.
    DNA polimerasa= separa el DNA lo copia y lo une nuevamente.
    RNA polimerasa= transcribe la copia de DNA a RNAm el cual va al los ribosomas
    RNAt= lleva la información para ser traducida y así formar los aa o proteínas.
    Ramirez Mendoza Daniela

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  119. =Bioquímica dental =
    Matriz orgánica= son proteínas estructurales como colágeno, glicoproteínas, proteoglicanos.
    Mineralización= asimilación de minerales que ingerimos para compactar y dar forma como la dentina, hueso y cemento.
    Esmalte = protege la parte apical del diente, parte mas mineralizada del organismo por lo tanto la mas dura, es producida por lo ameloblastos, no es tejido vivo, tiene un color traslucido, permite la difusión de agua y iones y tiene una resistencia a ser rayado.
    Dentina =constituye el volumen principal del diente, es menos duro, es producida por los odontoblastos, es mas permeable a través de túbulos dentarios.
    Cemento = protege la superficie radicular del diente, tiene propiedades y composición química similares al hueso.
    Componentes orgánicos = proteínas (fibras de colágeno, glicoproteínas y proteoglucanos), carbohidratos, lípidos, citrato y lactato.
    Compuestos inorgánicos = hidroxiapatita, sales inorgánicas (fosfato, carbonato, sulfato), oligoelementos (magnesio, flúor, hierro, cobre y potasio) y agua.
    Ramirez Mendoza Daniela

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  120. Ciclo de Krebs.

    Se va a llevar acabo en la matriz mitocondrial es lo qeu siguie despies de la glucolisis de donde se obtiene el piruvato, este ciclo consta de 9 pasos:

    1.-El Piruvato se cataliza para pormas Acetil CoA ( para esta obtencion se utilzan 3 enzimas y 5 coenzimas).

    2.-El Acetil CoA es sintetizado por el citrato sintetza para trasnformalo en citrato.

    3-La enzima aconitasa convierte el citrato a isicitrato esto se da en dos pasos que es la deshidratacion y la rehidratacion.

    4.-La enzima isocitrato deshidrogenasa, deshodrigeniza al isocitrato pasa a formar lo que es alfa-cetoglutamato.

    5.-Alfa-cetoglutamato se descarboxila para trasnformarse en lo que es siccinil CoA.

    6.-Al succinil se le retira la CoA ya que es por la entrada de gdp y fosforo y termina como susccinato.

    7. El succinato es oxidado y transformado en fumarato por la entrada de FAD que retira los hidrogenos para que quede asi.

    8. El fumarato es hidratado y transformado en maltato.

    9. El maltato + NAD va a dar origen al Oxalacetato + NADH e H

    Ele resultado de el ciclo de krebs va a ser CO2, NAD, FAD, GDP y H2O

    Degradacion de lipidos.

    La degradacicion de los lipidos se va a llevar acabo en la lipolisis( acidos grasos y glicerol) y en la lipogenesis (formacion de acidos grasos a partir de trigliceridos).

    Esto se va a dar en cuatro pasos:

    1.-Hidrólisis del glicerol (lipasa)
    2.-Activación de los ácidos grasos
    3.-Transferir el grupo Acil Co A
    4.-Carnitina(Carnitina transferasa,)Transporte a la Mitocondria

    Beta Oxidacion.
    Se da en la matriz mitocondria y es la beta oxidacion del Acil-CoA esto se da en cuatro reacciones químicas:
    1.- la formación de un doble enlace trans-a,b por la deshidrogenación de la flavoenzima acil-CoA deshidrogenasa.
    2.- se da una hidratación del doble enlace enoil-CoA hidratasa para formar 3-hidroxiacil-CoA.
    3.- Deshidrogenación del b-hidroxiacilacil-CoA por la 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa, para formar el b-cetoacil-CoA.
    4.- Ruptura del enlace Ca catalizada por la b-cetoacil-CoA tiolasa para formar acetil-CoA y un nuevo acil-CoA quedando dos carbonos menos que al principio.

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  121. = Metabolismo del Flúor =
    El flúor es un halógeno electronegativo que aumenta la resistencia del esmalte e inhibe procesos de caries y disminuye la producción de acido, reduce la desmineralización, aumenta la remineralizarían y estabiliza el pH.
    El flúor en medio bucal realiza un intercambio donde se sustituye el grupo hidroxilo por el flúor para dar origen a la fluorapatita.
    La presencia del ion flúor potencia la precipitación en la estructura del diente a la fluorapatita a partir de los iones de calcio y fosfato, presentes en la saliva; este reemplaza a las sales solubles que contienen manganeso y carbonato que se habían perdido por consecuencia de la desmineralización inducida por bacterias.
    Fluorapatita = son cristales grandes, presenta un pH de 4.5, los cristales modifican la energía superior del esmalte lo que dificulta la adhesión de placa en la superficie dental.
    Ramirez Mendoza Daniela

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  122. Clase del 30/11/2010

    Fluor.
    Símbolo químico F
    Halogeno
    Elemento No. 9
    Peso anatomico
    Electronegativo
    Soluble en agua
    Valores normales en el plasma 0.001
    *Función: Aumenta la resistencia del esmalte, en cierto tiempo inhibe la caries, reduce la desmineralización. Incrementa la remineralización, estabiliza el pH.
    *Reacción del Fluor con el esmalte: Cuando el fluor se encuentra en el medio bucal ocurre el intercambio de los grupos hidroxilo de la hidroxiapatita por el fluor esto origina un nuevo compuesto fluoropatito.
    *Mecanismo del Fluor: La presencia del ion fluoruro potencia la precipitación en la estructura del diente o la fluoropatita, a partir de los iones del calcio y fosforo presente a la saliva este reemplaza las sales solubles.
    *Aplicación del Fuor como sistema preventivo de caries: La acción principal del fluor es cimentar la resistencia del esmalte obtener el cambio de hidroxiapatita a fluoropatito, hidroxiapatita.
    Yáñez Ramírez Alma Yazmín.

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  123. Sintesis de los aminoacidos.

    Los aminoácidos son metabolitos energéticos. Estos se clasifican en esenciales y no esenciales, tienes que ser almacenados en el organismos si no lo son estos serán trasformados en piruvato, oxaloacetato y alfa-cetoglutarato
    Para este proceso es metabolismo anabólico y si divide en tres:
    1.- AA gluconicos.
    2.-AA cetogonicas.
    3.- AA mixtos o gluconeogonicos.

    ADN.

    El ADN se compone de bases pirimidicas y puricas una pentosa y un gropo fosfato y tiene forma de doble hélice unidas por un hidrogeno. Se va a dar una separacion por la enzima DNA polimerasa que separa los enlaces de las bases, para generar copias para de la parte que separo para el usod e la celula dependiendo que sea lo que necesite.
    La enzima plimeraza del ARN, la información que es trancribida por esta enzima se envía a al ribosoma , de ahí se ejecuta la información que se necesita por el ARNt y mandarla la información para producir lo que la celila necesite.

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  124. FLUOR

    Es un halogeno, electronegativo, soluble en agua y va por via sanguinea.
    Su función es aumentar la resistencia del esmalte y en poco tiempo inhibe el desarrollo de la caries (estabiliza el pH).
    Reduce la desmineralización.

    REACCION DEL FLUOR CON EL ESMALTE
    cuando el fluor se encuantra en el medio bucal ocurre un intercambio de los grupos hidroxilo de la hidroxiapatita por el fluor y se origina un nuevo compuesto llamado fluorapatita.

    MECANISMOS
    El fluororo potencializa la precipitación en la estructura del diente a la fluorapatita a partir de los iones de calcio y fosfato presentes en la saliva donde reemplaza las sales solubles que contienen manganeso y carbonato que se habian perdido por consecuencia de la desmineralización

    ACCION ENZIMATICA
    Concentracioón de fluor en el agua, sal, leche, pescado, lechuga y espinaca.

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  125. clase 5

    ==METABOLISMOS DE LOS LIPIDOS==

    La lipolisis o lipólisis es el proceso metabólico en el cual los lípidos del organismo son transformados para producir ácidos grasos y glicerol.

    La lipolisis es el conjunto de reacciones bioquímicas inversas a la lipogénesis.



    en la lipolisis se dan Cutro Reacciones:
    1) Hidrolisis de Glicerol por la lipasa
    2) Activación de los Acidos grasos.
    3) Transporta a la mitocondria
    4) B- Oxidación.


    Los ácidos grasos se rompen en unidades de C2 a través de la b-oxidación formando acetil-CoA, y son sintetizados a partir de esta molécula en una vía diferente.

    SE llevan a cabo cuatro oxidaciones

    =B - oxidación=
    1. Oxidación FADH
    2. Hidratación
    3. Oxidacion por el NAD
    4. Deshidrogenación

    Oxidacion de ACIL CoA (C2 y C3) el FADH formado se va a la cadena transportadora de electrones para prodcir ATP.
    - Hidratacion (C2 y C3) por la enzima enoilcoenzimahidratasa.
    La enzima B hidroaxil CoA deshidrogenasa hace que el OH el NADH resultante entre en la cadena trasportadora de electrones.
    Escisión Tiolitica por la CoA
    La enzima trolasa que liberar Acetil CoA producienduse el acotamiento de la cadena de carbonos

    SERRANO HIDALGO TANIA

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  126. FLUOR
    ES HALOGENO, ELECRONEGATIVO, SOLUBLE EN AGUA, VA POR VIA SANGUINEA.

    SU FUNCION ES AUMENTAR LA RESISTENCIA DEL ESMALTE E INHIBIR EL PROCESO DE LA CARIES.

    ESTABILIZA EL pH, INCREMENTANDO LA REMINERALIZACION Y DISMINUYENDO LA PRODUCCION DE ACIDO.

    HAY UN INTERCAMBIO DEL GRUPO HIDROXILO POR FLUOR LO QUE ORIGINA FLUORAPATITA

    SE DA UNRACAMBIO CONTINUO PARA IMPEDIR LA CARIES

    SU pH ES DE 4.5 Y CON CRISTALES MAYORES

    TIENE EFECTOS SISTEMICOS-PREERUPCION
    TABLETAS, AGUA POTABLE, SAL COMUN.

    TOPICOS-POST ERUPCION
    SOLUCIONES, GELES, ESPUMAS, DENTRIFICOS.

    JOSUE EDUARDO CORONA SALDAÑA
    "AL FINAL, TODO QUEDARA EN CAOS"

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  127. =METABOLISMO DEL FLUOR=

    La función del fluor es:

    °Aumenta la resistencia del esmalte
    °Inhibe el proceso de la caries
    °Reduce la desmineralizacion
    °Estabiliza el pH

    °Cuando el fluor esta en la boca ocurre el intercambio de los grupos hidroxilos de la HIDROXIAPATITA por el fluor, esto origina un nuevo compuesto llamado FLUORAPATITA

    °La accion principal del fluor es aunmentar la resistencia del esmalte, obtener el "cambio de la HIDROXIAPATITA a FLUORAPATITA".

    HIDROXIAPATITA: FLUORAPATITITA:
    °cristales pequeños °cristales grandes
    °pH 5.5 °pH 4.5

    =ACCION ENZIMATICA=
    Concentracioón de fluor en el agua, sal, leche, pescado, lechuga y espinaca


    SERRANO HIDALGO TANIA

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  128. Flúor:

    -Su símbolo químico es: F.
    -Halógeno.
    -Es el elemento #9.
    -Su peso atómico es: 19.
    -Elemento electronegativo.
    -Es soluble en agua.
    -Valores hormonales en el plasma:0.01 - 0.02 ppm.
    -El descubridor de este elemento es: Moissan en el año 1886.
    -El flúor es un mineral electronegativo que aumenta la resistencia del esmalte e inhibe el proceso de la caries por disminución de la producción de ácido de los microorganismos fermentadores.

    -Rx del flúor con el esmalte: cuando el flúor se encuentra en el medio bucal ocurre el intercambio de los grupo hidroxilos de la hidroxiapatita por el flúor---> ésto origina "fluoropatita".

    -Mecanismo del flúor: la presencia del ión fluoruro pontencia la precipitación en la estructura del diente a la flurapatita a partir de los iones de calcio y fosfato presentes en la saliva.

    -Aplicación de flúor como sistema preventivo de las caries: la acción principal del flúor es aumentar la resistencia del esmalte y obtener el cambio de hidroxiapatita a fluorapatita.

    Ramos Hurtado Verónica.

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  129. METABOLISMO DEL FLUOR

    *Fortalece la recistencia del diente
    *se intercambia grupo hidroxilo de ka hidrixiapatita por el grupo fluor y se convierte en fluoroxiapatita.
    * inhibe el proceso de la formacion de caries para la disminucion de la produccion de acido de los microorganismos fermentadores
    *estabiliza el Ph
    *reduce la desmineralizacion del esmalte

    la presencia del ion fluoruro potencia la precipitacion en la estructura del diente a la fluoropatita a partir de ls iones de calcio y fosfato presentes en la saliva este reemplaza las sales solubles que contienen magnecio y carbonato que se habia perdido.

    hidroxiapatita:
    cristales pequeños
    5.5 Ph
    se disuelven rapidamente ante ataques de acido

    fluoropatita:
    cristales mas grandes
    4.5 Ph
    modifican la energia superficial del esmalte lo que dificulta la adhesion de la placa a la superficie del diente.

    EFECTOS DEL FLUOR

    sistematicos:
    general/ pre eruptivo
    -tabletas
    -agua potable
    -sal comun
    -concentacion de fluor en el agua
    -leche
    -pezcados de mar
    -lechuga
    -espinaca

    topicos:
    local/post eruptivo
    -soluciones
    -geles
    -espumas
    -bamices
    -dentifricos

    MONSERRAT PINEDA BENITO

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  130. FLUOR
    • Símbolo químico: F
    • Halógeno
    • Elemento numérico:9
    • Peso atómico:19
    • Electronegativo
    • Soluble en agua
    • Valores normales en el plasma 0.001-0.02ppm
    • Descubridor: Moissan 1886

    FUNCION:
    • Mineral electronegativo que aumenta la resistencia del esmalte e inhibe el proceso de caries por disminución de ácidos de los microorganismos.
    • Reduce la desmineralización.
    • Incrementa la desmineralización.
    • Estabiliza el PH.

    REACCION DEL FLUOR CON EL ESMALTE
    Intercambio de los grupos- hidroxiapatita por el flúor esto origina un nuevo compuesto ----- Fluorapatita.
    ACCION PRINCIPAL DEL FlUOR: Es aumentar la resistencia del esmalte obtener el cambio de hidroxiapatita a fluorapatita.
    Hidroxiapatita: Fluoropatita:
    Cristales pequeños Cristales grandes
    Se disuelve más rápido el PH 4.5
    esmalte ante ataques de Los cristales modificados la energía
    esmalte. superficial del esmalte .

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  131. (clase 25/11/10)

    DUPLICACION DEL DNA

    Caracteristicas del DNA
    -Bases puricas
    -Bases pirimidicas
    -Puente de hidrogeno
    -Doble helice

    POLIMERAS(DNA POLIMERASA)
    Sepera los enlaces de las bases nitrogenadas.
    Posteriormente copia la informacion y cierra nuevamente el DNA ( la cadena).

    RNA POLIMERASA
    Realiza la transcripcion para mandarla atraves del mRNA.

    El mRNA lleva la informacion (copia) ya traducido al rRNA (a los ribosomas) para fabricar la copia del compuesto que se necesita.

    El tRNA junta las bases y conforma los aminoacidos.


    BIOQUIMICA DENTAL

    -Matriz organica
    Proteinas estructuras colageno/glicoproteina/proteoglicanos.

    -Fase inorganica
    Componente mineralizado

    La mineralizacion se produce casi siempre por la participacion del calcio, por lo que se denomina CALCIFICACION.

    -Se lleva a cabo la calcificacion
    ºDentina
    ºHueso alveolar
    ºCemento

    -Esmalte
    Protege la superficie apical del diente
    Sustancia mas dura y mineralizada del organismo

    -Dentina
    Es volumen principal del diente
    Menor dureza y mineralizacion en relacion con el esmalte
    Intimamente relacionado con la pulpa

    -Cemento
    Protege la superficie radicular del diente
    Composicion quimica y propiefdades muy similares al hueso.


    Propiedades Fisicas Del Esmalte
    -Dureza: Depende del grado de mineralizacion (resistencia al rayado)
    -Elasticidad: Bajo
    -Color y transparencia: Translucido (depende del color de la dentina)
    -Permeabilidad: Escaso (disminuye con la edad)
    -Radiopacidad: Muy alta (color blanco en las radiografias).


    Propiedades Fisicas de la Dentina
    -Color: Blanco amarillento, variable entre individuos.
    -Dureza: Mucho menor que la del esmalte y mayor que la del hueso.
    -Elasticidad: Compensa la rigidez del esmalte.
    -Permeabilidad: Alta atraves de los tubulos dentarios.


    Composicion Quimica de los Tejidos Dentarios

    -Varia en los diferente tejidos dentales, de -acuerdo con su funcion.
    -Poco variable en cada diente maduro y sano.
    -Poco dependiente de la edad y del sexo.
    -Se ve afectada por enfermedades dentales y periodontales.


    Componentes Organicos
    -Proteinas fibrosas: colageno
    -Proteinas estructurales: Glicoproteinas y proteoglicanos.
    -Carbohidratos
    -Lipidos
    -Iones organicos: Citrato y lactato.


    Componentes Inorganicos
    -Hidroxiapatita.
    -Oligoelementos (fosfatos, carbonatos, sulfatos).
    -Agua




    Herrera Ceballos Moises Humberto "1OV1"

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  132. °FLUOR
    asimilacion de calcio y fluor.
    - su funcion aumenta resistencia del esmalte, en cierto tiempo evita las caries, estabiliza el pH.
    - se intercambia la hidroxiapatita con el fluor y nos da fluorapatita.
    - mecanismos del fluor.
    esto se dara en recambio o continuamente, este implica evitar la desmineralizacion y las caries.
    fuentes principales de fluor en alimentos: espinaca y aselgas no se encuentra en grandes cantidades.
    - efectos de los fluoruros
    sistematicos y tópicos.
    - accion sistematica
    °concentracion de fluor en agua
    °sal
    °leche
    °pescados de mar

    MEDRAN ORTIZ ABRIL YOSHUNE

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  133. METABOLISMO DEL FLUOR

    El fluor es un mineral electronegatio que aumenta la resistencia del esmalte e inhibe el proceso de la caries por disminucion de la produccion de acido de los microorganismos fermentadores

    El ion fluoruro potencia la precipitacion en la estructra del diente a la fluoroapatita a partir de calcio y osfatospresentes en la saliva.

    Reaccion del fluor con el esmalte:
    Cuando el fluor se encuentra en contacto con el medio bucal, la hidroxiapatita pierde el grupo hidroxilo y se adhiere el fluor y se convierte en fluoroaptita.

    La accion principal del fluor es aumentar la resistencia del esmalte.

    VAZQUEZ BELLO JULIETA MONSERRAT
    GPO 1OV1

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  134. METABOLISMO DE AMINOACIDOS

    Los aminoácidos se dividen en:

    *Amino ácidos gluconeogenicos:

    Introducen su esqueleto en algún intermediario o después de las descarboxilaciones de Ciclo de Krebs.

    *Aminoácidos cetogénicos:

    Generara Acetil CoA y entraran en las descarboxilaciones

    *Aminoácidos mixtas o gluconeogenicos:

    Los demás pueden entrar por cualquier camino

    DESAMINACION
    Consiste en eliminar el grupo amino vía la enzima glutamato deshidrogenasa, la reacción tiene lugar en la mitocondria y normalmente el proceso inicial se genera en el citoplasma.

    TRANSAMINACION=
    Se trata de 2 reacciones:
    1.- Transfiere el grupo amino a un alfa-ceto glutarato formando glutamato,
    2.- Genera de radical amino del glutamato al oxalacetato formando ácido aspartico.


    VAZQUEZ BELLO JULIETA MONSERRAT
    GPO 1OV1

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  135. METABOLISMO DEL FLUOR
    El flúor es el elemento químico de número atómico 9 situado en el grupo de los halógenos. Es el más electronegativo y reactivo de todos los elementos, soluble en agua.
    FUNCIÓN
    Aumenta la resistencia del esmalte, en cierto tiempo inhibe la caries y reduce la desmineralización.
    Incrementa la reminearlización evitando producir caries, estabiliza el ph.
    Cuando el fluor se encuentra en el medio bucal ocurre el intercambio de los grupos hidroxilo de la HIDROXIAPATITA por el fluor y origina un nuevo compuesto ; Flluoropatita.
    MECANISMO DE FLUOR.
    El ion fluor potencia la precipitación en la estructura del dienteo fluoropatita, a partir de los iones calcio y fosforo presentes en la saliva, este reemplaza las sales.
    Su aplicaión se basa en la prevención de caries. su principal acción es la de la resistencia del esmalte.

    La hidroxiapatita tiene un ph de 5.5
    La fluoropatita tiene un ph de 4.5
    El fluor es captado por el esmalte y tiene dos efectos
    Sitémico ---- se da antes de la preerución de los dientes como metodo de prevención o fortalecimiento.
    Tópico------Se realiza despues de la erupción y esto se hace me diante técnicas diferentes.
    Suehey Sáchéz.

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  136. METABOLISMO DEL FLUOR.-
    .HALOGENO
    .ELEMENTO#9
    .PESO ATOMICO 19
    .ELECTRONEGATIVO
    .SOLUBLE EN AGUA
    .DESCUBRIDOR. MOISSAN EN 1886

    FUNCION DEL FLUOR: AUMENTA LA RESISTENCIA DEL ESMALTE, INIVE EL PROCESO DE CARIES, ESTABILIZA EL PH, INCREMENTA LA DEMINERALIZACION.

    REACCION C/ESMALTE:EN MEDIO BUCAL INTERCAMBIA EL GRUPO HIDROXILOS DE LA HIDROXIAPATITA POR FLUOR.

    MECANISMO: POTENCIA DE PRESIPITACION EN LA ESTRUCTURA DEL DIENTE A LA FLUROAPATITA APARTIR DE IONES DE CALCIO Y FOSFATO.

    ACCION PRINCIPAL DEL FLUOR AUMENTA RESISTENCIA DEL ESMALTE OBTENER EL CAMBIO DE HIDROXIAPATITA A FLUORAPATITA.

    (Ca3(PO4)2)3 Ca OH+2F- =(Ca3(PO4)2)3 Ca F+2 OH-
    OH F
    ACCION SISTEMICA:
    CONCENTRACION DE FLUOR EN AGUA
    SAL
    LECHE
    PEZCADO DE MAR
    LECHUGA.ESPINACA

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  137. ****Clase del día 30 de Noviembre del 2010****
    FLUOR
    La aplicacion de flúor es utilizada para la prevencion de caries ya que aumenta la rsistencia del esmalte para obtener el cambio de hidroxiapatita a fluorapatita.
    Hidroxiapatita:el esmalte se disuelve mas rapido ante ataques de ácidos.
    Fluorapatita:modifica la energia superficial del esmalte lo que dificulta la adhesion de la placa a la superficie del diente.
    Efectos del flúor:
    sistemicos--->antes de la erupcion--->general
    tópicos---->despues de la erupcion--->local

    MENDEZ JUAREZ STEFFANY*

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  138. RESPIRACION CELULAR
    proceso por el cual se transforma glucosa a piruvato el que se degrada a acetil coa posteriormente entrara a la mitocondria y se inicia el ciclo de krebs (9 pasos). su finalidad es obtener energia de atp al mismo tiempo se realiza la cadena de tranporte de electrones por regulacion de la menbrana y la matriz mitocondrial.

    durante todo el proceso de glucolisis se tomasn 2 moleculas de atp que daran resultado de 36 moleculas de atp mas las dos primeras da un total de 38 mol de atp.



    metabolismo del glucogeno

    proceso por el cual vamos a formar y a destruir glucogeno. el glucogeno es una fuente de energia movible, el cual se encuentra muy comunmente en el higado y en los musculos, con predileccion en el higado, esto nos ayuda a mantener los niveles de glucosa en la sangre.


    glucogenesis (biosintesis del glucogeno)

    se utilizan 3 enzimas:
    a) glucosa-pirofosforilasa ( activar la molecula)
    b) glucogeno sintasa (agregar una mol de glucosa activada)
    c) enzima ramificante (generar ramificaciones)


    glucogenolisis(degradacion)

    requiere 4 enzimas:

    1.glucogeno fosforilasa
    2.glucogeno transferasa
    3.a 1-6 glucida
    4.fosfoglucomutosa
    balance energetico
    ::(90%) a 1-4--->glucosa 1-fosfato--->glucosa 6-fosfato::
    ::(10%) a 1-6--->glucosa+atp--->glucosa 6-fosfato+adp::


    gluconeogenesis

    ruta anabolica, que tiene como precursor al lactato, piruvato, glicerol, que llegan a un termino de glucosa. se llevan a cabo principalmente en el higado y el riñon.

    BALTAZAR ALMAGUER VICENTE

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  139. LIPOLISIS

    degradacion de lipidos-->triaulglicerol -- produce-->gliicerol y acidos grasos.

    Por medio de 4 reacciones.

    1. Hidrolisis del glicerol por lipasa (lipolisis).

    2.- Activacion de los acidos grasos.
    Transferir el grupo Acil-CoA.
    Cornitina.
    Conitin transferasa.
    Mitocondria.

    3. Transporte a la mitocondria.
    4.B-Oxidacion.

    El glicerol se fosforila y luego se oxida de hidroxiacetona.

    La degradacion de los acidos grasos se lleva a cabo en el higado.

    La canitina transporta al Acil-CoA a la mitocondria y la introduce a ella.


    PASOS PARA DEGRADAR EL ACIDO GRASO Y PRODUCIR ATP (B-Oxidacion)
    *oxidacion
    *hidratacion
    *oxidacion NAD
    *escision tiolitica


    * oxidación de acilcoA produce un doble enlace en los c2 y c3 y En la mitocondria hay 3 tipos de AcilCoa deshidrogenasas y que actúan en ácidos grasos de cadena larga.

    *la hidratación es la adición del agua a través de un = enlace entre el c2 y c3 mediante la enzima EnoilCoenzimahidratasa.

    *oxidación por el NAD. La B-hidroacilCoa deshidrogenasa convierte el grupo OH en el C3 en un grupo Ceto Y el NAD resultante entra en la cadena transportadora

    *Escisión Tiolitica por la CoA. Existe una enzima tiolasa que va a romper la molécula y libera el AcetilCoA y AcilCoA para producir el acortamiento de la cadena de carbono.

    BALTAZAR ALMAGUER VICENTE

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  140. METABOLISMO DEL FLUOR

    el flúor es el elemento químico de número atómico 9 situado en el grupo de los halógenos. es el más electronegativo y reactivo de todos los elementos, soluble en agua.

    funcion del fluor: aumenta la resistencia del esmalte ,inhibe el proceso de la caries ,reduce la desmineralización, estabiliza el ph

    reaccion con esmalte:. cuando el fluor se encuantra en el medio bucal ocurre un intercambio de los grupos hidroxilo de la hidroxiapatita por el fluor y se origina un nuevo compuesto llamado fluorapatita.

    mecanismo del fluor: la presencia del ion fluoruro potencia la precipitación en la estructura del diente o la fluoropatita, a partir de los iones del calcio y fosforo presente a la saliva este reemplaza las sales solubles.

    aplicación del fluor como sistema preventivo de caries: la acción principal del fluor es cimentar la resistencia del esmalte obtener el cambio de hidroxiapatita a fluoropatito, hidroxiapatita.

    BALTAZAR ALMAGUER VICENTE

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  141. FLUOR
    ES HALOGENO ELEMENTO NUMERO 9 PESO ATOMICO 19

    FUNCION :
    AUMENTA LA RECISTENCIA DEL ESMALTE INHIVE EL PREOCESO DE CARIES ESTAVIÑLIZA EL PH
    REACCION DEL FLUOR CON EL ESMALTE
    CUANDO EL FLUOR SE ENCUENTRA EN LE MEDIO BUCAL OCURRE EL INTERCAMBIO DE GRUPO HIDROXILO DE LA HIDROXIAPATITA POR EL FLUOR ESTA ORIGINA FLUORAPATITA
    MECANISMO DEL FLUOR:
    LA PRESENCIA DEL FLUOR POTENCIA LA PRESEPITACION EN LA ESTRUCTURA DEL DIENTE A LA FLAVOPROTEINA A PARTIR DE LOS IONES DEL CALCIO Y FOSFATO PRESENTES EN LA SALIVA
    FUENTES PRINCIPALES DE FLUOR EN ALIMENTOS:
    BROCOLI ESPINACA ACELGAS (MINIMA LA CANTIDAD DE FLUOR)
    APLICACION DE FLUOR COMO SISTEMA PREVENTIVO DE CARIES
    HIDROXIAPATITA:
    CRISTALES PEQUEÑOS PH5.5
    FLUORAPATITA
    CRISTALES GRANDES PH4.5
    EFECTOS DE LOS FLUORUROS:
    SISTEMATICOS : TABLETAS AGUA POTABLE SAL COMUN CUANDO O ANTES DE LA ERUPCION DEL DIENTE
    TOPICOS : SOLUCIONES GELES ESPUMAS BARNICES

    80% DEL CALCIO SE ELIMINA POR ORINA


    ROJAS AVILA JOSUE JULIAN

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  142. RESPIRACION CELULAR PIRUVATO TRANSFORMA EN ACETIL CoA
    ESTE ACETIL ENTRA EN LA MITOCONDRIA Y COMIENZA EL CICLO DE KREBS OBTENIENDO OXALACETATO

    EL PRINCIPAL CARBOHIDRATO ES LA GLUCOSA

    METABOLISMO DEL CARBOHIDRATO
    FORMACION Y DEGRADACION DE GLUCOGENO
    DE GLUCOSA SE GENERAN 3 VIAS PIRUVATO, RIBOSA 5 FOSFATO Y GLUCOGENO DE RESERVA

    GLUCOGENO UNIDO POR ALFA 1-4 Y ALFA 1-6
    LA GLUCOSA ES UN MEDIO DE OBTENCION DE ENERGIA RAPIDA Y SE PUEDE MOVILIZAR EN SANGRE
    EL HIGADO Y MUSCULO ESQUELETICO SON LOS Q GUARDAN LAS RESERVAS DE GLUCOGENO EN FORMA DE GRANULOS
    SU DEGRADACION ES DIFERENTE Y TIENE PROCESOS QUE NO SON REVERSIBLES
    SISTESIS DE GLUCOGENO
    PARA ACTIVAR LA MOLECULA DE GLUCOSA UDP GLUCOSA PREFOSFORILASA
    PARA AÑADIR LA GLUCOSA ACTIVADA AL EXTREMO DE
    LA MOLECULA DE GLUCOSA->GLUCOGENO SINTASA
    PARA GENERAR LAS RAMIFICACIONES DEL GLUCOGENO ENZIMA RAMIFICANTE

    GLUCOGENOLISIS
    GLUCÓGENO FOSFORILASA: RUPTURA TERMINAL DEL GLUCÓGENO.
    -TRANSFERASA Y ALFA 1,6 GLUCOSIDASA: REMODELAN Y HACEN APTO AL GLUCÓGENO PARA SU DEGRADACIÓN POSTERIOR.
    FOSFOGLUCOMUTASA: TRANSFORMA EL PRODUCTO DE RUPTURA DEL GLUCÓGENO DE FORMA APROPIADA PARA SER METABOLIZADO.
    *BALANCE ENERGÉTICO*
    UDP-GLUCOSA + GLUCÓGENO(N) -> GLUCÓGENO (N+1) + UDP + ATP -> UTP + ATP

    ARMANDO CAMACHO RAMOS 1OV1

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  143. Glucogénesis
    La glucogénesis es una ruta metabolica que se encarga de almacenar la glucosa en glucógeno; y así contar con una reserva de energía. El glucógeno es un polímero muy grande. Se almacena la glucosa ya que los ácidos grasos son más difíciles de obtenerse ya que se tienen que almacenar en forma de triacilgliceroles. El glucógeno se encuentra almacenado en el hígado y musculo esquelético y se presenta en forma de gránulos.

    Alosterica: control de las actividades enzimáticas para ajustar el metabolismo del glucógeno.
    Hormonal: ajusta el metabolismo del glucógeno para las necesidades del organismo.
    La biosíntesis del glucógeno se lleva acabo mediante 3 pasos:
    Activar la molécula de glucosa mediante la UDP-glucosa pirofosforilasa, la cual quita fosfatos a UTP glucosa 1-fosfato para formara UDP-glucosa
    Añadir moléculas de glucosa activada al extremo de la molécula de glucógeno mediante la enzima glucógeno sintasa, y así formar glucógeno.
    Generar ramificaciones del glucógeno mediante la enzima ramificante.

    ARMANDO 1OV1

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  144. DEGRADACION DE LIPIDOS
    El triacilglicerol, se compone de glicerol y acidos grasos.
    comienzan las siguientes reacciones:

    hidrolisis del glicerol por lipasa

    activacion de los acidos grasos

    transporte a la mitocontria

    beta oxidacion

    ARMANDO CAMACHO RAMOS 1OV1

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  145. B oxidación.

    Proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción mediante la circulación de un par de átomos de C sucesivamente en cada ciclo del proceso hasta que el ácido graso se descarga por completo en rama de moléculas del acilCoA oxidado en la mitocondria para formar ATP.

    comprende 4 excreciones:

    Oxidación por FAD

    Hidratación

    Oxidación por NAD

    Triolisis


    ARMANDO CAMAACHO RAMOS 1OV1

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  146. METABOLISMO DE AMINOACIDOS

    ESTA REACCIÓN ES ANABOLICA YA QUE ES UNA SINTESIS DONDE SE LIBERA AMONIO
    HAY 3 GRUPOS:

    GLUCONEOGENICOS

    CETOGÉNICOS

    MIXTOS

    SE SINTETIZAN

    ALFA-CETOGLUTARATO-GLUTAMATO, PROLINA, GLUTAMINA Y ARGININA
    PIRUVATO-ALANINA, LEUCINA, BALINA E ISOLEUCINA
    FOSFOGLICERATO-SERINA, GLICINA Y CISTEINA
    FOSFENOL PIRUVATO-TRIPTOFANO, FENILALINA Y TIROSINA
    OXALACETATO-ASPARALGINO, ASPARTATO, METIONINA, TREONINA Y GLICINA
    RIBOSA 5-FOSFATO-HISTIDINA

    ARMANDO CAMACHO RAMOS 10V1

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  147. TRANSCRIPCION DE ADN
    Proceso por el se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando ARN como intermediario.
    Las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN.

    BIOQUIMICA DENTAL

    Tejido mineralizados: Hueso, dentina, esmalte y cemento.
    Matríz Orgánica: Proteínas estructurales Colagena, glicoproteínas, proteoglicanos.
    Face inorganica: componente mineraliado, lamienralizacion se produce casi siempre con participacion de calcio por lo que se denomina calcificacion
    Mineralizacíón: Todo aquello que se asimila para establecer una forma.
    En el hueso alveolar, dentina y cemento se llevan a cabo los procesos de mineralización.

    ARMANDO CAMACHO RAMOS 1OV1

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  148. RESPIRACION CELULAR

    Por la glucolisis se obtiene el prituvato, que a entar a la mitocondria e forma de acetli CoA, iniciandose asi el ciclo de Krebs, que da como resultado ATP, CALOR, H2O Y CO2.

    Para qe incie este coclo es necesario la presencia de atp que alfinal del mismo se recuperaran. Los productos de estes ciclo son enviados a los lugares donde sean necesarios, pera tambien una parte de los productos son utilizados en otros ciclos.

    El rendimiento total de atp es de 36 a 38 atp.

    GLUCOLISIS--2AC.PIRUVICO, 2 ATP, 2 NADH
    ENTRADA DEL CICLO DE KREBS-- 2 ACETIL COA, 2 CO2 Y 2 NADH
    CICLO DE KREBS--4 CO2, 2 GTP, 6 NADH Y 2 FADH2

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  149. FLUOR

    Símbolo químico F Elemento No.9 Peso anatómico Electronegativo Soluble en agua

    Función: Aumenta la resistencia del esmalte en cierto tiempo, inhibe las caries

    Reacción del flúor con el esmalte: Cuando el flúor se encuentra en el medio bucal ocurre el intercambio de los grupos hidroxilo de la hidroxiapatita por el flúor origina fluoropatita.

    Reacción: La presencia del ion fluoruro potencia la precipitación en la estructura del diente o la fluoropatita,

    ARMANDO CAMACHO RAMOS 1OV1

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  150. Bioqumicia Dental.
    Los tejidos del diente son el hueso, el esmalte, la dentina y el cemento.

    1.-Esmalte
    El esmlate es producto de los amaloblastos este tipod e tejido no esta vivo pero `puede sufrir cambios fisicos y quimicos, se encarga de proteger la parte apical del diente por lo tanto es una una capa dura.

    2.-Dentina.
    Esta constituido por una matriz mineralizada y tubulos dentarios es menos duro que el esmalte y constituye la mayor parte o volumen del diente.
    3.-Cemento.
    Su composicion es muy simular a la del diente y esta encargado de proteger la parte de la raiz o parte radicular del diente.

    Los tejidos dentales van a tener una composicion bioquimica esta va a ser poco variable en cada diente son muy similares entre si,en lo que si cambia es la los tejidos que componen al diente deacuerdo a su funcion que realizan, tampoco depende de la edad oh el sexo de la persona, lo que mas afectaria a los tejidos dentales seria las enfermedades periodontales que se pueden presentar por mala higiene acumulo de placa entre otras donde los tejidos se ven afecatdos y pueden dejar de realizar su funcion correctamente. Su composicion va a estar dado por dos que son los componentes organicos (colageno,glicoproteinas, proteoglicanos, carbohidratos, lipodos, citrato y lactato), y los componentes inorganicos (hidroxiapatita, oligoelementos y sales inorganicas.

    Fluor (F)
    Electronegatico, soluble en agua, ppertence al grupo de los halogenos.

    Su principa carateristica es que se encarga dede aumentar la resistencia del esmalte evitando que se produscan las caries.
    Ya en medio bucal el flour actua sobre el eslamte, esto es, la hidroxiapatita se le desprende si grupo hidroxilo lo hace para que se puede adherir al flour y este se convierte en fluoroapatita, este mecanismos se da por pa presipitacion del ion fluor en la estructura del diente a la fluoroapatitapor iones de calacio y fosforo.

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  151. El fluor es un mineral que aumenta la resistencia del esmalte y se opone al proceso de la caries por disminucion de la produccion de acido de los microorganismos que fermentan.

    El flúor es el elemento químico de número atómico 9 situado en el grupo de los halógenos. es el más electronegativo y reactivo de todos los elementos, soluble en agua.

    funcion del fluor: aumentar resistencia del esmalte,reduce la desmineralización, estabiliza el ph.

    reaccion con esmalte:. cuando el fluor se encuantra en el medio bucal ocurre un intercambio de los grupos hidroxilo de la hidroxiapatita por el fluor y se origina un nuevo compuesto llamado fluorapatita.

    mecanismo del fluor: la presencia del ion fluoruro potencia la precipitación en la estructura del diente o la fluoropatita, a partir de los iones del calcio y fosforo presente a la saliva este reemplaza las sales solubles.

    La acción principal del fluor es cimentar la resistencia del esmalte obtener el cambio de hidroxiapatita a fluoropatito, hidroxiapatita.

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  152. "degradacion de lipidos"

    Se compone de glicerol y acidos grasos.

    se lleva acabo por medio de 3 pasos :
    1.-hidrolisis del glicerol por lipasa
    2.-activacion de los acidos grasos
    3.-transporte a la mitocontria

    El acetil-CoA se forma a partir de piruvato por la piruvato deshidrogenasa dentro de la mitocondria. También puede venir de la oxidación, para que salga al citosol se condensa con oxalacetato para dar citrato, Si hay mucha energía el C.A.C. está inhibido. El citrato por medio de una transportador sale al citosol y se rompe liberando los C2.

    lópez ochoa ricardo

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  153. FLUOR
    ES HALOGENO
    ELEMENTO NUMERO 9
    PESO ATOMICO 19

    FUNCION:
    AUMENTA LA RECISTENCIA DEL ESMALTE INHIVE EL PREOCESO DE CARIES ESTAVILIZA EL PH
    REACCION DEL FLUOR CON EL ESMALTE
    CUANDO EL FLUOR SE ENCUENTRA EN LE MEDIO BUCAL OCURRE EL INTERCAMBIO DE GRUPO HIDROXILO DE LA HIDROXIAPATITA POR EL FLUOR ESTA ORIGINA FLUORAPATITA

    MECANISMO DEL FLUOR:
    LA PRESENCIA DEL FLUOR POTENCIA LA PRESEPITACION EN LA ESTRUCTURA DEL DIENTE A LA FLAVOPROTEINA A PARTIR DE LOS IONES DEL CALCIO Y FOSFATO PRESENTES EN LA SALIVA
    FUENTES PRINCIPALES DE FLUOR EN ALIMENTOS:
    BROCOLI ESPINACA ACELGAS (MINIMA LA CANTIDAD DE FLUOR)
    APLICACION DE FLUOR COMO SISTEMA PREVENTIVO DE CARIES

    HIDROXIAPATITA:
    CRISTALES PEQUEÑOS PH5.5

    FLUORAPATITA
    CRISTALES GRANDES PH4.5
    EFECTOS DE LOS FLUORUROS:
    SISTEMATICOS : TABLETAS AGUA POTABLE SAL COMUN CUANDO O ANTES DE LA ERUPCION DEL DIENTE
    TOPICOS : SOLUCIONES GELES ESPUMAS BARNICES

    CRUZ HERNANDEZ JOSE PEDRO 1OV1

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  154. DEGRADACIÓN DEL ÁCIDO PALMÍTICO

    Producción de energía a partir de la oxidación del ácido graso palmitato.

    7 FADH2 = 11 ATP
    7 NADH2 = 18 ATP
    8 Acil-CoA = 80 ATP
    ATC = 10 ATP
    ----------------------
    = 119 ATP

    Por lo tanto la molécla más energética del organismo es la de los lípidos. Siendo Acil-oA y Acetil-CoA, los principales intermediarios de éste ciclo, ya que conforman la cadena respiratoria.

    *METABOLISMO DE AMINOÁCIDOS*

    Por ser una síntesis, es una ruta anabólica.

    De compuestos simples ---> conformación de aminoácidos y proteínas liberando amoniaco.

    División de aminoácidos en tres grupos básicos:

    AA gluconeogénicos (4C)
    AA cetogénicos (5C)
    AA mixtos o gluconeogénicos (6C)

    Familias de aminoácidos que se sintetizan (ciclo de compuestos nitrogenados):

    Alfacetoglutarato --> Glutamato, Glutamina, Prolina, Arginina.

    Piruvato --> Alanina, Valina, Leucina, Isoleucina.

    3Fosfoglicerato --> Serina, Glicina, Sisteína.

    Oxalacetato --> Aspartato, Asparalgina, Metonina, Treonina, Lisina.

    Ribosa 5 fosfato --> Histidina.

    REACCIONES GENERALES DE AMINOÁCIDOS

    Desaminación: Eliminar el grupo amino por medio de la enzima glutamatodeshidrogenasa. Esta reacción tiene lugar en la mitocondria y normalmente el proceso inicial sucede en el citoplasma.

    Transaminación:
    1) Transferencia del grupo amino a un alfacetoglutarato formando glutarato
    2) A partir del radical amino del glutamato al axalacetato formando ácido aspártico (enzima catalizadora acidoasparticoaminotransferasa)

    ALVARADO VERDUZCO R. ESMERALDA o_O

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  155. *METABOLISMO DEL FLUOR*

    HALOGENO
    ELEMENTO NUMERO 9
    ELECTRONEGATIVO
    PESO ATOMICO 1.9

    FUNCIÓN:
    -AUMENTA LA RESISTENCIA DEL ESMALTE E INHIBE EL PROCESO DE LA CARIES POR DISMINUCIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE ÁCIDO DE LOS MICROORGANISMOS FERMENTADORES.
    -REDUCE LA DESMINERALIZACIÓN
    -ESTABILIZA pH

    CUANDO EL FLUOR SE ENCUENTRA EN EL MEDIO BUCAL OCURRE EL INTERCAMBIO DE LOS GRUPOS HIDROXILOS DE LA HIDROXIAPATITA POR EL FLUOR, ESTO ORIGINA UN COMPUESTO DENOMINADO FLUORAPATITA.
    LA PRESENCIA DEL ION FLUORURO POTENCIA LA PRECIPITACIÓN EN LA ESTRUCTURA DEL DIENTE A LA FLUORAPATITA A PARTIR DE LOS IONES DE CALCIO Y FOSFATO PRESENTES EN LA SALIVA ESTE REEMPLAZA LAS SALES SOLUBLES QUE CONTIENEN MANGANESO Y CARBONATO QUE SE HABIAN PERDIDO POR CONSECUENCIA DE LA DESMINERALIZACIÓN
    LA ACCIÓN PRINCIPAL DEL FLUOR ES AUMENTAR LA RESISTENCIA DEL ESMALTE OBTENER EL CAMBIO DE HIDROXIAPATITA (PH-5.5, CRISTALES PEQUEÑOS) A FLUORAPATITA (PH-4.5, CRISTALES GRANDES).
    *ACCIÓN SISTEMICA
    -CONCENTRACIÓN DE FLUOR EN AGUA
    -SAL
    -LECHE
    -PESCADOS DE MAR
    -LECHUGA

    **LARA CRUZ ROCIO MONSERRAT**

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  156. Metabolismo de aminoácidos

    Metabolismo anabólico
    De compuestos orgánicos simples se dan 3 grupos:
    3-gluconeogenicos
    4-cetogenicos- entran en descarboxilaciones
    5-aminoácidos mixtos
    Biosíntesis o familias de aminoácidos que se utilizan
    Alfa cetoglutarato- es glutanato, glutamina, actina y prolina.
    Piruvato- alanina, balina, leusino, isoleucina
    Robosa S fosfato- Histirina.
    Transaminor: se quita un grupo amino para formar un cetoacido cuando se agrega un ocigeno.
    Desaminacion: de refiero a agregar. Consiste en eliminar el grupo amino via de enzima glutarato deshidrogenasa la reacción tiene lugar en la mitocondria y normalmente el proceso inicial se genera en el citoplsma.


    DNA
    Obtención de información a lo que necesita según el medio.
    *ya dada la duplicación del DNA
    Copia de DNA- traduce la información polimerasa de RNA y los pasa al mensajero. Después para la ribosomal donde dará copias y generará proteínas.
    Una vez que se genera la duplicación, se genera en el núcleo. Ahora se llevara la información para ser expresada por los ribosomas a partir de del RNA mensajero.

    BIOQUIMICA DENTAL
    Tejidos mineralizados, hueso, esmalte, dentina, y cemento
    Matriz orgánica
    Proteínas estructurales, colágeno, glucoproteínas/proteoglucanos.
    Fase inorgánica
    Componente mineralizado
    La mineralización se produce casi siempre con la participación del calcio por lo que se denomina calcificación.

    Mineralización del cemento.
    Esmalte protege parte apical.
    Dentina-medio de amortiguación.
    Cemento- protege la parte radicular del diente.
    Propiedades físicas- externas
    Dureza- resistencia a lo duro. Va desde la superficie al exterior.
    -elasticidad baja.
    -colos según la dentina
    -permeable escaso
    -radioopacidad
    Dentina: color blanco amarillento
    Dureza: mucho menor que la del esmalte
    Elasticidad: compensa la rigidez del esmalte.
    Permeabilidad; alta
    Radioopacidad: menos al esmalte
    Cemento:
    - componentes orgánicos: proteínas fibrosas-colágeno
    Proteínas estructurales- glucoproteínas
    Carbohidratos, lípidos, iones orgánicos: citrato y lactato
    -inorgánicos: hidroxiapatita, Sales orgánicas, oligoelementos, agua.
    COMPOSICION DEL HUESO, DENTINA Y ESMALTE
    ESTRUCTURA QUÍMICA DEL APATITO: D5T3M
    HIDROXIAPATIRA: Ca10 (PO4 3-) (OH)2


    FLUOR
    ASIMILACION DEL CALCIO Y FLUOR
    Su función aumenta la resistencia del esmalte, en cierto tiempo inhiben la producción de caries, estabiliza el PH.
    -se intercambian la hidroxiapatita con el fluor y nos da flourapatita.

    MECANISMO DE FLUOR
    Esto se dará en el intercambio continuo. Este implica evitar la desmineralización y als caries.
    Fuentes principales de Fluor en alimentos en: espinacs y aselgas.
    Efectos de los floruros: Sisten. Tópicos
    Acción sistenica: concentración de fluor en agua, sal, leche pescados de mar.

    RAMOS AGUILERA DANIELA

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  157. ***DNA***

    Proceso de reproducción celular, sea meiótico o mitótico.

    Gen- Estructura que forma el cromosoma, ligado a una característica celular.

    El DNA es un polímero compuesto de nucleótidos y se lee a través del proceso de transcripción por la polimerasa del RNA. Compuesto por bases púricas y pirimídicas, pentosa unida por puentes de hidrógeno. Es una doble hélice.

    - Formando RNA que puede existir como mRNA, rRNA, Trna.

    Traducción: resultado de lo que el medio demanda:

    - Se lleva a cabo en ribosoma --> formando proteína compuesta por aminoácidos.

    DNA --> Replicación genética --> reproducción celular.
    RNA --> Traducción genética.

    ***BIOQUÍMICA DENTAL***

    Se refiere a los tejidos mineralizados, es decir, hueso, esmalte, dentina y cemento.

    Matriz orgánica: colágeno, glicoproteínas, proteoglicanos.

    Fase orgánica: mineralización, producida casi siempre con participación del calcio --> calcificación.

    ALVARADO VERDUZCO R. ESMERALDA o_O

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  158. METABOLISMO DEL FLÚOR

    FLÚOR:
    ES HALOGENO
    ELEMENTO NUMERO 9
    PESO ATOMICO 19

    FUNCION:
    AUMENTA LA RESISTENCIA DEL ESMALTE INHIBE EL PROCESO DE CARIES ESTABILIZA EL PH
    REACCION DEL FLUOR CON EL ESMALTE
    CUANDO EL FLUOR SE ENCUENTRA EN LE MEDIO BUCAL OCURRE EL INTERCAMBIO DE GRUPO HIDROXILO DE LA HIDROXIAPATITA POR EL FLUOR-> FLUORAPATITA



    ACCIÓN SISTEMICA

    CONCENTRACIÓN DE FLUOR EN AGUA
    SAL
    LECHE
    PESCADOS
    LECHUGA


    MECANISMO:
    La presencia del ion fluoruro potencia la precipitación en la estructura del diente o la fluoropatita a partir de los iones del calcio y fosforo presente a la saliva este reemplaza las sales solubles.







    GARCIA SANCHEZ ILSE DAMARIS

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  159. ***BIOQUÍMICA DNETAL***

    Composición bioquímica de tejidos dentales:

    Variable según tejidos, individuos, y salud o enfermedad.

    COMPONENTES ORGÁNICOS
    • Proteinas fibrosas: Colágeno
    • Proteinas estructurales: Glicoproteínas y Proteoglicanos
    • Carbohidratos
    • Lípidos
    • Iones orgánicos: Citrato y Lactato

    COMPONENTES INORGANICOS
    • Hidroxiapatito
    • Sales inorgánicas (fosfatos, carbonatos, sulfatos)
    • Oligoelementos (magnesio, flúor, hierro, cobre, potasio)
    • Agua

    HIDROXIAPATITO

    Ca10(PO4 3-)6 (OH-)2

    El radical OH es sensible a la acidez de la saliva y los alimentos, lo que propicia caries, es decir, el origen bioquímico de la caries es el radical OH del hidroxiapatito.

    Esmalte:
    - Protege superficie apical del diente
    - Parte más mineralizada del organismo
    - No es tejido vivo, pero sufre cambios físicos y químicos.
    - Producido por ameloblastos

    - Dureza: depende del grado de mineralización.
    - Elasticidad: baja
    - Color: translúcido, depende de dentina
    - Permeabilidad: escasa
    - Radiopacidad: muy alta

    Dentina:
    - Constituye el volumen principal del diente
    - Base elástica del diente (amortiguación)
    - Íntimamente relacionada con la pulpa
    - Producida por odontoblastos.

    - Dureza: mucho menor que el esmalte
    - Elasticidad: compensa rigidez del esmalte
    - Color: blanco amarillento, variable

    ALVARADO VERDUZCO R. ESMERALDA o_O

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  160. DNA
    El dna se duplica por accion de la polimerasa de dna, copiando una porcion especifica para producion un porducto especifico.

    depues la polimerasa de rna "traduce" la copia de and y la convierte en mRNA wqur sl llegar al ribosoma inicia la codificacion de esta para prodicir lo neceserario (PROTEINAS)


    BIOQUIMICA DENTAL

    MATRIZ ORGANICA

    colageno glicoproteinas y proteoglicanos

    FASE INORGANICA

    calico, hidroxiapatita, sales organicas, oligoelementos.

    ESMALTE

    ++ MINERALIZADO
    NO VIVO
    PRODUCCION POR EL AMELOBLASTO

    DENTINA

    MEDIO DE AMORTIGUACION
    RELACION CON LA PULPA
    TUBULOS DENTARIOS

    CEMENTO

    PROTEGE A LA RAIZ

    CIPACTLI GARCIA MOJICA 1OV1

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  161. HIDROXIAPATITA
    pH 5.5
    CRISTALES PEQUEÑOS

    FLUORUROAPATITA
    pH 4.5
    CRISTALES GRANDES

    SISTEMATICOS
    cuando no ha erupcionado o ya se perdio el diente.

    AGUA SAL LECHE LECHUGA PESCADO

    TOPICO

    cuanto ya ha erupcionado el diente

    CIPACTLI GARCIA MOJICA 1OV1

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  162. CLASE 30 DE NOVIEMBRE 2010

    METABOLISMO DE FLUOR

    La función:

    Aumenta la resistencia del esmalte
    inhibe el proceso de la caries
    Reduce la desmineralizacion
    Estabiliza el pH

    La presencia del fluor en la boca produce el intercambio de los grupos hidroxilos de la Hidroxiapatita por el fluor, esto origina la llamada Fluorapatita.

    La funcion principal del fluor es aunmentar la resistencia del esmalte, y la transformacion de hidroxiapatita en fluorapatita.

    PROPIEDADES QUIMICAS
    HIDROXIAPATITA:
    cristales pequeños
    pH 5.5

    FLUORAPATITITA:
    Cristales grandes
    pH 4.5

    LOCALIZACION:

    En agua
    sal
    Leche
    Pescado
    Lechuga
    Espinaca y Brocoli.

    Raul Villanueva Rodriguez

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  163. fluor: halógeno, peso atómico 19, electronegativo, soluble en agua, descubridor moissan 1886.
    FUNC´´ON: * aumenta resistencia de esmalte
    - inhibe proceso de caries
    -reduce desmineralización
    -incremente mineralización
    -estabiliza ph.
    REACCIÓN:*
    fluor en el medio bucal, ocurre intercambio de la hidroxiapatita por fluorapatita
    MECANISMO:*
    presencia ion fluororuo potencia de precipitación en diente a la fluorapoatita a partir de iones de calcio y fosfato en saliva.

    HIDROXIAPATITA: cristales pequeños, ph 5.5 y se disuelve más rápido el esmalte ante ataques de ácido.
    FLUORAPATITA: cristale más grandes y los cristales modifican la energía superficial del esmalte
    EFECTOS DE FLUORUROS
    SISTÉMICOS: agua potable, sal común, tabletas
    TÓPICOS: soluciones, geles, espumas, barnices y dentríficos

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  164. copia de DNA- traduce información polimrerasa de RNA y pasa el RNA mensajero. Para el ribosomoa donde dona copias y genera proteínas. Obtiene información genética duplicación, se genera en el núcleo. Se lleva la información a partir del RNA mensajero.
    BIOQUÍMICA DENTAL:
    *esmalte- protege parte apícal más mineralizada gran dureza, elasticidad baja, color según dentina, radiocapacidad.
    *dentina- dentina- medio de amortiguación , color blanco amarillento,menor dureza al esmalte, elasticidad y permeabilidad, radiocapacidad menor al elmalte.
    - cemento, protege la parte radicular del diente.

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  165. + BOXIDACIÓN: ya que los carbonos que se rompen son de los extremos B.
    En el adipocito se rompen los enlaces dando lugar a los ácidos grasos que son llevados al músculo
    en el proceso se genera como segundo término la energía
    como resultrado de la degradación de ácido pomítico:
    7FADH2= 11 ATP
    7 NADH2= 18 ATP
    8 A al CoA = 80ATP
    ATC= 10 ATP
    -los aminoácidos son de metabolismo anabólico. Se ocmponen de compuestos orgánicos simples.

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  166. Clase 3 CICLO DE KREBS..
    ************ROSALDO SERRANO MARY CARMEN.********

    Forma parte de la respiracion celular en todas las celulas aerobicas.
    Es parte de la via catabolica ue realiza la oxidacion de glucidos acidos grasos y aminoacidos hasta producir CO2, liberando energia en forma utilizable (poder reductor y GTD)
    Proporciona precursores para muchas biomoleculas como ciertos aminoacidos.
    La decarboxilacion oxidativa del piruvato produce acetil-COA y NADN.
    El complejo piruvato deshidrogenasa utiliza 5 coenzimas: Pirofosfato de tiamina, lipoamida, NAD,PAD,CoA..
    El complejo deshidrogenasa esta formado por 3 enzimas diferentes.
    Los productos intermedios permanecen unidos al complejo piruvato deshidrogenasa.
    1.-Piruvato->Acetil-CoA
    2.-Acetil-Coa-->Cis-Aconitato
    3.-Citrato---->H2O-->Isocitrato
    4.-Oxidacion del isocitrato a alfa-cetoglutarato y CO2
    5.- Oxidacion del alfa-cetogutarato a soccinil-CoA y CO2 (6TP-oxidacion-alfa-coto glatarato).
    6.-Oxidacion del succinato alfa- famarato.
    7.-Oxidacion de succinato a fumarato (oxidacion reversible).
    8.-Hidratacion del formarato y produccion de malato.
    9.-Oxidacion del malato a oxalacetata.
    ****Rosaldo Serrano Mary Carmen*********

    +++++++++

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  167. CLASE 4 Fosforilacion oxidativa.

    *******ROSALDO SERRANO MARY CARMEN**************

    La fosforilación oxidativa es una ruta metabólica que utiliza energía liberada por la oxidación de nutrientes para producir adenosín trifosfato (ATP). Se le llama así para distinguirla de otras rutas que producen ATP con menor rendimiento, llamadas (a nivel de sustrato).
    Consta de dos etapas: en la primera, la energía libre generada mediante reacciones químicas redox en varios complejos multiproteicos conocidos en su conjunto como cadena de transporte de electrones se emplea para producir, por diversos procedimientos como bombeo, ciclos quinona/quinol o bucles redox, un gradiente electroquímico de protones a través de una membrana asociada en un proceso llamado quimiosmosis. La cadena respiratoria está formada por tres complejos de proteínas principales (complejo I,III, IV), y varios complejos "auxiliares", utilizando una variedad de donantes y aceptores de electrones.
    La energía potencial de ese gradiente, llamada fuerza protón-motriz, se libera cuando se translocan los protones a través de un canal pasivo, la enzima ATP sintasa, y se utiliza en la adición de un grupo fosfato a una molécula de ADP para almacenar parte de esa energía potencial en los enlaces anhidro "de alta energía" de la molécula de ATP mediante un mecanismo en el que interviene la rotación de una parte de la enzima a medida que fluyen los protones a través de ella.

    ***Rosaldo Serrano Mary Carmen*****

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  168. SINTESIS DE AMINOACIDOS
    SON METABOLITOS ENERGETICOS, SE CLASIFICAN EN ESENCIALES Y NO ESENCIALES, TIENEN QUE ALMACENARSE EN EL ORGANISMO, SI NO SE CONVIERTEN EN PIRUVATO, OXOLOACETATO Y ALFACETOGLUTARATO, ESTE PROCESO SE DIVIDE EN 3:
    AA GLUCONICOS
    AA CETOGONICAS
    AA MIXTOS

    ADN
    SE COMPONE DE BAASES PIRIMIDICAS Y PURICAS UNA PENTOSA Y UN GRUPO FOSFATO, TIENE FORMA DE DOBLE HELICE QUE SE UNEN POR HIDROGENOS
    SE DA UNA SEPARACION POR LA ENZIMA DNA POLIMERAZA PARA SEPARAR LOS ENLACES DE LAS BASES, POR MEDIO DEL ARN SE ENVIA LA INFORMACION QUE ES TRANSCRITA POR ESTA ENZIMA Y SE ENVIA AL RIBOSOMAY DE AI EL ARNt LO EHJECUTA.

    Glucogénesis
    La glucogénesis es una ruta metabolica que se encarga de almacenar la glucosa en glucógeno; y así contar con una reserva de energía. El glucógeno es un polímero muy grande. Se almacena la glucosa ya que los ácidos grasos son más difíciles de obtenerse ya que se tienen que almacenar en forma de triacilgliceroles. El glucógeno se encuentra almacenado en el hígado y musculo esquelético y se presenta en forma de gránulos.
    Puede ser alosterica, hormonal.

    Bioquímica Dental.

    Tejidos Mineralizados: hueso, dentina, esmalte y cemento
    Matriz Orgánica. Proteínas estructurales colágeno, glicoproteínas, proteoglicanos
    Fase Inorgánica. Componente mineralizado, la mineralización se produce casi siempre por la participación de Calcio, por lo que se denomina calcificación.

    Los procesos de mineralización se llevan a cabo en el cemento, hueso alveolar y dentina
    Esmalte: protege la superficie apical del diente, sustancia más dura y mineralizada producida por ameloblastos.
    Dentina: constituye el volumen principal del diente, menor dureza y mineralización del esmalte, matriz mineralizada y túbulos dentinarios, íntimamente relacionada con la pulpa.
    Cemento: protege la superficie radicular del diente, propiedades muy similares a las del hueso.

    Composición Bioquímica de los Tejidos Dentales.
    Varía en los distintos tejidos dentales, de acuerdo con su función.
    Se ve afectada por enfermedades dentales y periodentales.

    Componentes Orgánicos e Inorgánicos
    Componentes Orgánicos
    Proteínas fibrosas: colágeno
    Proteínas estructurales: glucoproteinas y proteoglucanos
    Carbohidratos
    Lípidos
    Iones Orgánicos: citrato y lactato
    Componentes Inorgánicos
    Hidroxiapatita

    METABOLISMO DE LIPIDOS

    la hidrolisis del triacilglicerol produce gricerol y acidos grasos libres, el gricerol se fosforila y luego se oxida a trihidroxiscotonafosfato.
    -la degradacion es en el hígado.

    °activacion de los acido grasos mediante 4:
    1-se transfiere un grupo acil CoA a la miticondria.
    2-cornitina
    3-canitin transferasas
    4-mitocondria

    Fluor
    simbolo quimico F
    es un halogeno
    elemento #9
    peso atomico =19
    es electronegativo
    soluble en agua
    aumenta la resistencia del esmalte e inhibe el proceso de la caries, por diminucion de la produccion de acido de macanismos fermentadores.
    reduce la desminertalizacion
    cuando el fluor se encuentra en el mediom bucal ocurre el intercambio de los grupos hidroxilos de la hidroxiapatita por el fluor y se origina yel fluorapatita.
    la accion principla del fluor es aumentar la resistecia de el esmalte, obetenr el cambion de hidroxiapatita a fluorapatita.

    MEDINA SOTOMAYOR IXCHEL ALEJANDRA

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  169. CLASE 5 BET OXIDACION DE ACIDOS GRASOS Y RENDIMIENTO ENERGETICO.

    ********ROSALDO SERRANO MARY CARMEN*************

    DEGRADACION LIPIDOS-->triaulglicerol->glicerol ->Acidos grasos.
    4reacciones para degradar a los lipidos:
    1.-Hidrolisis del glicerol por lipasa- lipolisis.
    2.-Activacion de los Acidos grasos.
    3.-Transporte a la mitocondria.
    4.-Beta Oxidacion.
    La hidrolixis del agrisil glicerol-produce glicerol y acidos grasos libres, el glicerol se fosforila y luego se oxida, desioricetonafosfato.
    Cuando esta adentro de la mitocondria los acidos grasos se produce la Beta Oxidacion:
    Beta oxidacion 4 principales reacciones para que se transforme la cadena de acidos grasos en ATP.
    1.-Oxidacion
    2.-Hidratacion
    3.-Oxidacion por el NAD
    4.-Escision Tiolitica por el CoA
    Beta Oxidacion
    1.-Oxidacion de la molecula de acido graso.
    La oxidacion del Acil-CoA introduce un doble enlace en el carbono 2-3 FADH2, formado entra en la cadena transportadora de electrones para producir ATP.
    En la mitocondria ay 3 tipos de Acil coenzimaa desidrogenasa que actua en los acidos grasos de cadena larga.
    2.-Hidratacion: es la adicion de agua atravez del doble enlace entre el carbono 2y3 mediante la enzima enoil coenzima hidratasa.
    3.-Oxidacion por el NAD:
    La Beta hidrocil coenzima A desidrogenasa, convierte el grupo OH en el carbono 3 en un grupo ceta.
    El NAD resultante entra en la cadena transportadora de electrones para producir ATP.
    4.-Escision Tiolitica por el CoA: Enzima tiolasa que rompe la molecula para romper le molecula la libera acetil coenzima A y acil coenzima produciendose el acortamiento de la cadena de carbono.

    **********ROSALDO SERRANO MARY CARMEN*******

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  170. CLASE DEL 30 DE DICIEMBRE
    FLUOR
    *****ROSALDO SERRANO MARY CARMEN*****
    Fluor (F): Halogeno, elemento numerico 9, peso atomico 19, electronegativo, soluble en agua, valores normales en el plasma 0.01-0,02 ppm
    decubrido por: Moissan 1886.
    Funcion:Mineral electronegativa que aumenta la resistencia del esmalte e inhibe el proceso de las caries por disminucion de la produccion de acido de los microorganismos fermentadores.
    -Reduce la desmineralizacion
    -Incrementa la remineralizacion
    -Estabiliza el pH.
    REACCION DEL FLUOR CON EL ESMALTE:
    Cuando el fluor se encuentra en ele medio bucal ocurre el intercambio de los grupos hidroxidos de la hidroxiapatita por el fluor esto origina un nuevo compuesto denominado fluorapatita.
    -Efectos de los fluoruros:
    *Sistemicos: tabletal----general-->Pre
    agua potables, sal común:diente eruptivo.
    *Topicos:
    soluble. geles, espumas,---Local-->Post eruptivo.
    barnices, dentifricos.
    Mecanismo de Fluor: La presencia del ion flururo potencia la precipitacion en la estructura del diente a la fluor apatita a partir de los iones de calcion y fosfato presentes en la saliva este reemplaza las sales solubles que contienen magneso y carbonato habian perdido por consecuencia de la desmineralizacion inducida por bacterias.
    Aplicacion de Fluor como sistema preventivo de las caries.
    La accion principal del fluor es aumentar la resistencia del esmalte obtener el cambio de hidroxiapatita a fluorapatita.
    *Hidroxiapatita: cristales pequeños, Ph 5.5, se disuelve mas rapido el esmalte ataques de acidos.
    *Fluorapatita: Cristales modifican la energia superficial del esmalte lo que dificulta la adhesion de la placa a la superficie del diente.
    *Accion sistematica:
    Concentracion de fluor en agua, sal, leche, pezcados de mar, lechuga, espinaca.

    ***********ROSALDO SERRANO MARY CARMEN**********

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  171. ***FLÚOR***

    La mineralización como proceso programado, depende del factor genético, sin embargo el flúor fortalece el sistema de la hidroxiapatita volviéndola flúorapatita.

    FUNCIONES
    - Aumenta resistencia del esmalte
    - Disminuye la propensión a caries
    - Estabiliza el Ph
    - Disminución en la producción de ácido de microorganismos fermentadores

    REACCIÓN

    Intercambio de grupos hidroxilos de la hidroxiapatita por el flúor --> flúorapatita.

    (Ca3 (PO4)2)3 Ca –OH + 2F = (Ca3 (PO4)2)3 Ca –F + 2OH
    -OH -F


    HIDROXIAPATITA
    - Cristales pequeños
    - Ph 5.5
    - Se disuelve más rápido el esmalte ante ataques de ácidos.

    FLÚORAPATITA
    - Cristales grandes
    - Ph 4.5
    - Los cristales modifican la energía superficial del esmalte, lo que dificulta la adhesión de la placa a la superficie dental.

    EFECTOS DE LOS FLÚORUROS

    Sistémicos --> previos a la erupción dental (agua, sal, etc.)
    Tópicos --> posteriores a la erupción dental (gel, solución, barniz, etc.)

    ACCIÓN SISTÉMICA

    - Concentración de flúor en agua
    - Sal
    - Pescado de mar
    - Espinaca, lechuga y verduras verdes en general.

    La presencia de ion flúor potencia la precipitación en la estructura del diente a la flúorapatita a partir de los iones calcio y fosfato presentes en la saliva, éste remplaza las sales solubles que contienen manganeso y carbonato que se habían perdido por la desmineralización bacteriana.

    ALVARADO VERDUZCO R. ESMERALDA o_O

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  172. transportadores de electrones
    flavo proteinas: consiste en la cadena polipiptedicaunida fuertemente a uno de dos grupos posteticos(aceptan o donan electrones)
    citocromos;proteinas que contienen grupos prosteticos a base de hierro ,existen 3 tipos de citocromos ,a,b y c y.

    tres atomos de cobre localizados dentro de un complejo de la proteina de la memebrana .
    ubiquinona:comnocida como UQ coenzima Q consiste en una molecula liposoluble de cadena lateral hidrofobica .

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  173. ciclo de krebs
    forma parte de la respiracion celular de las celulas aerobias proporcionan precursores para muchas biomoleculas para muchos aminoacidos.
    formados por tres enzimas y cinco coenzimas
    piruvato------acetil coenzima a
    acetil coenzima a ----citrato.
    de citrato a isocitrato
    de isocitrato a alfa-cetoglutarato
    de alfa cetoglutaratoa -succinil coenzima a y co2 alfa
    succinil coenzima a a succinato succinatoa fumarato de fumaratoa a --lmalato a oxalacetato

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  174. ••FLOUR••
    Fluor (F):
    Halogeno
    elemento numerico 9
    peso atomico 19
    electronegativo
    soluble en agua
    valores normales en el plasma 0.01-0,02 ppm
    decubrido por: Moissan 1886.

    FUNCIÒN:
    Mineral electronegativa que aumenta la resistencia del esmalte e inhibe el proceso de las caries por disminucion de la produccion de acido de los microorganismos fermentadores.
    •Reduce la desmineralizacion
    •Incrementa la remineralizacion
    •Estabiliza el pH.

    REACCION DEL FLUOR CON EL ESMALTE:
    Cuando el fluor se encuentra en ele medio bucal ocurre el intercambio de los grupos hidroxidos de la hidroxiapatita por el fluor esto origina un nuevo compuesto denominado fluorapatita.

    EFECTOS DE LOS FLORUROS
    •Sistemicos: tabletal----general-->Pre
    agua potables, sal común:diente eruptivo.
    •Topicos:
    soluble. geles, espumas,---Local-->Post eruptivo.
    barnices, dentifricos.

    MECANISMO DE FLOUR:
    La presencia del ion flururo potencia la precipitacion en la estructura del diente a la fluor apatita a partir de los iones de calcion y fosfato presentes en la saliva este reemplaza las sales solubles que contienen magneso y carbonato habian perdido por consecuencia de la desmineralizacion inducida por bacterias.

    APLICACION DE FLOUR COMO SISTEMA PREVENTIVO DE LAS CARIES:
    La accion principal del fluor es aumentar la resistencia del esmalte obtener el cambio de hidroxiapatita a fluorapatita.
    •Hidroxiapatita: cristales pequeños, Ph 5.5, se disuelve mas rapido el esmalte ataques de acidos.
    •Fluorapatita: Cristales modifican la energia superficial del esmalte lo que dificulta la adhesion de la placa a la superficie del diente.
    •Accion sistematica:
    Concentracion de fluor en agua
    sal
    leche
    pezcados de mar
    lechuga
    espinaca

    ••RAMIREZ NAVA VIRIDIANA PAOLA••

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  175. clase 30/11/10

    METABOLISMO DEL FLUOR

    -Simbolo: F
    -Halogeno
    -Elemento no 19
    -Peso atomico:19
    -Electronegativo
    -Soluble en agua
    -Valores normales en el plasma: 0.01-0.02ppm
    -Descubridor: Moissan 1886

    FUNCION
    Aumenta la resistencia del esmalte e inhibe el proceso de la caries por diminucion de la produccion de acidos de los microorganismos fermentadores.
    Reduce la desmineralizacion

    REACCION DEL FLUOR CON EL ESMALTE
    Cuando el fluor se encuentra en el medio bucal en el intercambio de los hidroxilos de la hidroxiapatita por el fluor lo que origina FLUORAPATITA.

    MECANISMOS DEL FLUOR
    Potencia la precipitacion en la estructura del diente a la fluorapatita a partir de iones de calcio y fosfato presente en la saliva, este reemplaza las sales solubles que contiene magneso y carbonato.

    La accion principal de fluor es aumentar la resistencia del esmalte obtener el cambio de hidroxiapatita a fluorapatita.

    HIDROXIAPATITA
    -Cristales pequeños
    -Se disuelve mas rapido en el esmalte
    -pH 5.5

    FLUORAPATITA
    -Cristales grandes
    -Modifican la energia d superficie del esmalte lo que dificulta la adhesion de la placa a la superficie del diente
    -pH 4.5

    EFECTO DE LOS FLUORUROS

    SISTEMICOS
    -Tabletas
    -Agua potable
    -Sal comun

    TOPICO
    -Soluciones
    -Geles
    -Espumas
    -Barnices
    -Dentrificas

    MANEJO DE FACTORES DE RIESGO ESPECIFICO

    -Problemas salivales
    -Uso rutinario de fluor en mayores de 5 años




    Herrera Ceballos Moises H. "1ov1"

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  176. fluor
    simbolo quimico f
    halogeno, numero de elemento 9
    peso atomico 19, electronegativo, soluble en agua.
    funcion;aumenta la resistencia del esmalte e inhibe el proceso de la caries por disminucion de la produccion de acidos de microorganismosfermentadores.
    el calcio del 100% que se ingiere solo el 80%se pierde y se elimina por vias de la orina.
    reaccion del fluor con el esmalte:
    cuando este se encuentra en el medio bucal ocurre el intercambio de los grupos hidroxilos de la hidroxipatita por el fluor.
    mecnismo del fluor:
    la presencia del ion fluor potencia la precipitacion de la estructura del diente a la fluoropartita apartir de los iones de calcio y fosfato presentes en la saliva este reemplaza las sales solubles.
    aplicacion del fluor como sistema preventivo de la caries aumenta la resistencia del esmalte obtener el cambio de hidroxipatita a fluoropatita.
    sistemas topicos y sistemicos
    los topicos;:soluciones ,geles,espumas ,barnices .
    sistemicos:tabletas,agua potable.sal comun

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  177. oxidación de ácidos grasos
    Glucogénesis
    La glucogénesis es una ruta metabolica que se encarga de almacenar la glucosa en glucógeno; y así contar con una reserva de energía. El glucógeno es un polímero muy grande. Se almacena la glucosa ya que los ácidos grasos son más difíciles de obtenerse ya que se tienen que almacenar en forma de triacilgliceroles. El glucógeno se encuentra almacenado en el hígado y musculo esquelético y se presenta en forma de gránulos.
    Puede ser alosterica, hormonal.
    a hidrolixis del agrisil glicerol-produce glicerol y acidos grasos libres, el glicerol se fosforila y luego se oxida, desioricetonafosfato.
    Cuando esta adentro de la mitocondria los acidos grasos se produce la Beta Oxidacion:
    Beta oxidacion 4 principales reacciones para que se transforme la cadena de acidos grasos en ATP.
    1.-Oxidacion
    2.-Hidratacion
    3.-Oxidacion por el NAD
    4.-Escision Tiolitica por el Coa
    .
    Beta Oxidación

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  178. Metabolismo anabólico
    De compuestos orgánicos simples se dan 3 grupos:

    -gluconeogenicos
    -cetogenicos- entran en d
    escarboxilaciones
    -aminoácidos mixtos
    Biosíntesis o familias de aminoácidos que se utilizan
    Alfa cetoglutarato- es glutanato, glutamina, actina y prolina.
    Piruvato- alanina, balina, leusino, isoleucina
    Robosa S fosfato- Histirina.
    Transaminor: se quita un grupo amino para formar un cetoacido cuando se agrega un ocigeno.
    Desaminacion: de refiero a agregar. Consiste en eliminar el grupo amino via de enzima glutarato deshidrogenasa la reacción tiene lugar en la mitocondria y normalmente el proceso inicial se genera en el citoplsma.


    . DNA
    Obtención de información a lo que necesita según el medio.
    *ya dada la duplicación del DNA
    Copia de DNA- traduce la información polimerasa de RNA y los pasa al mensajero. Después para la ribosomal donde dará copias y generará proteínas.
    Una vez que se genera la duplicación, se genera en el núcleo. Ahora se llevara la información para ser expresada por los ribosomas a partir de del RNA mensajero.

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  179. DNA:
    PASOS PREVIOS A LA REPRODUCCION CELULAR QUE NECESITA
    EL DNA ES UN POLIMERO COEMPUESTO POR NUCLEOTIDOS SE LEE A TRAVEZ DEL PROCESO DE TRANSCRIPCION FORMANDO RNA QUE PUEDE EXISTIR COMO mRNA rRNA (ES UN COMPUESTO DE RIBOSOMA) tRNA

    SE LEE A TRAVES DEL PROCESO DE TRADUCION SE LLEVA ACABO EN EL ORGANLEO RIBOSOMA
    FORMANDO PROTEINA ES UN POLIMERO CONSTITUIDO DE AMINOACIDOS
    DNA CONSTITUIDO POR BASES PURICAS
    ES UNA PENTOSA
    SUS CADENAS UNIDAS POR PUENTES DE HIDROGENO FORMANDO UNA DOVLE HELICE

    TEJIDOS MINERALIZADOS
    HUESO ESMALTE DENTINA CEMENTO SE LLEVA ACABO LA MINERALIZACION FORMADOS POR
    MATRIZ ORGANICA:
    PROTEINAS ESTRUCTURALES
    FASE INORGANICA:COMPONENTE PREINCIPAL SE CONFORMA EN BASE A CALCIO COMPONENTE MINERALIZADO ESTA OCURRE CON LA PARTICIPACION DE CALCIO POR LO QUE SE DENOMINA CVALCIFICACION
    MINERALIZACION BIOQUIMICAMENTE ES: COMO EL ORGANISMO( EN ESTE CASO DIENTE)SE FUNDAMENTA EN COMO SE ESTA ASIMILANDO EN EL CUERPO PARA GENERAR ESTRUCTURAS

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  180. matriz organica
    proteinas estructurales
    fase inorganica:
    componente mineralizado
    mineralizacion
    se produce casi siempre con participacion del calcio con lo que se denomina calcificacion.
    el proceso de mineralizacion se da en:hueso dentina y cemento.
    esmalte :protege la superficie apical del diente.sustancia mas dura y mineralizada de organismos .
    no esta vivo pero sufre cambios fisicos.
    dentina:constituye el volumen principal del diente .
    menor dureza y mineralizacion que esmalte.
    cemento :protege la superficie radicular del diente.
    composicion quimica y propiedades muy similares al hueso.

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  181. Degradación de acidos grasos ( LIPOLISIS )
    La lipolisis o lipólisis es el proceso metabólico mediante el cual los lípidos del organismo son transformados para producir ácidos grasos y glicerol para cubrir las necesidades energéticas. La lipolisis es el conjunto de reacciones bioquímicas inversas a la lipogénesis.

    A la lipólisis también se le llama movilización de las grasas o hidrólisis de triacilglicéridos en ácidos grasos y glicerol.

    Se dan Cutro Reacciones:
    a) Hidrolisis de Glicerol por la lipasa
    b) Activación de los Acidos grasos.
    c) Transporta a la mitocondria
    d) B- Oxidación.


    Los ácidos grasos se rompen en unidades de C2 a través de la b-oxidación formando acetil-CoA, y son sintetizados a partir de esta molécula en una vía diferente. La actividad de b-oxidación varía con la concentración de ácidos grasos, la cual a su vez depende de la actividad de la triacilglicerol lipasa sensible a hormonas que se encuentra en el tejido adiposo. Esta enzima es estimulada por reacciones de fosforilación/defosforilación, La síntesis de ácidos grasos depende de la actividad de la acetil-CoA carboxilasa, la cual es activada por citrato e inhibida por el producto de la vía en palmitoil-CoA.
    SE llevan a cabo cuatro oxidaciones B - oxidación
    1. Oxidación FADH
    La oxidación del acilCoA introduce un doble enlace entre los atomos C2 y C3, el FADH formando entra en la cadena transportadora de electrones para producir ATP. En la mitocondria hay 3 tipos de acilCoA deshidrogenada que actuan en los ácidos grasos de cadena larga.

    2. Hidratación
    La hidratación es la adisión de agua a través de doble enlace entre el C2 y C3 mediante la enzima enloilcoenzima hidratasa

    3. Oxidacion por el NAD
    La B - hidroaxil CoA deshidrogenasa convierte el grupo Hidrogeno grupo cetona. El NADH resultante entre en la cadena transportadora de electrones para producir ATP.

    4. Tiolisis dada por el CoA
    Hay una enzima tiolasa que rompe la molécula y libera acetilCoA y acilCoA produciéndose el acortamiento de la cadena de carbonos

    aguilar herrera abraham

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